2026年5月28日，美国FDA正式批准度伐利尤单抗（商品名Imfinzi，英文通用名durvalumab）联合卡介苗（BCG），用于未曾接受卡介苗干预的成年高危非肌层浸润性膀胱癌患者。这是首款获批用于初治高危NMIBC的免疫联合灌注方案，有效弥补单纯卡介苗治疗复发率偏高的临床短板。一、药品生产厂家

2026年5月15日，美国FDA正式批准德曲妥珠单抗（fam-trastuzumabderuxtecan-nxki，T-DXd，商品名Enhertu）两项全新适应症，覆盖HER2阳性早期乳腺癌新辅助与辅助治疗场景。同时两款配套诊断试剂同步获批，精准筛选适用患者，药品完整处方信息已在Drugs@FDA

2026年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗（nivolumab，商品名Opdivo）联合AVD方案（多柔比星、长春碱、达卡巴嗪）用于12岁及以上成人及儿童患者，治疗既往未经治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。该药由BristolMyersSquibb（百时

塞利尼索（Selinexor）在使用过程中确实可能出现一些较为明显的全身性反应，这与其对细胞核转运系统的调控有关。常见表现包括食欲下降、乏力、恶心以及体重变化等，这些症状往往在用药初期较为突出。与传统化疗相比，它的副作用并不主要表现为脱发或剧烈呕吐，而是更偏向慢性、持续性的代谢和能量状态变化。从整体

塞利尼索（Selinexor）是一种机制较为独特的抗肿瘤药物，属于选择性核输出抑制剂（SINE）。它主要用于多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤，尤其是在多线治疗后仍存在疾病进展的情况下。其核心作用机制是抑制XPO1蛋白，这是一种负责将肿瘤抑制蛋白从细胞核转运到细胞质的关键通道。当这一通路被阻断后，肿瘤抑制蛋

2026年2月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准帕博利珠单抗（pembrolizumab，商品名Keytruda，俗称“K药”）联合紫杉醇，用于治疗特定类型的妇科恶性肿瘤。这一新适应症的获批，为铂类耐药患者带来了新的免疫治疗选择，也进一步拓展了PD-1抑制剂在实体瘤领域的应用范围。一、

关于塞利尼索（Selinexor）的疗效持续时间，往往与疾病类型、分期以及患者自身状况密切相关。作为一种新型靶向药物，它在复发或难治性血液肿瘤中应用较多，通过影响肿瘤抑制蛋白在细胞内的分布来抑制肿瘤生长。部分患者在治疗初期即可观察到疾病控制的趋势，而疗效维持时间通常需要综合评估，包括治疗反应深度及后

塞利尼索（Selinexor）是一类选择性核输出抑制剂，主要通过干预肿瘤细胞蛋白运输机制发挥抗肿瘤作用。在实际用药过程中，患者较常见的不适包括乏力、食欲下降、恶心等，这些反应多与药物对细胞代谢和中枢调节的影响有关。通常来看，部分轻中度副作用在用药数周后会逐渐趋于稳定，机体会出现一定适应性，但个体差异

2025年11月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab；Imfinzi；阿斯利康）与FLOT化疗（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂和多西他赛）联合使用，作为新辅助和辅助治疗，用于可切除的胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJC）的成人患者

塞利尼索（Selinexor）可能导致持续性疲劳，影响生活质量。患者可通过调整作息、适度运动、均衡饮食缓解症状。建议白天避免长时间卧床，可进行散步、瑜伽等轻度活动，促进血液循环。饮食方面，需增加蛋白质和维生素摄入，如鸡蛋、鱼肉、新鲜蔬果，避免高糖高脂食物加重疲劳感。若疲劳严重，需及时就医排查贫血、甲