欢迎光临药得网站!

咨询医学顾问:400-001-9769

索托拉西布(AMG510,Sotorasib)原研药在国内还未上市,因此患者无法通过国内途径购买,同时也无法享受医保报销。不过,在中国香港已有原研版药物上市,规格为120mg240片的药品售价可能在8万人民币左右(价格可能因汇率变化而波动)。同规格的原研药物在欧洲的价格大约是4万多人民币(受汇率影响

索托拉西布(AMG510,Sotorasib)是由美国安进公司(Amgen)生产的。安进公司成立于1980年,总部位于美国加利福尼亚州的萨乌思旧金山,是全球领先的生物制药公司之一。索托拉西布是安进公司研发的一种针对KRASG12C突变的抗癌药物,用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小

索托拉西布(AMG510,Sotorasib)的中位有效期为24个月,即从药品生产之日起,在规定的储存条件下,索托拉西布可以保持其有效性和稳定性长达24个月。这一有效期是基于药品的化学成分、稳定性研究以及生产过程中的质量控制等因素综合确定的。患者在购买和使用索托拉西布时,应关注药品的有效期,确保在有

索托拉西布(AMG510,Sotorasib)不可以直接用于治疗肺鳞癌。索托拉西布是一种靶向KRASG12C突变的小分子抑制剂,主要用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。肺鳞癌和非小细胞肺癌虽然都是肺癌的类型,但它们的基因突变谱和治疗方法存在显著差异。索托拉西布针对的是K

索托拉西布(AMG510,Sotorasib)是一种新兴的创新抗癌药物,专门用于针对携带特定KRAS基因突变的肿瘤。该药物属于KRAS抑制剂类别,能够有效应对多种因KRAS蛋白突变导致的恶性肿瘤,尤其在非小细胞肺癌等癌症中具有显著效果。索托拉西布展示了良好的耐受性,这使得医生能够根据每位患者的具体病

索托拉西布(AMG510,Sotorasib)要用于治疗携带特定KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。研究表明,该药物对这些突变型肿瘤具有显著的治疗效果,对提高患者的生存率和生活质量发挥了积极作用。在购药方面,患者应首先咨询医生,确认是否符合使用索托拉西布的适应症。医生会根据基因检测

福坦替尼(Fostamatinib)适用于治疗既往治疗应答不足的成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板减少症。初始剂量通常为每日两次,每次100毫克,口服给药。一个月后,如果血小板计数未增加至至少50×10⁹/L,剂量可增加至每日两次,每次150毫克。在治疗期间,应定期监测患者的血小板计数

福坦替尼(Fostamatinib)用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症(ITP;由于血液中血小板数量异常低而可能导致不寻常的瘀伤或出血的持续状态)。福坦替尼原研版本目前还没有在国内上市,因此其价格还未可知。福坦替尼在海外有德国原研版本上市出售,每盒售价可能在两万至四万人民币左不等(受汇率影响价格可能

对于血小板减少且脾切除无效的患者,可以考虑使用福坦替尼(Fostamatinib)进行治疗。福坦替尼是一种口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,主要用于治疗既往治疗应答不足的成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板减少症。它通过抑制SYK激酶的活性,减少免疫系统对血小板的攻击,从而提高血小板计数

福坦替尼(Fostamatinib)在治疗过程中可能引起多种常见的不良反应。这些不良反应包括但不限于消化系统问题,如恶心、呕吐、腹泻、胃部不适等,这些症状通常在开始治疗后几天内出现,并可能自行缓解。此外,患者还可能出现高血压、头痛、头昏眼花、乏力等心血管和神经系统症状。肝功能异常也是福坦替尼的一个潜

福坦替尼(Fostamatinib)的作用机制是通过抑制脾脏中的酪氨酸激酶(SYK)来发挥作用。SYK在血小板的激活过程中发挥着重要作用,它参与调控免疫细胞的信号传导,影响血小板的生成和存活。福坦替尼作为全球首创且唯一获批上市的口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,能够阻断巨噬细胞表面Fc激活受体和B细

福坦替尼(Fostamatinib)的主要适应症是用于治疗既往治疗应答不足的成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板减少症。ITP是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统会错误地攻击并破坏血小板,导致血小板减少和出血风险增加。福坦替尼作为一种口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,通过抑制SYK激酶的

曲恩汀(Trientine)在中国的购买渠道较为有限。虽然曲恩汀已通过特定渠道在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区上市,但其购买渠道和价格受到一定限制。在海外上市的德版曲恩汀原研药,200mg*100粒的规格售价可能超过四万人民币,且受汇率波动影响,价格会有所变化。此外,海外市场也有印度的仿制版本,其药

