泊马度胺（Pomalidomide）作为一种高效的免疫调节药物，已经在医疗领域崭露头角。其作用机理在于促进骨髓正常血细胞的生成，并有效地歼灭异常细胞。当多发性骨髓瘤患者对来那度胺及蛋白酶体抑制剂如硼替佐米或卡非佐米产生抗性，或在接受这些治疗后60天内病情未得到缓解时，泊马度胺与地塞米松的联合疗法便成

泊马度胺（Pomalidomide）是一种被称为免疫调节剂的药物。它的工作原理是帮助骨髓产生正常的血细胞，并杀死骨髓中的异常细胞。它可以与地塞米松（dexamethasone）联合用于治疗多发性骨髓瘤(MM；一种骨髓癌)，该多发性骨髓瘤在使用至少两种其他药物治疗期间或60天内没有改善，这些药物包括来

一、药品识别信息药品通用名：泊马度胺、pomalidomide市场上常见的品牌名：Pomalyst、Imnovid、二、治疗范围及应用1）多发性骨髓瘤（MM）治疗：当多发性骨髓瘤成年患者已经历至少两种前期疗法（如来那度胺与蛋白酶体抑制剂），且病情在最后一次治疗后的60天内继续恶化时，泊马度胺联合地塞

奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌，前列腺癌。奥拉帕利推荐剂量为300mg，每日两次口服，可与食物同服或不同服。服用奥拉帕利(Olaparib)有哪些注意事项？1.骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病。接受奥拉帕利治疗的患者曾出

奥拉帕利(Olaparib)是一种用于成人BRCA突变晚期卵巢癌维持治疗的药物，商品名为Lynparza。它是一种PARP抑制剂，抑制聚ADP核糖聚合酶（PARP），一种参与DNA修复的酶。它可以对抗遗传性BRCA1或BRCA2突变患者的癌症，包括一些卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。2014年12月，奥拉

奥拉帕利(Olaparib)是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶PARP1和PARP2的选择性和强效抑制剂。PARP抑制剂代表了一种新型抗癌疗法，它们通过利用具有BRCA突变的癌细胞中DNA修复的缺陷并诱导细胞死亡来发挥作用。奥拉帕利用于治疗多种BRCA相关肿瘤，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列

奥拉帕利(Olaparib)于2014年12月首次获得FDA和欧盟的批准，奥拉帕利于2018年8月在中国上市，奥拉帕利用于治疗多种BRCA相关肿瘤，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。奥拉帕利(Olaparib)国内有进口药，国内药房零售价格150mg60片2000元左右。这个药海外有仿制药，老挝

奥拉帕利(Olaparib)于2014年12月首次获得FDA和欧盟的批准，加拿大卫生部于2016年4月批准，奥拉帕利(Olaparib)于2018年8月在中国上市。奥拉帕利(Olaparib)是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。奥拉帕利是聚（A

奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。奥拉帕利是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶PARP1和PARP2的选择性和强效抑制剂。PARP抑制剂代表了一种新型抗癌疗法，它们通过利用具有BRCA突变的癌细胞中DNA修复的缺

奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，适应症:1.卵巢癌•用于患有有害或疑似有害种系或体细胞疾病的成年患者的维持治疗BRCA-对一线铂类化疗完全或部分缓解的突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。根据FDA批准的奥拉帕利伴随诊断选择患者进行...

奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂，用于治疗乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、输卵管癌或腹膜癌。奥拉帕利通过阻断一种名为PARP的蛋白质发挥作用，这种蛋白质有助于癌细胞自我修复，阻断PARP会导致癌细胞死亡。如果癌症有特定的遗传标记，包括BRAC1、BRCA2、HRR和HER2阴性，则

鲁卡帕尼（Rucaparib）于2015年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认证，并于2016年12月加速批准上市，该药物随后于2018年5月获得欧盟委员会批准。目前用于治疗成人复发性卵巢癌和前列腺癌，以Rubraca的商用名称进行出售。鲁卡帕尼原研药还没有在国内上市，因此也没有进入

