特瑞普利单抗（Toripalimab）是一种免疫治疗药物。它属于一类叫做免疫检查点抑制剂的药物，通过抑制肿瘤细胞表面的免疫检查点蛋白，如PD-1（程序性死亡-1）或PD-L1（程序性死亡配体-1），来增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。这种药物可以激活患者自身的免疫反应，帮助对抗恶性肿瘤。因此，特瑞普利单

特瑞普利单抗（Toripalimab）对黑色素瘤有效。在POLARIS-01中，在128名之前接受过全身治疗的中国患者中，以3mg/kg每两周一次给药特瑞普利单抗，直到疾病进展或不可接受的毒性。达到的客观缓解率（ORR）为17.3%，疾病控制率(DCR)为57.5%，疾病控制率定义为患者达到CR、P

特瑞普利单抗（Toripalimab）是中国第一个具有完全自主知识产权的国产抗PD-1单克隆抗体。特瑞普利单抗已于2018年12月获得有条件批准，用于治疗对先前全身治疗无反应的不可切除或转移性黑色素瘤。最近国家药品监督管理局批准了特瑞普利单抗用于治疗复发性/转移性鼻咽癌（NPC）和局部晚期或转移性尿

特瑞普利单抗（Toripalimab）是一种免疫检查点抑制剂，常用于治疗某些恶性肿瘤，如晚期或转移性的皮肤黑色素瘤、转移性或复发性局部晚期鼻咽癌（NPC）、晚期或转移性尿路上皮癌（UC）。然而，耐药性是一种可能出现的挑战。耐药性是指患者对特瑞普利单抗治疗的反应逐渐降低或完全失效的情况。耐药性的发生可

特瑞普利单抗（Toripalimab）作为鼻咽癌一线治疗，推荐剂量为每三周使用240mg，直到疾病出现进展、不可接受的毒性或最长24个月；特瑞普利单抗治疗复发性鼻咽癌、黑色素瘤、尿路上皮癌时，推荐剂量为每两周使用3mg/kg，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。不建议减少特瑞普利单抗的剂量。一般而言，

在特瑞普利单抗（Toripalimab）联合用药的研究中，最常见的不良反应（≥20%）为恶心、呕吐、食欲下降、便秘、甲状腺功能减退、皮疹、发热、腹泻、周围神经病变、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、失眠、头晕和不适；最常见的3级或4级实验室异常（≥2%）为中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、

特瑞普利单抗（Toripalimab）是一种抗程序性死亡蛋白1（PD-1）的选择性重组人源化单克隆抗体，由上海君实生物科技有限公司（JunshiBioscienceCo.Ltd）研发。特瑞普利单抗能够结合PD-1并阻断与其配体的相互作用。特瑞普利单抗与PD-1的结合主要归因于前者的重链和后者的FG环

由于特瑞普利单抗（Toripalimab）在鼻咽癌（NPC）表现出令人满意的抗肿瘤效果，美国食品药品监督管理局（FDA）也于2020年5月18日给予其孤儿称号，以商品名LOQTORZI进行出售。由于特瑞普利单抗和吉西他滨-顺铂（GP）的联合方案所赋予的优越的临床益处，国家药品监督管理局最近已经批准将

特瑞普利单抗（Toripalimab）在单独使用或与放疗联合使用治疗鼻咽癌（NPC）患者时有效。在POLARIS-02/NCT02915432中，纳入了190名接受治疗的复发性或转移性鼻咽癌患者，并通过静脉输注接受3mg/kg特瑞普利单抗每两周一次，直到疾病进展、不可接受的毒性或自愿停药。特瑞普利单

特瑞普利单抗（Toripalimab）是一种PD-1抑制剂，用于治疗晚期鼻咽癌（NPC）。特瑞普利单抗是下一代程序性死亡受体-1（PD-1）单克隆抗体，可阻断PD-L1和PD-L2，从而使免疫系统激活并杀死肿瘤。特瑞普利单抗通过阻断肿瘤细胞上的PD-1受体而起作用，因此免疫系统更有能力攻击和杀死肿瘤

特瑞普利单抗（Toripalimab）的临床研究中，会出现免疫介导的不良反应、输注相关反应、接受异基因造血干细胞移植（HSCT）患者的并发症和胎儿损害等警告与注意事项。1、免疫介导的不良反应：特瑞普利单抗是一种单克隆抗体，属于一类结合程序性死亡受体-1（PD-1）或PD-配体1（PD-L1）的药物，

一、名称：特瑞普利单抗商品名称：拓益、LOQTORZI全部名称：特瑞普利单抗注射液、ToripalimabInjection、toripalimab-tpzi二、适应症：1、鼻咽癌（NPC）：（1）特瑞普利单抗（Toripalimab）与顺铂（Cisplatin）和吉西他滨（Gemcitabine）