艾伏尼布（Ivosidenib）是由ServierPharmaceuticals（施维雅）公司研发生产，致力于寻找能够应对当今挑战的解决方案。该公司的肿瘤产品组合包括创新药物，旨在为更多患者带来更多挽救生命的治疗方法，涵盖整个疾病范围和各种肿瘤类型。在美国被批准作为单药治疗IDH1突变复发或难治性急

美国食品药品监督管理局（FDA）批准艾伏尼布（Ivosidenib）用于治疗经FDA批准的试验检测为不可切除的局部晚期或转移性肝细胞异柠檬酸脱氢酶1（idh1）突变胆管癌（CCA）的成年患者。艾伏尼布并不适用于肝癌的治疗。肝癌是一种恶性肿瘤，与艾伏尼布的适应症无关。对于肝癌的治疗，医生通常会根据患者

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对胆管癌某些患者特定基因突变的靶向治疗药物。该药物通过抑制IDH1基因突变所产生的异常酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。目前的临床研究显示，艾伏尼布在治疗特定基因突变的胆管癌患者中具有一定的疗效。艾伏尼布在一项主要研究中接受了调查，该研究涉及187名患有已

艾伏尼布（Ivosidenib）单独或与阿扎胞苷一起用于治疗75岁或以上新诊断的急性髓细胞白血病（AML）患者或因健康问题无法使用某些癌症治疗（化疗）的患者，它也用于治疗复发或在先前治疗后没有改善的急性髓细胞白血病。艾伏尼布还用于治疗已经接受过既往治疗的患者中已经扩散或无法通过手术切除的胆管癌（胆管

手术是局限性软骨肉瘤的主要治疗方法；对于局部晚期和/或转移性疾病，不存在已知的有效全身疗法。高达65%的软骨肉瘤发生异柠檬酸脱氢酶1/2（IDH1/2）酶突变，导致肿瘤代谢产物D-2-羟基戊二酸（2-HG）积聚。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种突变IDH1的选择性抑制剂，在美国获准用于急性髓细

目前没有印度版的艾伏尼布（Ivosidenib）原研药和仿制药生产上市出售，但可能有艾伏尼布原研药在印度进行出售，具体可在当地医院等地进行了解。艾伏尼布的原研厂家是ServierPharmaceuticals公司，是一种治疗急性髓细胞白血病、胆管癌、髓增生异常综合征的药物，通常只在一些特定的国家销售

卢修斯制药厂是老挝常见的一个厂家，老挝卢修斯版艾伏尼布（Ivosidenib）属于仿制药范畴，价格相对较为便宜，生产的药物在药物成分可能与艾伏尼布原研药相似，但需要注意其质量和安全性可能存在一定的不确定性。在选择使用老挝版的艾伏尼布之前，患者和医生应该对其进行详细的了解和评估，并确保通过正规渠道购买

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在国内上市，但并没有纳入医保范围，国内出售的规格0.25g*60片每盒的价格高达十万人民币。艾伏尼布国内价格买一赠一的消息不确定，具体赠送需要询问当地政策，或者联系相关的制药公司或医疗机构以获取最准确和最新的信息，也可以查看相关的医疗和药品网站，以获取有关艾

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种癌症药物，含有活性物质ivosidenib，用于治疗患有新诊断的急性骨髓性白血病（AML）、局部晚期（已在附近扩散）或转移性（已扩散至身体其他部位）胆道癌的成人患者，这些疾病很罕见，艾伏尼布被指定为“孤儿药”（用于罕见疾病的药物）。为了治疗急性髓细胞白血病，艾伏

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在国内上市，但并没有纳入医保范围，因此患者只能自费购买药物。据了解，艾伏尼布原研药的价格十分昂贵，对于有用药需求且经济负担较重的家庭来说，可能会增加其负担。美国食品药品监督管理局（FDA）于2018年批准了突变型IDH1酶抑制剂艾伏尼布用于复发或难治性IDH

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，用于治疗某种特定类型的白血病或者胆管癌，即急性髓系白血病（AML）中的细胞遗传学异常骨髓增生异常综合征（IDH1）突变阳性患者。这种突变在某些AML患者中很常见，而艾伏尼布可以通过靶向抑制IDH1突变基因来帮助控制疾病的进展。艾伏尼布的推荐剂量为每日一

