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阿培利司(Alpelisib)主要适应症包括:1.乳腺癌:阿培利司是一种PI3K抑制剂,特别针对携带PIK3CA突变的乳腺癌患者。它被批准用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、晚期或转移性乳腺癌,且这类患者须在之前基于内分泌的治疗方案中出现疾病进展。此外,其适应症已扩大

阿培利司的推荐剂量为每日口服一次300mg。这通常意味着需要服用两粒150mg的药片。患者应按照医生的指导准确服用药物剂量。建议餐后服用阿培利司,并且每天应在同一时间服用,以确保药物在体内的稳定浓度和持续的药效。如果错过了通常的服药时间,但在9小时内,可以随食物补服药物。若超过9小时,则应跳过当天的

康奈非尼主要靶向一个特定的基因突变,即BRAF基因。它是一种激酶抑制剂,特别针对BRAFV600E或V600K突变,这些突变在黑色素瘤和某些结直肠癌中较为常见。康奈非尼通过抑制这些突变型的BRAF激酶活性,从而减缓肿瘤细胞的生长和扩散。因此,就靶点而言,康奈非尼主要是作用于BRAF这一个靶点,特别是

口服司美格鲁肽与注射剂型的主要区别在于给药方式。口服剂型通过口服给药,避免了注射带来的疼痛和不便,提高了患者的依从性。而注射剂型则需要每周皮下注射一次。两者在药物成分、作用机制和治疗效果上相似,但口服剂型可能更适合那些不愿意或不能接受注射治疗的患者。

奥扎莫德(ozanimod)作为一种处方药物,通常需要在医疗机构或具备药品销售资质的正规药店购买。由于奥扎莫德主要用于治疗特定疾病,如多发性硬化症(MS)、溃疡性结肠炎(UC),因此其销售和使用受到严格的监管。患者或家属可以前往医院,由医生根据病情开具处方后,在医院药房或外部药店购买。此外,一些连锁

奥扎莫德(ozanimod)的用药用量需根据具体病情和治疗阶段来确定,但一般来说,推荐剂量为0.92mg,每日一次口服。对于多发性硬化症患者,首次服用奥扎莫德前需要进行全血计数、心脏评估、肝功能检查以及眼科评估等,以确保患者适合使用此药物。在用药初期,即第1天到第7天,会采用初始剂量递增方案,从第8

奥扎莫德(ozanimod)与商品名Zeposia所代表的药物是同一化合物,两者在本质上是相同的。Ozanimod是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,主要用于治疗多发性硬化症(MS)和溃疡性结肠炎(UC)。它通过选择性结合S1P受体亚型1(S1P1)和亚型5(S1P5

奥扎莫德(ozanimod)是一种全新的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,其作用机制主要体现在对S1P受体亚型1(S1P1)和亚型5(S1P5)的高亲和力结合上。奥扎莫德通过选择性调节这些受体的活性,实现抑制外周炎症和中枢保护的双重功能。一方面,它能有效抑制淋巴细胞从淋巴结中流出,从而减少循环淋

在服用莫洛替尼期间,患者可以通过调整生活习惯来帮助提高药效。首先,保持充足的睡眠是关键,因为良好的睡眠质量有助于身体恢复和药物发挥作用。其次,均衡饮食也很重要,确保摄入足够的营养可以支持身体对抗疾病。此外,避免过度劳累,适当进行轻度运动,如散步或瑜伽,以增强身体免疫力和促进新陈代谢。最后,遵循医嘱,

判断莫洛替尼是否有效,主要依赖于患者症状的改善情况以及相关血液指标的恢复。患者在使用莫洛替尼后,应定期接受医生的评估,观察贫血症状是否有所改善,脾脏是否缩小,以及生活质量是否提高。此外,血常规检查也是评估疗效的重要手段,通过观察血红蛋白、血小板等指标的变化,可以进一步了解莫洛替尼的治疗效果。如果患者

阿培利司治疗乳腺癌的效果显著,特别是对于携带PIK3CA基因突变的乳腺癌患者。在关键的临床试验中,与氟维司群联合使用时,携带PIK3CA突变的患者无进展生存期中位数达到了11个月,相比对照组的5.7个月有显著提升。阿培利司联合治疗方案能够降低疾病进展或死亡风险,降幅达35%。使用阿培利司的患者组总缓

阿培利司是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的药物。这种乳腺癌通常发生在绝经后的妇女,并且是在经过内分泌治疗后仍然出现病情进展的患者中使用。目前,阿培利司尚未在国内上市,因此,如果患者需要使用这种药物,就需要通过正规合法的海外渠道进行购买。海外

