使用Belzutifan（Welireg）时，患者需要遵循一些重要的警告和注意事项，以确保用药的安全性和有效性。以下是关于Belzutifan的警告和注意事项：1.贫血症：Belzutifan可导致严重贫血，需要输血。研究004中，90%的患者出现贫血，7%的患者出现3级贫血。贫血发病的中位时间为3

Belzutifan（Welireg）的用法用量应根据医生的处方和指导来确定，具体剂量会根据患者的体重、疾病类型和严重程度而异。下面提供一般性的信息，但请务必遵循医生的具体建议：1.用法：Belzutifan通常是口服药物，应当在医生指导下按照药物说明书的建议来服用。一般情况下，Belzutifan

Belzutifan（Welireg）作为一种药物，可能伴随一些副作用。以下是一些可能的Belzutifan副作用，但请注意，具体的副作用和严重程度会因个体差异而异，患者应在医生的监督下使用药物，并密切关注自己的体验：1.高血压：高血压是Belzutifan常见的副作用之一。患者在用药期间可能需要定

在研究004(NCT03401788)中评估了Belzutifan（Welireg）的疗效，这是一项针对61例VHL相关RCC患者的开放标签临床试验，根据VHL种系改变诊断，且至少有一个可测量的实体瘤位于肾脏，如实体瘤应答评估标准(RECIST)v1.1中所定义。纳入的患者患有其他VHL相关肿瘤，包

1.适应症：Belzutifan是一种用于治疗特定类型的癌症的药物。它的主要适应症包括：供应不足性肾细胞癌：Belzutifan适用于成年患者，用于治疗供应不足性肾细胞癌的首选疗法。2.作用机制：Belzutifan的作用机制涉及对乳酸脱氢酶A的抑制。乳酸脱氢酶A在肾细胞癌细胞中的活性被认为与癌细胞

2010年11月，舒尼替尼（Sunitinib）治获得了欧盟委员会的批准，用于治疗成人不可切除或转移性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤伴疾病进展，2011年5月，美国食品药品管理局批准舒尼替尼用于治疗位于胰腺的进行性神经内分泌癌性肿瘤，这些肿瘤不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位(转移性)的患者，舒尼

舒尼替尼（Sunitinib）仿制药和原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同、价格不同。舒尼替尼（Sunitinib）原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，规格12.5mg*28粒的价格在3500人民币左右，进口药与国产药的药物成分基本一致。舒尼替尼原研药也已经在海外上市，规格12.5mg*

舒尼替尼（Sunitinib）原研在2007年已经通过国家药品监督管理局的批准在中国上市。舒尼替尼是一种口服的小分子，多靶点抗癌药物，有效成分Sunitinib在舒尼替尼胶囊中以苹果酸盐的形式存在，通过使用这个药物可以抑制肿瘤血管的生成，可以起到抗肿瘤细胞生长的作用。其商品名为舒尼替尼Sutent，

孟加拉药厂生产舒尼替尼（Sunitinib）属于仿制药，仿制药与国内、外的原研药的药物基本一致，只是规格不同、价格存在差异，国内的患者可能无法在国内的药房或医院等地购买到孟加拉版药物。舒尼替尼适用于胃肠道间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的治疗，孟加拉耀品国际生产

舒尼替尼（Sunitinib）是一种称为蛋白激酶抑制剂的靶向药物，属于第二代靶向药，不是免疫药物。这是一种治疗方法，适用于治疗已经扩散到身体其他部位的肾癌(晚期或转移性)、一种罕见的肉瘤称为胃肠间质瘤(GIST)和胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。蛋白激酶是一种化学信使(一种酶)，在癌细胞的生长中发挥

舒尼替尼（Sunitinib）被批准用于治疗转移性肾细胞癌，这种情况下的其他治疗选择有帕唑帕尼、索拉非尼、贝伐单抗等药，肾细胞癌通常对化疗或放疗有抗性。在RTKs之前，转移性疾病只能用细胞因子干扰素α(IFNα)或白细胞介素-2治疗。然而，这些药物的有效率很低(5%-20%)。在一项III期研究中，

印度药厂生产舒尼替尼（Sunitinib）属于仿制药，仿制药与国内、外的原研药的药物基本一致，只是规格不同、价格存在差异，国内的患者可能无法在国内的药房或医院等地购买到印度版药物，需要通过正规渠道购买。舒尼替尼适用于胃肠道间质瘤(GIST)的、肾细胞癌(RCC)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的治疗

