度伐利尤单抗是一种PD-L1抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌等恶性肿瘤。正确的用法用量对于确保疗效和减少不良反应至关重要。1.推荐剂量与给药方案度伐利尤单抗的推荐剂量根据适应症不同而有所差异。对于III期非小细胞肺癌同步放化疗后的巩固治疗，推荐剂量为每公斤体重10毫克，每2周静脉输注一次

度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种人源程序性死亡配体-1（PD-L1）单克隆抗体，其商品名为Imfinzi。从药物分类角度来看，度伐利尤单抗属于免疫检查点抑制剂，而非传统意义上的靶向药或化疗药。该药物通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，从而激活机体自身免

卡马替尼（Capmatinib）是一种专门针对MET基因外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗药物。MET基因突变会导致肿瘤细胞中MET受体的过度激活，从而加速癌细胞的生长和扩散。卡马替尼通过抑制MET信号通路，能够有效阻止癌细胞的增殖，抑制肿瘤的进一步发展。特别对于那些传统EGFR

2025年11月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab；Imfinzi；阿斯利康）与FLOT化疗（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂和多西他赛）联合使用，作为新辅助和辅助治疗，用于可切除的胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJC）的成人患者

普拉替尼（Pralsetinib）是RET抑制剂，用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌，外周水肿是其常见副作用之一。轻度水肿（如手足轻微肿胀）可通过抬高患肢、穿弹力袜或减少盐分摄入缓解。若水肿影响日常活动（如穿鞋困难、关节僵硬），需及时告知医生，可能需调整药物剂量或联合使用利尿剂。此外，普拉替尼可能引

卡马替尼（Capmatinib）是MET抑制剂，用于MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌，恶心、呕吐及腹泻是其常见胃肠道副作用。为减轻恶心，服药前1小时少量进食干性食物，避免油腻或高糖食物。若呕吐频繁，需暂停用药并补充电解质溶液，防止脱水。腹泻患者应增加水分摄入，避免食用高纤维食物，必要时使用止泻

普拉替尼（Pralsetinib）需空腹口服，服药前后固定时间禁食，保证药物稳定吸收，每日固定时间服药，养成规律习惯。漏服时若距离下次用药时间较近，直接跳过本次剂量，不加倍补服，避免增加不良反应风险。用药期间避免食用影响代谢的食物与药物，减少相互作用。可能出现血压升高、肝功能异常、乏力等情况，需定期

度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，发挥抗肿瘤作用。该药物在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌等多个瘤种中显示出显著的临床疗效，已成为多种实体瘤标准治疗方案的重要组成部分。1.P

2024年6月21日，FDA批准了KRASG12C抑制剂阿达格拉西布（Adagrasib）-Krazati和EGFR抑制剂西妥昔单抗（Erbitux）用于之前使用标准疗法治疗的KRASG12C-突变转移性结直肠癌癌症（mCRC）。阿达格拉西布于2022年2月经系统治疗后被批准用于KRASG12C突变

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是一种创新的靶向药物，专门用于治疗携带KRASG12C突变的癌症患者。KRAS基因突变是多种癌症中常见的驱动突变，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌中，KRASG12C突变的发生率较高。以下是索托拉西布的主要作用与功效：1、主要作用机制KRAS