武特里西兰（Vutrisiran）作为治疗淀粉样多发性神经病（ATTR）相关性淀粉样变性的药物，在临床应用中可能伴随一些副作用。以下是患者在使用此药物时可能出现的不良反应：1、四肢疼痛和关节痛：这是最常见的不良反应之一，可能导致患者感到明显不适。2、呼吸困难：部分患者在使用武特里西兰后报告了呼吸困难

武特里西兰（Vutrisiran）是一种专为皮下注射设计的药物，其使用应严格在医疗专业人员的指导下进行。建议的用药剂量为25mg，且需每三个月进行一次皮下注射。若遗漏某次用药，应尽快补打，并从最近一次注射起，恢复每三个月的注射周期。1、注射器准备：若药物曾冷藏保存，使用前请让其自然升温至室温，大约需

武特里西兰（Vutrisiran），商标名为Amvuttra，于2022年6月在美国获得批准，用于治疗成人hATTR淀粉样变的多发性神经病，并于2022年7月在欧盟获得积极评价，用于治疗1期或2期多发性神经病成人患者的hATTR淀粉样变。武特里西兰也在日本和巴西接受关于成人hATTR淀粉样变性多发性

武特里西兰（Vutrisiran），一种革新性的小干扰核糖核酸（siRNAs）药物，已被用于治疗成人遗传性甲状腺素运载蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病。此病为一种遗传性疾病，其特征在于异常蛋白质在身体组织中的积累和沉淀，进而引发神经损伤。武特里西兰通过显著降低这些异常蛋白质的数量和沉积，有效减轻神经

武特里西兰（Vutrisiran）作为一种前沿的RNAi治疗药物，专为治疗成人遗传性甲状腺素运载蛋白介导（hATTR）的淀粉样变性多发性神经病而设计。hATTR淀粉样变性是一种遗传性、进行性且可能致命的疾病，由TTR基因突变引发，这些突变会导致异常的淀粉样蛋白沉积，进而引发多发性神经病。作为一种双链

一、药品介绍通用名：Vutrisiran、Amvuttra、武特里西兰剂型：注射液规格：25mg/0.5mL(预充注射笔)有效期：美版为24个月;欧盟版为3年原研药厂：AlnylamPharmaceuticals,Inc.二、治疗范围武特里西兰（Vutrisiran）特别适用于治疗成人遗传性甲状腺素

武特里西兰（Vutrisiran）是一种用于治疗由遗传性甲状腺素运载蛋白介导（hATTR）淀粉样变性引起的多发性神经病（神经损伤）的药物，该疾病是一种称为淀粉样蛋白的异常蛋白质在身体周围组织(包括神经周围)中积聚的疾病。武特里西兰用于成年患者神经损伤的前两个阶段(第1阶段，患者腿部无力，但能够独立行

武特里西兰（Vutrisiran）是一种皮下给药的甲状腺素运载蛋白导向的小干扰核糖核酸（siRNA）治疗剂（也称为RNA干扰或RNAi治疗剂），由AlnylamPharmaceuticals，Inc.开发，用于治疗淀粉样甲状腺素运载蛋白介导的（ATTR）淀粉样变性，包括遗传性ATTR（hATTR）淀

武特里西兰（Vutrisiran）是一种治疗淀粉样多发性神经病（ATTR）相关性淀粉样变性的药物。在进行武特里西兰的临床研究中，研究人员观察并记录了患者可能出现的不良反应。最常见的不良反应之一是四肢疼痛和关节痛，这可能会使患者感到不适。此外，一些患者还报告了呼吸困难的症状，这可能是由于药物的作用引起

武特里西兰（Vutrisiran）仅用于皮下注射，应由医疗保健专业人员管理，推荐剂量为25mg，每3个月皮下注射一次。如果漏服一剂，请尽快使用武特里西兰，从最近一次给药开始，每3个月恢复给药一次。（1）准备注射器：如果冷藏，使用前让注射器升温至室温30分钟。抓住注射器本体，从包装中取出注射器。在准备

武特里西兰（Vutrisiran）用于治疗成人遗传性甲状腺素运载蛋白介导的淀粉样变(一种遗传性疾病，其中异常蛋白质在组织中积聚和沉积，导致神经损伤)的多发性神经病。武特里西兰是一种叫做小干扰核糖核酸(siRNAs)的药物。它通过减少异常蛋白质的数量和沉积在身体组织中的异常蛋白质的数量来减少神经损伤。

商标名为Amvuttra的武特里西兰（Vutrisiran）是一种用于治疗成人遗传性甲状腺素运载蛋白介导（hATTR）淀粉样变性多发性神经病的药物。它是一种双链小干扰RNA（siRNA）（也称为RNA干扰或RNAi治疗），干扰甲状腺素运载蛋白（TTR）基因的表达。武特里西兰于2022年6月在美国获得