由于鲁卡帕尼（Rucaparib）原研药还没有在国内上市，因此也没有进入医保范围标准，国内的患者还没有办法使用医保进行报销，也不能通过国内的渠道购买到此药，具体进入医保的时间还不清楚。鲁卡帕尼在海外上市用于治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（腹部器官内膜癌）。只有当患者的癌症具有特定的遗传标记（异常

在一项针对564名卵巢癌患者的主要研究中对鲁卡帕尼（Rucaparib）进行了研究，这些患者在接受基于铂类的癌症药物治疗后已经清除(部分或完全)。服用鲁卡帕尼的患者存活了11个月，疾病没有复发或恶化。鲁卡帕尼通过抑制PARP（聚合酶链反应启动子）酶的活性，阻止了DNA修复过程中的一条路径，从而导致癌

鲁卡帕尼（Rucaparib）是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，包括在DNA修复中起作用的PARP-1、PARP-2和PARP-3。体外研究表明，鲁卡帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成，导致DNA损伤、凋亡和癌细胞死亡。在缺乏BRCA1/2和

鲁卡帕尼（Rucaparib）一直由ClovisOncology开发，直到作为Clovis破产程序的一部分被出售给PharmandGmbH（Pharma&）。在2016年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准加速批准用于预处理晚期卵巢癌病例，于2018年5月在欧盟被批准用于医疗用途，被

鲁卡帕尼（Rucaparib）印度版的有印度BDR制药生产的，属于仿制药生产范畴，其药物成分与鲁卡帕尼原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，生产的规格、价格等方面可能存在些许差异，鲁卡帕尼在治疗卵巢癌、前列腺癌等病症具有良好的效益风险特征和可接受的耐受性，规格200mg*60片每盒的价格可能在

据了解，鲁卡帕尼（Rucaparib）仿制版的有印度BDR制药生产的，其药物成分与鲁卡帕尼原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，生产的规格、价格等方面可能存在些许差异，规格200mg*60片每盒的价格可能在5千多人民币，规格300mg*60片每盒的价格可能在6千多人民币（受汇率影响价格可能会发

鲁卡帕尼（Rucaparib）以前被称为AG-014699和PF-01367338，是一种有效的口服小分子PARP1、PARP2和PARP3抑制剂。根据研究10和ARIEL2试验的结果，它在欧洲被批准作为复发性卵巢癌的单一疗法，并根据ARIEL3试验的结果，在美国和欧洲被批准作为维持疗法。根据TRI

鲁卡帕尼（Rucaparib）用于治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（腹部器官内膜癌）。只有当患者的癌症具有特定的遗传标记（异常的“BRCA”基因）时，鲁卡帕尼有时才会用于这些情况。医生会检测癌症中的这种基因。鲁卡帕尼也用于治疗BRCA基因异常的前列腺癌。当癌症已经扩散到身体的其他部位，并且手术或其

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种靶向癌症药物。它也被称为Rubraca。这是一种针对多种不同癌症类型的治疗方法，可能包括某些遗传性的、与BRCA1和BRCA2基因有关的乳腺癌和卵巢癌、前列腺癌。如果患者对铂类化疗有效，可能会在治疗后服用鲁卡帕尼。这就是所谓的维持治疗。铂化疗可能包括药物顺铂和卡铂

四项关键临床试验的结果表明，在治疗和维持环境中，鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种耐受性良好的单药疗法，具有抗肿瘤活性。研究10是一项I/II期试验，旨在确定实体瘤患者的鲁卡帕尼推荐起始剂量，并评估BRCA突变卵巢癌患者使用鲁卡帕尼的安全性、疗效和药代动力学。ARIEL2是一项II期试验，旨在评估

如果患者服用鲁卡帕尼（Rucaparib）后出现耐药情况，应及时与医生或专业医疗团队进行沟通，告知他们关于耐药性的情况。医生将能够评估耐药性发展的程度，并根据患者的具体情况制定进一步的治疗方案。患者可能需要进行基因检测，特别是BRCA基因和其他与PARP抑制剂敏感性相关的基因，这将有助于确定癌症是否

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，适用于维持和治疗环境中的复发性卵巢癌患者以及与有害的BRCA1或BRCA2突变相关的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。鲁卡帕尼具有可管理的安全性；两种适应症中最常见的不良事件是疲劳和恶心。在重复给予批准的600mg每日两次剂量