2010年11月，舒尼替尼（Sunitinib）治获得了欧盟委员会的批准，用于治疗成人不可切除或转移性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤伴疾病进展，2011年5月，美国食品药品管理局批准舒尼替尼用于治疗位于胰腺的进行性神经内分泌癌性肿瘤，这些肿瘤不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位(转移性)的患者，舒尼替尼的推荐剂量为37.5mg，每日口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。为了控制舒尼替尼产生的不良反应，首次剂量减少至25mg，每日一次，不能耐受将停止用药。
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