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劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)和阿来替尼是两种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物,各自具有不同的特性和适应症。选择哪一种药物更好,通常取决于患者的具体情况、疾病进展程度以及耐药机制等多个因素。劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂,具有较强的脑转移穿透能力,因此对于有脑转移的患者可能更具

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)目前国内的原研药名为洛拉替尼片,并且已经列入乙类医保报销。常见的包装规格有25mg*90片和100mg*30片,价格多在两万元人民币左右。香港原研药的市场价通常在三至五万元人民币之间,而土耳其的原研药价格大概为一万元人民币。此外,也有价格较低的仿制药上市,这

如果在服用劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)后出现拉肚子的情况,应首先评估症状的严重程度和持续时间。轻度腹泻通常是常见的副作用之一,可以通过一些简单的措施来缓解。建议保持充足的水分摄入,避免脱水。可以选择喝清汤、淡盐水或电解质饮料,以补充流失的电解质。如果腹泻严重,伴随有发热、剧烈腹痛或血便

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。其药理作用集中在对ALK酶的抑制上。劳拉替尼通过与ALK蛋白结合,阻止其催化活性,从而有效地抑制肿瘤细胞的增殖和生长。此外,劳拉替尼还具有对其他相关酪氨酸激酶的抑制作用,如ROS1,这进一步扩展了其治

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)的医保报销条件主要针对ALK阳性的非小细胞肺癌患者。首先,患者需确诊为局部晚期或转移性非小细胞肺癌,并通过相关检测确认其肿瘤组织中存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。其次,患者在接受了至少一种含铂化疗或者其他靶向治疗后病情进展,且必须在医生的评估下,确认

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)因其有效性和安全性,成为ALK阳性非小细胞肺癌患者,尤其是对一种或多种ALK抑制剂无效的患者的标准治疗方案。在国际市场上,已经有多个劳拉替尼的仿制药可供销售,常见的生产厂家包括老挝卢修斯制药、大熊制药、孟加拉齐斯卡制药以及珠峰制药等。这些公司的产品在药物成分

布格替尼/布加替尼(Brigatinib)主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些对克唑替尼(Crizotinib)已进展或不耐受的患者。在中国,布格替尼已经获批上市,为患者提供了新的治疗选择。此外,布格替尼也显示出对脑转移的抑制作用,

布格替尼/布加替尼(Brigatinib)已经纳入医保报销范围,属于医保乙类药品。这意味着患者在购买这种药物时,可以获得一定程度的医保报销,从而减轻经济负担。不过,具体的报销比例和报销条件可能因地区和政策的不同而有所差异。为了获得医保报销,患者需要提供相关的医疗证明、医生的处方等文件,并按照当地的医

布格替尼/布加替尼(Brigatinib)是一种高效的ALK酪氨酸激酶抑制剂,对非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是ALK阳性患者,显示出显著的疗效。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,有效延长患者的无进展生存期,并提高生活质量。在印度,并未直接生产这种药物的原研或仿制药,但可能会购买到原研的。价

布格替尼/布加替尼(Brigatinib)是一款新型的选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。服用时,推荐起始剂量为每天一次,每次90mg,连续7天,若无严重副作用,之后增加至每天一次,每次180mg。药物可与食物同服或不

布格替尼/布加替尼(Brigatinib)的原研药已成功进入中国市场,并被列入乙类医保目录。目前市场上有多种规格的药品可供选择,包括30mg的14片2板装、90mg的7片装或7片4板装,以及180mg的7片4板等不同形式。这款药物的价格相对较高,每盒售价可能接近1万元人民币。同时,海外市场也存在性价

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。具体来说,患者在使用该药物过程中可能会感到全身乏力,伴随有恶心感,有时甚至出现呕吐和腹泻。同时,皮肤反应也是较为常见的副作用,如皮疹、瘙痒和皮肤干燥等。这些副作用通常较为轻微,并在停药后能够自行缓解。然而,如

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)是一种靶向药物,主要通过抑制MEK1和MEK2的活性发挥作用。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的一部分,在细胞增殖、分化和生存信号传导中起着关键作用。比美替尼的作用机制使其成为治疗某些类型癌症的重要药物,尤其是在有BRAF突变的肿瘤中显示出显著

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)和曲美替尼(Trametinib)都是目前用于治疗BRAF突变相关癌症的MEK抑制剂,特别是在黑色素瘤和其他一些实体瘤的治疗方面展现了良好的疗效。尽管两者在机制上相似,但在化学性质、适应症、临床应用以及不良反应等方面存在一些显著的差异。首先,从药物的化学结

靶向药物的作用机制非常特殊,与传统化疗药物相比,其针对性更强,副作用相对较少。比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的恶性肿瘤,如黑色素瘤等。停用美替尼后,肿瘤细胞的反应会因个体差异而有所不同。对于某些患者来说,一旦停药,肿瘤可能会出现快速生长的现象,这种现

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)是一种小分子抑制剂,针对各种类型的癌症,特别是含有特定突变的黑色素瘤和非小细胞肺癌中涉及的特定途径。比美替尼的主要作用机制是抑制MEK1和MEK2,它们是MAPK/ERK信号通路中的酶。这一途径在细胞分裂、分化和存活的调节中起着至关重要的作用。MAPK/E

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)是一种靶向MEK1/2的口服药物,主要用于治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌等特定类型的癌症。由于其在海外多个国家上市并获得批准,这使得其在抗肿瘤治疗中受到广泛关注。比美替尼通过抑制MEK1/2的活性,有效降低MEK依赖性效应蛋白和转录因子的激活,从而阻断生长因子

康奈非尼(Encorafenib)与比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)联合使用的治疗方案主要适用于BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,同时也可用于具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种联合治疗的机制是通过靶向肿瘤细胞信号通路,来

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物。NRAS突变在黑色素瘤患者中较为常见,约占15-20%,是仅次于BRAF突变的第二大致癌驱动突变。这类突变通常与肿瘤的进展和对常规疗法的耐药性密切相关,因此开发针对NRAS突变的治疗方案具有重要的临床意义。比美替尼作为一种丝裂原活化蛋白

康奈非尼/恩考芬尼(Encorafenib)-Braftovi加比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)-Mektovi在治疗BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面的疗效和安全性正在通过2期PHAROS研究进行评估。根据最新的随访数据,在接受初始治疗的患者中,经过至少32

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)是一种针对黑色素瘤的靶向治疗药物,主要用于治疗携带BRAFV600突变的晚期黑色素瘤患者。该药物通过抑制MEK酶的活性,干扰MAPK信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。临床研究显示,比美替尼常与BRAF抑制剂(如encorafenib[康奈非尼])联合

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)是一种选择性的小分子药物,主要用于治疗某些类型的黑色素瘤,特别是那些携带BRAFV600突变的患者。它通过抑制MAPK信号通路中的MEK酶,从而干扰肿瘤细胞的生长和增殖。MEK是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的关键成分,这一通路在许多肿瘤的发生发

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤及某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。其耐药性问题是临床治疗中一个重要的考量因素,因耐药性的发展会显著影响患者的预后和生存期。在使用比美替尼进行治疗时,耐药性的发

比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)含有活性物质binimetinib,是一种用于成人的药物,用于治疗某些癌症,当他们的细胞基因发生突变(变化)时,称为“BRAFV600”。比美替尼与另一种药物康奈非尼(Encorafenib)联合使用,用于治疗已经扩散或无法通过手术移除黑色素瘤(一种皮肤癌

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