米哚妥林在治疗FLT3突变的急性髓系白血病(AML)中表现出了显著的效果。FLT3突变是AML中常见的基因异常,它导致细胞增殖失控,从而加剧了疾病的进程。米哚妥林通过特异性地抑制FLT3激酶的活性,能够精确地打击癌细胞,减缓其生长速度,甚至促使癌细胞凋亡。在多项临床试验中,使用米哚妥林的患者显示出更

米哚妥林作为一种创新的抗癌药物,目前在市场上既有原研药也有仿制药可供选择。原研药由诺华制药生产,品质有保证,但价格相对较高。例如欧版原研药,一盒规格25mg*112粒的药物售价大约在12万多,不过印度还有相对较便宜的原研药,一盒规格25mg*28粒的药物售价大约在3千多。而仿制药则通常由其他制药公司

服用伊沙佐米后,部分患者可能会出现不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。当出现这些不良反应时,患者应及时与医生沟通,了解具体的处理方法。一般来说,轻微的不良反应可以通过调整药物剂量、改变服药时间或方式等方式来缓解。同时,患者也可以采取一些自我护理措施,如保持充足的休息、合理饮食、避免刺激性食物等。如

伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂,由武田制药公司研发。这种药物主要用于治疗多发性骨髓瘤,特别是与来那度胺和地塞米松联合使用时,对既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤患者具有显著疗效。根据全球关键研究C16010及中国延续性研究的数据,伊沙佐米治疗方案组相比安慰剂治疗方案组,无进展生

康奈非尼的毒性主要表现在其可能引发的副作用上。虽然它是一种有效的抗癌药物,但使用过程中可能会出现多种不良反应。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、皮疹等,这些反应多为轻至中度。然而,也有可能出现更严重的副作用,例如出血事件、葡萄膜炎、QT间期延长等,需要密切监测并及时调整治疗方案。此外,康奈非尼还可能

如果漏服一剂口服司美格鲁肽,只需当天跳过该服药,并在第二天继续服用正常剂量即可。不建议将两天的剂量合并服用,以免增加不良反应的风险。

康奈非尼的替代药主要包括其他针对BRAF基因突变的靶向药物。例如,维莫非尼是另一种常用的BRAF抑制剂,可用于治疗BRAFV600突变的黑色素瘤。此外,还有达拉非尼,它与康奈非尼类似,也是针对BRAF突变的靶向治疗药物。除了BRAF抑制剂,还有MEK抑制剂如比美替尼,它经常与BRAF抑制剂联合使用以

口服司美格鲁肽的常见副作用包括恶心、头晕、呕吐、胃肠道不适和脱水等。这些副作用在用药初期较为常见,且多为轻至中度,随时间推移通常会有所减轻。对于部分人群,可能会出现无法吸收药物成分的情况。

米哚妥林在中国已经被纳入医保范围,这意味着符合条件的患者可以享受医保报销,从而减轻经济负担。不过,具体的报销比例和限额可能因地区和医保政策的不同而有所差异。患者在使用前应咨询当地医保部门或医院,了解详细的报销政策。关于费用,米哚妥林的价格可能因品牌、剂型以及购买渠道的不同而有所变化。患者可以通过正规

米哚妥林在不同年龄段的患者中的安全性是医生和患者都非常关心的问题。根据目前的研究和临床实践,米哚妥林在成人患者中的使用是相对安全的,但其在儿童、青少年和老年人等特殊年龄段的安全性数据相对较少。对于儿童和青少年患者,由于他们的生理特点和药物代谢可能与成人不同,因此需要特别谨慎,并根据具体情况调整用药方

伊沙佐米纳入医保后,为患者减轻了经济负担。患者若想申请医保报销,首先需要确保已被确诊为多发性骨髓瘤,并且伊沙佐米是适合的治疗选择。接下来,患者应向所在地的医保部门了解具体的报销流程和所需材料。通常,需要准备的材料包括医生的诊断证明、处方、购药发票、身份证以及医保卡等。此外,还需提供与报销相关的其他医

伊沙佐米的服用方法相对简单,但需要患者严格遵守医嘱。推荐起始剂量为每周一次,每次4mg,与来那度胺和地塞米松联合使用。在服用伊沙佐米时,应确保在餐前1小时以上或餐后2小时以上服用,并用一整杯水送服整粒胶囊,避免压碎、咀嚼或打开胶囊。若漏服或延误服药,只有在距离下次给药时间大于等于72小时的情况下才可

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