武特里西兰（Vutrisiran）是一种RNAi治疗药物，用于治疗成人遗传性甲状腺素运载蛋白介导（hATTR）淀粉样变的多发性神经病。遗传性甲状腺素运载蛋白介导的（hATTR）淀粉样变性是一种由TTR基因突变引起的遗传性、渐进性衰弱性和致命性疾病。这些突变导致异常淀粉样蛋白积累，引起多发性神经病。武

武特里西兰（Vutrisiran）作为一种创新的RNAi疗法，已经被FDA批准用于治疗成人遗传性甲状腺素运载蛋白介导（hATTR）的淀粉样变性多发性神经病。然而，在使用这种药物时，患者和医生都需要特别注意以下事项，以确保治疗的安全性和有效性。患者需要明确武特里西兰仅适用于成人hATTR淀粉样变性多发

一、通用名称：Vutrisiran商品名称：Amvuttra全部名称：武特里西兰二、适应症：武特里西兰（Vutrisiran）适用于治疗成人遗传性甲状腺素运载蛋白介导（hATTR）的淀粉样变性多发性神经病。三、用法用量：1、推荐剂量：武特里西兰仅用于皮下注射，应由医疗保健专业人员管理，推荐剂量为25

苯丁酸钠口服混悬液（Sodiumphenylbutyrate）简称苯丁酸钠，是一种重要的治疗药物，尤其在尿素循环障碍的治疗中发挥着关键作用。尿素循环障碍是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要影响身体对氨基酸的正常代谢过程，导致尿素水平在体内异常升高。苯丁酸钠通过其独特的药理作用，有效地改善了这一状况，为患

苯丁酸钠口服混悬液（Sodiumphenylbutyrate）是一种用于治疗尿素循环代谢紊乱的药物。尽管它可以有效地减轻症状并改善患者的生活质量，但在使用过程中可能会出现一些不良反应和副作用。以下是苯丁酸钠口服混悬液的不良反应：1、闭经或月经功能障碍：在临床研究中，闭经或月经周期不规律是最常见的不良

苯丁酸钠口服混悬液，也被称为Sodiumphenylbutyrate，是一种专门用于治疗尿素循环障碍（UCDs）的处方药。它适用于体重超过20公斤、体表面积超过1.2平方米的成人和儿童患者，特别是那些氨甲酰磷酸合成酶、鸟氨酸转氨甲酰酶或精氨琥珀酸合成酶缺乏的患者。但需注意，此药物不应用于治疗急性高氨

苯丁酸钠口服混悬液，化学名为Sodiumphenylbutyrate，已经成为治疗尿素循环障碍（UCD）等遗传性疾病的重要药物。其独特的药理机制不仅为患者带来了新的治疗机会，还在临床上展示了多方面的疗效。苯丁酸钠口服混悬液在降低患者体内氨浓度方面表现出色。对于UCD患者，由于遗传缺陷导致的酶缺乏，氨

近日，备受关注的苯丁酸钠口服混悬液（Sodiumphenylbutyrate），以商品名Olpruva在美国成功上市。这款创新药物特别针对患有特定类型尿素循环障碍（UCD）的患者，这些患者通常面临氨甲酰磷酸合成酶（CPS）、鸟氨酸转碳淀粉酶（OTC）或精氨酸琥珀酸合成酶（AS）的缺乏。此次上市的产品

苯丁酸钠口服混悬液，也被称为Sodiumphenylbutyrate，是一种专门用于治疗尿素循环障碍（UCDs）的氮结合剂。在医学研究领域，它曾以ACER-001的代号为人所知，而在市场上，它则以Olpruva的商品名广受认可。这种药物可以作为标准护理方案的重要补充，特别适用于体重大于或等于20千克

一、药品介绍通用名：苯丁酸钠口服混悬液、SodiumPhenylbutyrateSuspension药品别名：Olpruva剂型：口服悬溶液规格：2g；3g；4g；5g；6g；6.67g有效期：36个月原研药厂：AcerTherapeuticsInc.二、治疗范围苯丁酸钠口服混悬液主要用于辅助治疗体

苯丁酸钠口服混悬液（Sodiumphenylbutyrate）是一种用于治疗尿素循环代谢紊乱（UCDs）的药物。尿素循环是人体内一种重要的生化过程，它能将身体产生的氨转化为无毒的尿素，然后通过尿液排泄出体外。然而，某些遗传性疾病会导致尿素循环代谢紊乱，从而使得体内的氨积聚，造成有害影响。像其他治疗U

苯丁酸钠口服混悬液（Sodiumphenylbutyrate）作为一种重要的治疗药物，在治疗某些疾病方面发挥着不可替代的作用。然而，正如许多药物一样，苯丁酸钠口服混悬液在使用过程中也可能引发一些副作用。下面，我们就来详细了解一下这些可能的副作用。消化系统问题是苯丁酸钠口服混悬液常见的副作用之一。患者