艾伏尼布（Ivosidenib）用于治疗经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的检测发现异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的成人患者的急性髓系白血病（AML）、胆管癌和骨髓增生异常综合征。艾伏尼布是一种片剂，每日一次口服，可与食物同服或不同服，直至疾病进展或毒性不可接受。艾伏尼布可导致严重的不良

艾伏尼布（Ivosidenib）的商品名为Tibsovo，是一种用于治疗急性髓细胞白血病（AML）和胆管癌的抗癌药物。它是异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的小分子抑制剂，异柠檬酸脱氢酶-1在几种癌症中发生突变。艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1抑制剂，通过减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常产生

艾伏尼布（Ivosidenib）适用于治疗以下癌症：1、新诊断的急性髓细胞白血病（AML）：艾伏尼布适用于与阿扎胞苷（azacitidine）联合或作为单药治疗新诊断的急性髓系白血病，该白血病具有易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变，适用于75岁或以上的成年人，或患有不能使用强化诱导化疗的合并症的

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向突变异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）酶的小分子抑制剂，通过减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常产生而发挥作用，从而导致恶性细胞的分化。其疗效可通过使用推荐剂量的艾伏尼布进行临床有意义的缓解和/或抑制突变IDH1酶活性，根据验证的方法，艾伏尼布浓度在推荐

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在许多国家上市，据了解，目前在海外也有部分国家生产艾伏尼布仿制药，它的药物成分与原研药的药物成分基本一致，针对一种称为IDH1的特定基因突变，这种突变会影响骨髓。仿制药可能在生产的规格、价格的方面存在些许差异，常见的仿制药的厂家有老挝卢修斯制药等。IDH1突

艾伏尼布（Ivosidenib）是首款同类异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂。IDH1是一种酶，在某些癌症中经常突变和过度表达，导致细胞生长和增殖异常。艾伏尼布可抑制突变的IDH1，从而阻止癌细胞的酶活性和进一步分化。艾伏尼布于2018年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗成

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在2022年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，并且以拓舒沃艾伏尼布片的名称进行出售，但并没有纳入医保范围。据了解，国内还没有相关的药厂生产艾伏尼布，也可能正在临床试验阶段，在未来的某个时段，可能就会有艾伏尼布国产药问世。艾伏尼布是一种在美国和欧洲批准使

艾伏尼布（Ivosidenib）用于治疗在先前治疗后复发或没有改善某种类型的急性髓系白血病（AML；一种始于白细胞的癌症）；也可单独使用或与阿扎胞苷（Onureg）联合使用，作为75岁以上某些成人急性髓性白血病的首次治疗。艾伏尼布也用于既往接受过治疗的成人，以治疗某种类型的胆管癌，该病已扩散到附近组

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向基因突变的药物，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）和胆管癌患者。然而，能否治愈癌症取决于许多因素，包括患者的病情、基因突变类型、治疗方案、身体状况等。同时，患者也需要保持积极的心态，配合医生的治疗，并遵循医生的建议和指导。目前，艾伏尼布在某些特定

对艾伏尼布（Ivosidenib）加低甲基化药物（IVO+HMA）和维奈托克（venetoclax）加HMA（VEN+HMA）进行的比较显示，艾伏尼布联合用药的完全缓解率（CR）和CR加不完全计数或不完全血小板恢复率（CRi/p）更高，CR更快，无事件生存期（EFS）更长。先前的研究在范围和患者人数

在艾伏尼布（Ivosidenib）的临床研究中，出现了急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的分化综合征、QTc间期延长、格林-巴利综合征等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的分化综合征：分化综合征与骨髓细胞的快

一、通用名称：艾伏尼布片商品名称：TIBSOVO、拓舒沃全部名称：艾伏尼布片、Ivosidenib、依维替尼二、适应症：1、新诊断的急性髓细胞白血病（AML）：艾伏尼布（Ivosidenib）适用于与阿扎胞苷（azacitidine）联合或作为单药治疗新诊断的急性髓系白血病，该白血病具有易感异柠檬酸

艾伏尼布Ivosidenib是一种称为酶抑制剂的靶向治疗药物。艾伏尼布的工作原理是阻断一种异常酶，这种酶是一些IDH-1基因发生特定变化的癌细胞产生的，阻断异常酶可能会使癌细胞分化生长更慢。艾伏尼是一种异柠檬酸脱氢酶-1抑制剂，其作用机制是减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的异常产生，导致恶性