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注射用美法仑/马法兰(Melphalanflufenamide)是一种化疗药物,其主要用于治疗多发性骨髓瘤和其他某些类型的癌症。这种药物属于一种新型的抗肿瘤药物,结合了传统化疗药物美法仑(Melphalan)的活性成分与一种糖链载体,从而增强了其治疗效果并减少了对正常组织的损伤。Melphalanf

注射用美法仑/马法兰(Melphalanflufenamide)注射液与地塞米松联合用于治疗多发性骨髓瘤(MM;骨髓癌)患者,这些患者的癌症已经复发,并且之前接受了至少4种效果不佳的治疗(例如,CD38定向单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)。Melphalanflufenamide属于一组称为

注射用美法仑/马法兰(Melphalanflufenamide)在国内的撤出,主要是受到多方面因素的影响。首先,药物的临床应用效果和安全性是监管部门关注的重点。在上市后,药物的疗效和副作用会不断被监测和评估。如果在实际使用过程中发现其安全性问题或者疗效不如预期,可能会导致药品的撤回。此外,药物的市场

多发性骨髓瘤(MM)是第二种最常见的血液系统恶性肿瘤,尽管尚未确定MM的既定治愈疗法,目前,新诊断MM的标准一线治疗包括新型蛋白体抑制剂和基于免疫调节药物三联体的方案,这些方案显示了有效和持续的最小残留疾病(MRD)阴性缓解。注射用美法仑/马法兰(Melphalanflufenamide)是美法仑的

注射用美法仑/马法兰(Melphalanflufenamide)属于烷基化剂类抗肿瘤药物。烷基化剂是一种通过引入烷基基团到DNA分子中,从而干扰细胞的正常复制和功能而发挥抗肿瘤作用的药物。这类药物的机制主要是通过与DNA结合形成交联,导致DNA链的断裂,从而阻碍肿瘤细胞的增殖。美法仑本身是一种经典的

注射用美法仑/马法兰(Melphalanflufenamide)是一种由Oncopeptides公司开发的创新药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和淀粉样轻链淀粉样变性。这种药物的独特之处在于其化学结构,它是由美法仑和对氟-L-苯丙氨酸组成的亲脂性二肽的乙酯。由于其亲脂性,美法仑氟芬酰胺可以快速穿

注射用美法仑/马法兰(Melphalanflufenamide)和片剂在药物形式、给药途径、生物利用度、适应症以及临床应用等方面存在显著的区别。Melphalanflufenamide是一种新型化疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤及某些类型的淋巴瘤。它是美法仑的衍生物,通过与白蛋白结合以增强其药效。在

注射用美法仑/马法兰(Melphalanflufenamide)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤。然而,由于该药物的原研版尚未在中国市场上市,导致患者无法通过医保体系获取此药物。因此,许多患者不得不寻求海外渠道来获得该药物,进而涉及到其价格的问题。在海外市场,特别是在欧洲,注射用美法

奈拉替尼与其他药物的联合应用主要体现在晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的治疗中。该药物通常与卡培他滨联合使用,适用于已经在转移性环境中接受过两种或更多种基于抗HER2治疗方案的晚期或转移性乳腺癌患者。临床试验表明,奈拉替尼与卡培他滨的联合应用能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),

奥拉帕利对于无基因突变的卵巢癌患者,其治疗效果相对有限。奥拉帕利主要针对携带BRCA基因突变的卵巢癌患者,这类患者的癌细胞依赖于正常功能缺失后的DNA修复机制,而奥拉帕利通过抑制PARP酶的活性,能够干扰这一修复过程,从而诱导癌细胞凋亡。对于未携带BRCA基因突变的卵巢癌患者,其癌细胞可能有其他途径

对于携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症类型的患者,奥拉帕利已被证实具有显著的治疗效果。它能够通过抑制PARP酶的活性,干扰肿瘤细胞的DNA修复过程,从而诱导肿瘤细胞死亡。因此,在这些特定的适应症范围内,奥拉帕利可以被视为一种有效的首选治疗药物。需要注意的是,并非所有癌症患者都

卡博替尼(Cabozantinib),也被称为XL184,是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂。这种药物由美国Exelixis生物制药公司研发,其独特之处在于能够有效地抑制多个关键受体的活性,这些受体在肿瘤细胞的生长、凋亡、血管生成及侵袭等过程中起着至关重要的作用。卡博替尼已被证实对甲状腺癌具有显著的治疗效

