曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）作为MEK抑制剂，在黑色素瘤及BRAF突变肿瘤治疗中较常见。近年来，部分患者在长期治疗中会出现视物模糊、眼干或者视力波动，因此眼部副作用逐渐受到国际关注。MEK通路与视网膜细胞功能存在一定关联，因此部分患者可能发生视网膜相关改变。不过，大多数症状通常较轻，并不

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）主要用于BRAF突变相关肿瘤治疗，很多患者在病情稳定后，都会担心停药后是否容易复发。MEK抑制剂更多属于“持续控制型治疗”，而不是彻底根除肿瘤。部分患者在停药后，肿瘤信号通路可能重新激活，因此疾病存在再次进展风险。不过，不同患者的肿瘤生物学特点差异较大，有些人

2026年5月15日，美国FDA正式批准德曲妥珠单抗（fam-trastuzumabderuxtecan-nxki，T-DXd，商品名Enhertu）两项全新适应症，覆盖HER2阳性早期乳腺癌新辅助与辅助治疗场景。同时两款配套诊断试剂同步获批，精准筛选适用患者，药品完整处方信息已在Drugs@FDA

达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib）并不是传统化疗药，而是一种分子靶向药物，属于BRAF激酶抑制剂。它主要针对BRAFV600突变相关肿瘤，通过精准阻断异常信号通路来抑制癌细胞生长。与传统化疗不同，化疗药通常会同时攻击快速分裂的正常细胞和肿瘤细胞，因此脱发、严重骨髓抑制等副作用较常见。而达拉非

达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib）是一种BRAF激酶抑制剂，近年来在BRAFV600E突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中逐渐受到国际关注。随着肺癌精准治疗发展，脑转移已经不再单纯依赖传统放疗，靶向药物对中枢神经系统的控制能力也成为研究重点。1、达拉非尼联合曲美替尼更受关注目前国际肺癌领域更

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种近年来国际肺癌精准治疗领域受到广泛关注的新一代靶向药物。该药主要针对ROS1和NTRK基因融合突变，属于新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。随着基因检测在肺癌治疗中的普及，越来越多患者开始关注瑞普替尼是否已经在国内上市。目前，瑞普替尼已经正式在中国获批上市。此

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及部分NTRK融合实体瘤的新型靶向药物。近年来，随着精准治疗不断发展，很多患者开始关注瑞普替尼的具体疗程问题，其中“为什么不能超过三个月”也是较常见的问题之一。实际上，从目前说明资料和临床应用来看，并没有统一规定

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新一代ROS1/NTRK酪氨酸激酶抑制剂。近年来，随着肺癌精准治疗不断发展，ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者对新型靶向药的关注度明显提高。相比部分早期ROS1抑制剂，瑞普替尼在耐药突变覆盖方面受到海外肿瘤领域较多讨论。目前，瑞普替尼已经在国内获批

很多非小细胞肺癌（NSCLC）患者在使用克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）后，都会疑惑“靶向药有没有疗程”。实际上，赛可瑞与传统化疗不同，它属于长期连续口服靶向药，因此“疗程”概念也存在区别。1、克唑替尼通常持续口服治疗克唑替尼多数采用每日规律服药方式，一般不会像化疗那样“输液几天停几周”。因

随着靶向治疗的发展，越来越多BRAF突变相关黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌等疾病患者开始疑问：“用了曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）后，还需要化疗吗？”尤其是部分晚期肿瘤患者，更希望减少传统化疗带来的身体负担。1、曲美替尼属于精准靶向治疗药物曲美替尼通过抑制MEK通路发挥作用，主要针对特定