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在使用舒尼替尼(Sunitinib)治疗期间、后汇总的安全人群中,3%的患者出现心力衰竭;据报道,71%的心力衰竭患者已经康复。据报道,不到1%的患者出现致命性心力衰竭。使用舒尼替尼可能会导致包括心力衰竭、心肌病、心肌缺血和心肌梗死等心血管事件,其中一些是致命的。
在肾细胞癌的辅助治疗研究中,11名患者出现了2级射血分数降低(左心室射血分数[LVEF]从基线水平下降40%至50%,下降10%至19%)。在这11名患者中,有3名患者的射血分数在最后一次测量时没有恢复到≥50%或基线。接受舒尼替尼治疗的患者均未被诊断为充血性心力衰竭。医生建议仔细监测患者充血性心力衰竭(CHF)的临床体征和症状。出现充血性心力衰竭临床表现的患者应停用舒尼替。对于无CHF临床证据但射血分数低于基线值大于20%但小于50%或低于正常值下限(如果未获得基线射血分数)的患者,应中断舒尼替和/或减少剂量。
舒尼替尼原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围,规格12.5mg*28粒的价格在3500人民币左右。舒尼替尼原研药也已经在海外上市,规格12.5mg*7粒的价格在1500人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),也有其他国家生产的仿制药,印度药厂生产的12.5mg*28粒价格在750人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),国外生产的仿制药与国内、外的原研药的药物成分基本一致,不同规格的药物价格可能存在差异。
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