卡博替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在癌症治疗中发挥着重要作用。然而,长期使用后,部分患者可能会出现耐药性。面对这种情况,医生和患者可以采取一系列措施来应对。当卡博替尼出现耐药时,医生首先会考虑调整用药方案。这可能包括增加药物剂量或更换其他药物。根据一些研究,卡博替尼的剂量在耐药后可以适当增加,

卡马替尼(Capmatinib)作为一种针对MET突变的肺癌药物,为许多患者带来了希望。然而,耐药性的问题在癌症治疗中始终是一个挑战,卡马替尼也不例外。当卡马替尼出现耐药性后,患者和医生往往会寻找其他有效的治疗方案。卡博替尼(Cabozantinib)作为一种多激酶抑制剂,成为了一个备受关注的选择。

卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对于多种癌症具有治疗效果。为了确保药物的有效性和安全性,正确的服用方法和用量至关重要。卡博替尼的服用时间应固定,以确保药物在体内的稳定浓度。通常建议每天在相同的时间服用,以维持稳定的血药浓度。为避免食物对药物吸收的影响,卡博替尼应在餐

关于他拉唑帕利在2024年是否能进入医保的问题,目前尚无确切的定论。截至目前,根据国家医保局的相关信息,他拉唑帕利尚未被纳入我国的医保目录,这意味着使用该药物治疗的患者需要自行承担全部的药物费用,无疑增加了患者的经济负担。然而,医保目录的调整是一个持续进行的过程,会根据药物疗效、安全性、经济性等因素

他拉唑帕利(Talazoparib)是一种口服的PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂,主要适用于BRCA基因突变的乳腺癌患者。这种药物特别用于治疗那些HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成人患者。他拉唑帕利通过抑制PARP介导的单链DNA断裂修复过程,增加DNA链断裂积累,进而导致细胞凋亡,从

仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)被认为是一种口服靶向治疗药物,而不是免疫药物。它阻断细胞上的蛋白质和针对血管的信号,以帮助减缓某些类型癌症的生长和扩散。仑伐替尼经上市后被批准用于治疗某些形式的甲状腺癌、肾癌、肝癌和子宫内膜癌。靶向药物阻断肿瘤细胞生长(细胞抑制),而标准化疗药物通常直接杀死

一、通用名称:仑伐替尼、Lenvatinib商品名称:Lenvima、乐卫玛其他名称:乐伐替尼、E7080二、谁可以服用仑伐替尼?适应症?仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)适用于治疗以下疾病:1、分化型甲状腺癌症(DTC):适用于治疗局部复发或转移、进行性、放射性碘难治性分化型癌症的成年患者

与化疗相比,仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)联合帕博利珠单抗(pembrolizumab)可改善大多数晚期/复发性子宫内膜癌患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。然而,根据3期ENGOT-en9/LEAP-001研究(NCT03884101)的发现,在错配修复精通(pMMR)疾病

图卡替尼/妥卡替尼(Tucatinib),这一专为HER2阳性乳腺癌设计的药物,对于健康人群或无此类型癌症的患者来说,并不适宜服用。这种药物以其对癌细胞的精准攻击而闻名,但若被非目标人群——即健康人士或未患此类癌症的个体——所服用,则无法发挥其应有的疗效。更为重要的是,对于没有医疗需求的人而言,随意

图卡替尼/妥卡替尼(Tucatinib)作为一种创新的靶向抗癌药物,在治疗晚期乳腺癌和结直肠癌方面发挥着重要作用。它属于酪氨酸激酶抑制剂类药物,特别针对HER2(人表皮生长因子受体2)酪氨酸激酶进行作用。HER2受体在正常乳腺细胞的生长和修复过程中扮演着关键角色。然而,当HER2基因发生缺陷,导致H

图卡替尼/妥卡替尼(Tucatinib),这一激酶抑制剂类抗癌药物,自2020年4月起,便获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在美国市场上市。它与曲妥珠单抗和卡培他滨的联合治疗方案,为那些患有不可切除或转移性HER-2阳性乳腺癌(MBC)的患者提供了新的希望。这款药物由西雅图遗传公司研发

关于图卡替尼/妥卡替尼(Tucatinib)是否能够完全治好咖啡斑的问题,答案是否定的。图卡替尼,作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂,其核心应用领域是治疗HER2阳性乳腺癌或结直肠癌。其工作机制在于通过抑制HER2受体的活性,进而遏制癌细胞的增殖与扩散,在乳腺癌治疗中占有举足轻重的地位。然而,我们需要明确

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