文章摘要：2026年10月8日，美国FDA批准阿替利珠单抗联合化疗用于Ⅲ期错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌术后辅助治疗，为符合条件的患者提供新的治疗选择。一、FDA批准阿替利珠单抗治疗Ⅲ期结肠癌阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）联合氟嘧啶类药物和奥沙利铂，可用于符合条

摘要：塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）原研药已在中国上市并纳入医保相关支付范围。医保报销后实际自付金额取决于购药价格、参保类型、当地报销政策及适应症是否符合支付条件，不能用单一金额概括。塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名睿妥/Retsevmo）是一种用于特定R

摘要：塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）可能缓解部分RET基因异常相关肿瘤患者的骨痛，但前提是疼痛与肿瘤有关，且治疗对肿瘤有效。它不是直接止痛药，骨痛原因仍需明确。塞普替尼是一种靶向RET的激酶抑制剂，主要用于符合适应症的RET基因异常相关肿瘤。如果非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）诱发血压升高优先选用降压药物配合生活调理，不建议直接停用靶向治疗。血压异常是用药期间比较多见的身体反应，部分人会在用药较短时间内就出现血压往上波动，因此用药初期就要增加血压测量频次，居家可以自备血压计做好记录，复诊带给主治医生参考。日常饮食减少盐分摄

服用塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）需要避开部分抑酸类胃药，胃不舒服要提前和医生沟通选替代方案。质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、部分抗酸胃药会改变胃部酸碱度，进而影响药物吸收，造成体内药效下降。很多患者治疗期间会出现胃部反酸、胃痛，习惯自行吃胃药缓解，这样容易在不知情情况下削弱靶向药

【作者】：药得医学编辑王奕【医学审核】：药得医学编辑王盈丽【更新日期】：2026年10月8日【免责声明】：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。摘要：随着精准医疗进入更加细分的分子分型时代，BRAF突变已经成为部分恶性肿瘤制定靶向治疗方案的重要依据

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）有可能带来记忆力、情绪方面的身体反应，出现异常第一时间告知主治医生，切勿擅自停药。部分人会表现出健忘、注意力变差，或是情绪容易烦躁低落，轻重程度个体差异较大，家属也可以帮忙留意患者的日常状态，微小变化也不要忽视。生活上可以借助记事本、日历辅助记忆，尽量保证休

服用洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）出现血脂指标升高，优先在医生指导下使用调脂药物配合生活方式调整，不可自行减停靶向药。多数血脂异常可在用药早期就出现，所以复查时要同步关注血脂相关抽血结果，做到早发现早干预。日常饮食减少高脂高油食物摄入，适度开展身体活动，控制体重变化。如果抽血提示胆固醇、

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）的核心特点，是针对NRG1基因融合阳性实体瘤进行精准治疗。NRG1融合属于相对少见的基因异常，在肿瘤细胞中可以形成异常融合蛋白，持续激活HER3及相关信号通路。泽妥珠单抗正是围绕这一分子机制设计，因此并不是根据癌症发生部位单纯选择药物，而是需要结合基因检测结果

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）是一款针对特定基因融合肿瘤开发的双特异性抗体，目前海外上市时间相对较短。美国FDA于2024年12月首次批准Bizengri，用于既往接受过系统治疗后出现进展的NRG1基因融合阳性、不可切除或转移性非小细胞肺癌和胰腺腺癌；2026年5月，FDA又批准其用于相同