奥拉帕利（Olaparib）用于治疗多种BRCA相关肿瘤，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌，商品名称为Lynparza。它于2014年12月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准，并于2016年4月获得加拿大卫生部的批准，2018年8月奥拉帕利获得国家药品监督管

奥拉帕利（Olaparib）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的选择性和强效抑制剂，包括PARP1和PARP2。PARP抑制剂代表了一类新的抗癌疗法，它们通过利用具有BRCA突变的癌细胞中DNA修复的缺陷并诱导细胞死亡来发挥作用。奥拉帕利常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、胰腺癌、前列腺癌或

患者在使用奥拉帕利（Olaparib）治疗期间，应注意骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病、肺炎、静脉血栓栓塞、胚胎-胎儿毒性等事件的发生。1、骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓性白血病（AML）：在临床研究中，奥拉帕利作为单一药物，MDS/AML的累积发生率约为1.5%，所有这些患者之前都接受过铂

一、通用名称：奥拉帕利商品名称：Lynparza全部名称：奥拉帕利、Olaparib、利普卓、Lynparza、奥拉帕尼、令癌莎二、适应症：1、BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗：奥拉帕利（Olaparib）适用于患有有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

泊马度胺（Pomalidomide）是一种具有抗骨髓瘤特性的酰亚胺，包括抗炎、抗血管生成、抗增殖和免疫调节作用，其抗多发性骨髓瘤（MM）活性的每种相应作用的确切机制仍不清楚。据了解印度生产的泊马度胺属于仿制药范畴，其药物成分与泊马度胺原研药的药物成分基本一致，但价格比原研药的价格较为便宜，常见的印度

泊马度胺（Pomalidomide）原研药还没有在国内上市，目前在国内有国产的泊马度胺生产上市，已经进入医保行列，每盒的价格可能在4000人民币左右。香港可以买到泊马度胺可以咨询当地医院或者药房等地。在海外上市的土耳其版每盒的价格可能在15000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为昂

泊马度胺（Pomalidomide）已经在一项主要研究中进行了研究，联合小剂量地塞米松在延缓多发性骨髓瘤恶化方面比单用大剂量地塞米松更有效。服用泊马度胺加低剂量地塞米松的患者平均16周后病情恶化。一项进一步的研究包括559名多发性骨髓瘤患者，他们接受了至少一种治疗，包括来那度胺，并且他们的疾病在最后

泊马度胺（Pomalidomide）有仿制药，据了解常见的仿制药的国家有老挝、印度等，在国内也有泊马度胺国产药生产上市，国外的仿制药、国内的国产药与国外的原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家、规格、价格存在不同。泊马度胺可以联合地塞米松适用于之前接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂

泊马度胺（Pomalidomide）原研药还没有在国内上市，在海外上市的土耳其版每盒的价格可能在15000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为昂贵。目前在国内有国产的泊马度胺生产上市，已经进入医保行列，每盒的价格可能在4000人民币左右。在海外也有其他国家生产的更为便宜的仿制药，老挝

泊马度胺（Pomalidomide）是沙利度胺的类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。泊马度胺的细胞活性是通过其靶蛋白cereblon介导的，cereblon是cullin环E3泛素连接酶复合物的一种成分。在体外，在药物存在的情况下，底物蛋白靶向泛素化和随后的降解，导致直接的细胞毒性和免疫调

在使用泊马度胺（Pomalidomide）治疗多发性骨髓瘤（MM）时推荐剂量为每天一次4mg，在每个28天周期的第1天至第21天，治疗卡波西肉瘤（KS）时推荐剂量为每天一次5mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性，与地塞米松联合使用，和地塞米松的一个周期持续28天（4周）。只要这种治疗有效并且副作用

泊马度胺（Pomalidomide）原研药还没有在国内上市，国内有泊马度胺国产药生产上市，并且纳入医保范围，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者，不符合条件的患者可能需要自费进行购买,每盒的价格可

在泊马度胺（Pomalidomide）耐药的情况下，来那度胺（Lenalidomide）可能是一种备选治疗选择。泊马度胺和来那度胺都属于免疫调节剂，用于治疗多发性骨髓瘤。虽然这两种药物的化学结构相似，但它们的作用机制有所不同。因此对于对泊马度胺产生耐药性的患者来说，来那度胺可能仍然是有效的治疗选项。