饮食对曲恩汀(Trientine)疗效的影响不可忽视。威尔逊病患者在接受曲恩汀治疗时,需注意饮食中铜的摄入,因为高铜食品(如坚果、巧克力、贝类等)会干扰药物的效果,导致体内铜的积累增加。建议患者遵循低铜饮食,以配合药物治疗,从而增强疗效。此外,维生素C等抗氧化剂的摄入也可能影响铜的代谢,因此在饮食上

在使用曲恩汀(Trientine)过程中,常见的副作用主要包括胃肠不适、头痛和皮疹等。尽管曲恩汀相对较为耐受,但部分患者在服用后可能会出现恶心、呕吐或腹泻等症状。此外,少数患者可能会因对该药物中的成分过敏而出现皮疹等反应。长期使用时,患者还需定期监测血液和肝功能指标,以确保没有潜在的肝脏损害或其他不

曲恩汀(Trientine)与其他金属排泄剂的比较研究显示,其在治疗威尔逊病方面有独特的优势。与经典的金属排泄剂如青霉胺相比,曲恩汀的副作用相对较少,尤其是在消化系统方面。青霉胺常常导致皮疹、肠胃不适等副作用,而曲恩汀在这方面的耐受性更好。此外,在铜的螯合能力上,曲恩汀同样表现出色,能有效排出体内过

在威尔逊病治疗中,曲恩汀(Trientine)的作用十分显著。这是一种遗传性疾病,患者体内的铜代谢异常,导致铜在肝脏、脑部和其它器官内蓄积,造成细胞损伤和功能障碍。曲恩汀通过抑制铜的吸收,并促进其通过尿液排出,有效降低体内铜的水平,减轻肝脏损伤及神经系统的并发症。研究表明,使用曲恩汀的患者在铜排泄率

曲恩汀(Trientine)的作用机制主要是通过与体内的铜离子形成稳定的金属复合物,从而促进铜的排泄。它是一种二胺类化合物,能够有效地螯合铜离子,减少其在体内的积聚。在威尔逊病患者中,铜的代谢异常导致其在肝脏和其他组织中的蓄积,进而引发损害。曲恩汀通过增加铜的溶解性和排泄,帮助降低体内铜的浓度。此外

阿昔替尼/阿西替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌患者,尤其是那些经历过其他疗法后仍然出现疾病进展的患者。其工作机制主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他相关酪氨酸激酶,从而减少肿瘤的血供,抑制肿瘤的生长与扩散。印度版阿昔替尼的价格相对较低,大约在六百人

阿昔替尼/阿西替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,其用药时间因个体情况而异,通常需要根据患者的疾病进展、耐受性和医生的建议来决定。一般而言,阿昔替尼的治疗周期可能持续数月到数年,具体取决于患者对药物的反应以及是否出现严重的副作用。在治疗过程中,医生会定期评估患者的病情,包括

阿昔替尼/阿西替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌等恶性肿瘤。使用阿昔替尼后可能会引起高血压,这是该药物常见的副作用之一。如果患者在服用阿昔替尼期间出现血压升高的情况,应及时与医生沟通,制定合适的降压方案。通常情况下,医生可能会推荐一些常见的降压药物,如ACE抑制剂(

阿昔替尼/阿西替尼(Axitinib)作为一种靶向治疗药物,在临床应用中显示了良好的疗效,但也伴随了一系列的副作用。在临床研究中,最常见的副作用是腹泻、高血压、疲劳、发音困难(言语障碍)、恶心、呕吐、食欲下降、体重减轻、手掌-足底感觉异常综合征(手掌和脚底出现皮疹和麻木)、出血、甲状腺功能减退(甲状

阿昔替尼/阿西替尼(Axitinib)的商品名:英立达,是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,属于靶向治疗药物。它能够选择性地抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)1、2和3,以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等,进而阻断下游信号转导,达到抗肿瘤效果。推荐剂量为每日两次,每次5毫克,可与食物

阿昔替尼/阿西替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。作为一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其作用机制主要在于阻断肿瘤细胞与其生长信号之间的相互作用,以及抑制肿瘤新生血管的形成,这一过程被称为抗血管生成。该药物通过靶向不同的酪氨酸激酶,如血管内皮生长因子受体(V

首页
1 2 3 4 5 6 7 尾页 共171页4094条
news center

药丸 资讯中心

热门问答

电话

免费咨询电话

400-001-9769