口服舒尼替尼（Sunitinib）后，达到最大血浆浓度的时间(T最大)从6到12小时不等。健康受试者单剂量口服后，舒尼替尼及其主要活性代谢物的终末半衰期分别约为40至60小时和80至110小时。舒尼替尼的总口服清除率(CL/F)范围为34-62升/小时，患者间差异为40%。
胃肠道间质瘤（GIST）和晚期肾细胞癌（RCC）的患者通常服用舒尼替尼的给药周期为6周，，直至疾病进展或出现不可接受的毒性，肾细胞癌（RCC）的辅助治疗共9个6周周期，晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的患者舒尼替尼通常可以长期服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性，临床试验数据的平均服用时间为2年。但每个人的体质不同，对药物的耐药不同，舒尼替尼的服用时间需要遵守医生的医嘱使用。
舒尼替尼原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，规格12.5mg*28粒的价格在3500人民币左右。舒尼替尼原研药也已经在海外上市，规格12.5mg*7粒的价格在1500人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），也有其他国家生产的仿制药，印度药厂生产的12.5mg*28粒价格在750人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国外生产的仿制药与国内、外的原研药的药物基本一致，不同规格的药物价格可能存在差异。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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