2026年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）以及阿替利珠单抗皮下制剂TecentriqHybreza，用于肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者膀胱切除术后的辅助治疗。这类患者需经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残

很多患者在接触芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）时，最担心的问题之一就是脱发。由于不少小细胞肺癌患者此前已经接受过化疗，因此对“再次掉头发”非常敏感。芦比替定虽然属于抗肿瘤药物，但其脱发特点与传统化疗并不完全一致。芦比替定更常见的问题包括疲劳、白细胞下降以...

芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）目前主要用于小细胞肺癌治疗，尤其在疾病复发后的治疗阶段关注度较高。很多患者在接受过铂类化疗后，会担心“身体已经耐受不了，再用鲁比卡丁还有没有意义”。芦比替定与传统化疗并不完全相同，它更偏向转录抑制机制，通过干扰肿瘤细胞DNA转录过程发挥抗肿瘤作用。不少

芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）的副作用主要来源于其对细胞转录过程的抑制作用，因此不仅影响肿瘤细胞，也可能对正常造血系统产生一定影响。临床上较常见的不良反应包括骨髓抑制表现，如白细胞或中性粒细胞下降，以及疲劳、恶心和肝功能指标波动等情况。其中骨髓抑制是最需要关注的风险，因为可能间接增

芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）是一种作用于DNA转录过程的抗肿瘤药物，主要用于治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）。它通过与DNA小沟结合，抑制RNA聚合酶介导的转录过程，使肿瘤细胞无法正常合成关键蛋白，从而导致细胞功能崩溃与凋亡。与传统细胞毒性化疗相比，它更偏向“分子层面的转录调控抑

在海外临床路径中，塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra初始给药阶段通常建议在医疗环境下进行观察，主要原因是需要监测细胞因子释放综合征等早期免疫反应。初期剂量较低，随后逐渐递增，是典型的“step-updosing（阶梯式给药）”模式。当患者进入稳定耐受阶段后，部分地区已探索门诊或日

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra的副作用主要与免疫系统强烈激活有关，其中最典型的是细胞因子释放综合征（CRS），可能表现为发热、低血压、心率加快或寒战等症状。这种反应通常在初始治疗阶段更常见，随着身体适应可能逐渐减轻。此外，还可能出现疲劳、恶心、食欲下降以及短期血液学指标变化，

在复发或难治性小细胞肺癌中，塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra主要用于既往化疗或免疫治疗失败后的患者。这类人群通常肿瘤进展较快，治疗窗口有限。从海外研究和真实世界使用来看，部分患者在用药后可出现肿瘤负荷下降或疾病稳定，尤其是在DLL3表达较高的患者中反应更明显。小细胞肺癌本身异质

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一种新型双特异性T细胞接合抗体（BiTE类免疫疗法），由Amgen研发。它的核心机制并不是传统化疗或PD-1抑制，而是通过一端识别肿瘤细胞表面靶点DLL3，另一端结合T细胞CD3受体，将免疫细胞“直接引导”到肿瘤细胞旁边，从而触发定向杀伤反应。

芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）的副作用主要与其抗肿瘤作用相关，包括血液学异常如中性粒细胞减少、血小板下降，以及消化系统反应如恶心、呕吐和食欲下降。部分患者可能出现轻度疲劳、注射部位反应或皮疹。海外临床经验显示，这些不良反应大多可通过支持治疗或剂量调整控制，且严重事件发生率较低。治疗