泊马度胺（Pomalidomide）的商品名称有Pomalyst和Imnovid，是一种抗癌药物，用于治疗多发性骨髓瘤和艾滋病相关的卡波西肉瘤。泊马度胺已于2013年2月在美国食品药品监督管理局（FDA）和同年8月在欧洲药品管理局（EMA）获得医疗用途批准。多发性骨髓瘤是罕见的，泊马度胺在2009年

免疫调节药物泊马度胺（Pomalidomide）是来那度胺的一种有吸引力的替代品，因为它在复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）情况下具有杀瘤和免疫刺激作用，包括对来那度胺难治的患者，以及它与地塞米松的联合使用。由于伊沙佐米可以安全地与免疫调节药物联合使用，因此在适用于来那度胺难治性患者的组合中利用全口服

泊马度胺（Pomalidomide）最常见的副作用包括贫血、中性粒细胞减少症、疲劳、血小板减少症、发烧、外周水肿、外周神经病变和感染，包括肺炎，据了解泊马度胺并不直接引起血钾高，其中一些副作用可能会影响电解质水平，包括血钾水平。接受泊马度胺治疗的患者出现肝功能衰竭，包括致命病例。在接受泊马度胺治疗的

泊马度胺（Pomalidomide）是一种沙利度胺类似物，在器官形成期给药时，对大鼠和兔子均有致畸作用。如果患者在服用该药物期间怀孕，会对胎儿造成伤害。服用泊马度胺的男性精液中含有Pomalidomide，在服用泊马度胺期间以及在停止后的4周内男性在与具有生殖能力的女性进行任何性接触时，必须始终使用

正大天晴属于国内的制药公司，生产的国产药泊马度胺（Pomalidomide）已经在国内上市，并且进入乙类医保范围，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者，其药物成分与原研药的药物成分基本一致，其规格

据了解，有印度生产的泊马度胺（Pomalidomide），属于仿制药范畴，其药物成分与泊马度胺原研药的药物成分基本一致，但价格比原研药的价格较为便宜，印度NATCO生产的每盒的价格可能在2000人民币左右。泊马度胺是一种具有抗骨髓瘤特性的酰亚胺，包括抗炎、抗血管生成、抗增殖和免疫调节作用。亚胺类药物

泊马度胺（Pomalidomide）是一种沙利度胺类似物免疫调节剂。2013年2月美国食品药品监督管理局(FDA)批准泊马度胺用于治疗之前接受过两种或更多种治疗(包括来那度胺和硼替佐米)的多发性骨髓瘤（MM）的患者，并在最后一次治疗完成之日或60天内出现疾病进展。一项针对对来那度胺和硼替佐米耐药的复

泊马度胺（Pomalidomide）是一种处方药，可能会与药物地塞米松一起服用，用于治疗患有多发性骨髓瘤的成年人，这些人以前接受过至少2种治疗多发性骨髓瘤的药物，包括蛋白酶体抑制剂和来那度胺，并且其疾病在治疗期间或在最后一次治疗结束后60天内恶化。尚不清楚泊马度胺对儿童是否安全有效。一项临床试验研究

泊马度胺（Pomalidomide）的批准主要基于一项开放标记的III期试验，该试验招募了尽管之前治疗的中位数为5次但仍复发或进展的多发性骨髓瘤（MM）患者。参与者被随机分配到28天周期的泊马度胺联合低剂量地塞米松组，或单用高剂量地塞米松组。泊马度胺在结构上与沙利度胺和来那度胺相关。其确切的作用机制

沙利度胺类似物来那度胺和泊马度胺（Pomalidomide）是用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的免疫调节药物。沙利度胺是一种已知的人类致畸原，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。由于来那度胺和泊马度胺与沙利度胺相关，它们具有相似的致畸副作用。多发性骨髓瘤很罕见，可能会导致并发症，包括疲劳、贫血和无力抵

泊马度胺（Pomalidomide）最初被批准与地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(rrMM)和≥2种既往治疗的患者（包括使用来那度胺和硼替佐米治疗），最近的3期OPTIMISMM试验结果表明，与血管性痴呆相比，泊马度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)显著延长了无进展生存期(11...