2025年，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，肾细胞癌（RCC）治疗领域再度迎来重磅更新。一项针对阿昔替尼（Axitinib）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的长期随访研究显示，该方案不仅显著延长了晚期肾癌患者的总生存期（OS），还在真实世界应用中展现出稳定而可控的安全

卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断VEGFR、MET和AXL等信号通路，切断肿瘤血管生成与转移通道。对于晚期肾细胞癌患者，卡博替尼已被多国指南列为标准治疗选择之一。它的优势在于兼具抗血管生成和抑制肿瘤侵袭的双重作用，从而延缓病情进展并改善患者的生存质量。许多接

在抗癌药物的世界里，疗效与价格几乎同样重要。一个疗效显著的靶向药，如果价格高到普通家庭无力承担，再好的药也可能成为“摆设”。而阿昔替尼（Axitinib，商品名英立达/Inlyta），就是这样一款备受关注的靶向药。作为一种口服小分子靶向药，它被誉为“改变肾癌治疗格局的药物”。如今它已经在国内上市，并

贝组替凡（Belzutifan，商品名：Welireg）是一种靶向药物，主要用于治疗晚期或转移性清除细胞型肾细胞癌（ccRCC），特别是冯·希佩尔-林道综合征（VHL）相关的肾癌。该药物通过抑制缺氧诱导因子2α（HIF-2α）发挥抗肿瘤作用。自2021年获得FDA批准以来，贝组替凡在临床上显示出良好

贝组替凡（Belzutifan）是一种口服选择性HIF-2α抑制剂，主要用于治疗与VHL（冯·希佩尔-林道病）相关的肿瘤，尤其是VHL相关的肾透明细胞癌（RCC）患者。通过抑制HIF-2α信号通路，贝组替凡能够阻断肿瘤细胞在低氧环境下的增殖和血管生成，从而抑制肿瘤生长，为肾癌患者提供新的靶向治疗选择

贝组替凡（Belzutifan）是一种口服小分子HIF-2α抑制剂，主要用于治疗伴有VHL基因突变的肾细胞癌患者。其作用机制是通过选择性抑制HIF-2α转录活性，阻断肿瘤细胞的缺氧适应信号，从而抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长。这种靶向作用为难治或复发的肾癌患者提供了新的治疗方案，尤其是对于那些对传统靶向

培唑帕尼（Pazopanib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）。作为靶向药物，培唑帕尼在抑制肿瘤血管生成、延缓疾病进展方面具有良好疗效，但其副作用也较为明显，可能影响患者的生活质量和治疗依从性。因此，全面了解培唑帕尼的副作用类型、严重程度及应对策略，对于患

一、医学热点：多靶点TKI药物的临床突破近年来，肿瘤靶向治疗进入“多靶点抑制”时代，卡博替尼（Cabozantinib）因在肾癌、肝癌、甲状腺癌等多种恶性肿瘤治疗中的显著疗效而成为全球焦点。尤其是在免疫联合治疗成为趋势的背景下，卡博替尼联合PD-1/PD-L1抑制剂的研究结果不断刷新临床数据。在20

在肾癌患者中，培唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等信号通路，可以抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。经过20天的连续用药观察，多数患者在短期内出现肿瘤体积稳定或部分病灶缩小的趋势，提示药物在早期即可发挥一定抗肿瘤作用，为后续疗程的疗效评价提供参考。在20天

在一项II期临床试验中，研究者针对单克隆抗体贝伐珠单抗（Bevacizumab）与EGFR抑制剂厄洛替尼（Erlotinib）联合使用的疗效进行了深入研究，特别关注晚期遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌（HLRCC）及散发性肾细胞癌患者。这项研究的目标是评估这种联合治疗在这些患者群体中的抗肿瘤