舒尼替尼（Sunitinib）原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，规格12.5mg*28粒的价格在3500人民币左右，进口药与国产药的药物成分基本一致。舒尼替尼原研药也已经在海外上市，规格12.5mg*7粒的价格在1500人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），也有其他国家生产的仿制药，印

舒尼替尼（Sunitinib）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)的小分子，其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼对多种激酶的抑制活性进行了评估，并被确定为血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体、干细胞因子受体、Fms样酪氨酸激酶-3、集落刺激因子受体1型和胶质细胞

舒尼替尼（Sunitinib）是一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，已被批准作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗药物超过十年。然而，接受舒尼替尼治疗的患者逐渐对该药物产生耐药性。免疫检查点抑制剂(ICIs)已被批准作为抗血管生成治疗耐药的晚期肾细胞癌患者的二线治疗药物。然而抗血管生成抑制剂耐药性的发

舒尼替尼（Sunitinib）为伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤患者提供了一种新的治疗选择，以阻止疾病进一步发展，在某些情况下，甚至逆转疾病。这在一项大型的III期临床试验中得到了证明，在该试验中，伊马替尼治疗失败的患者(由于原发性耐药、继发性耐药或不耐受）以随机和盲法的方式接受舒尼替尼或安慰剂治疗。由于

在使用舒尼替尼（Sunitinib）治疗期间、后汇总的安全人群中，3%的患者出现心力衰竭；据报道，71%的心力衰竭患者已经康复。据报道，不到1%的患者出现致命性心力衰竭。使用舒尼替尼可能会导致包括心力衰竭、心肌病、心肌缺血和心肌梗死等心血管事件，其中一些是致命的。在肾细胞癌的辅助治疗研究中，11名患

舒尼替尼（Sunitinib）是一种激酶抑制剂，在舒尼替尼胶囊中以苹果酸盐的形式存在，舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。临床前和/或临床研究表明，这些RTK是特定肿瘤类型进展的关键因素，并将舒尼替尼对这些RTK的抑制作用与其抗肿瘤活性联系起

舒尼替尼（Sunitinib）是一种胶囊，可随餐或不随餐口服。对于胃肠道间质瘤(GIST)的治疗或肾细胞癌(RCC)的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周(28天)，然后在开始下一个给药周期之前休息2周，并按照医生的建议每6周重复一次。为了预防RCC，通常每天服用一次舒尼替尼，持续4周(28天)

舒尼替尼（Sunitinib）有印度版本的，属于仿制药，其药物成分与舒尼替尼原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同、价格不同。舒尼替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体)和直接促癌途径(例如干细胞因子受体和FMS样酪氨酸激酶-3)。临床前研究药剂表明

苹果酸舒尼替尼（Sunitinib）用于治疗胃肠道间质瘤(GIST一种在伊马替尼)治疗失败的肿瘤患者或不能服用伊马替尼的患者的胃、肠(肠)或食管(连接咽喉和胃的管道)中生长的肿瘤，舒尼替尼还用于治疗晚期肾细胞癌(RCC，一种始于肾脏细胞的癌症)。舒尼替尼还用于帮助预防未扩散且已切除肾脏的肾癌患者复发

舒尼替尼（Sunitinib）是一种有效的多TKI，已被FDA批准用于肾癌和伊马替尼耐药的胃肠道肿瘤。尽管一些研究显示了舒尼替尼对AML细胞系生长的作用，但是还没有研究其对AML克隆原细胞的作用。一项研究强调了TKI抑制剂在靶向AML中的相关性。进一步的研究旨在确认参与抑制的分子机制，并利用免疫缺陷

舒尼替尼（Sunitinib）是一种处方药，用于治疗服用了甲磺酸伊马替尼无法抑制癌症的胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾癌(晚期肾细胞癌或RCC)、患有未扩散(局部)的肾癌且在接受肾脏手术后有RCC复发高风险、已经恶化无法通过手术治疗的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的胰腺癌。在所有的研究中，有效性的主要

舒尼替尼是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用于血管内皮生长因子受体(VEGFRs)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRs)和c-kit等信号，是目前治疗未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)的标准药物。一项关键的随机III期试验比较了舒尼替尼和IFN-α在先前未经治疗的mRCC患者中的疗效，结果