2026年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗（nivolumab，商品名Opdivo）联合AVD方案（多柔比星、长春碱、达卡巴嗪）用于12岁及以上成人及儿童患者，治疗既往未经治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。该药由BristolMyersSquibb（百时

2025年4月8日，食品药品监督管理局（FDA）批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合用于12岁及以上的不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（

2025年4月11日，食品药品监督管理局（FDA）正式批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合使用，作为不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成年患者的一线治疗方案。这一批

纳武利尤单抗（Nivolumab）单药或联合化疗可显著延长晚期非小细胞肺癌、黑色素瘤等患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。例如，在CheckMate-057研究中，纳武利尤单抗将晚期非鳞状NSCLC患者的中位OS从9.4个月延长至12.2个月。PD-L1高表达（TPS≥50%）的患者获益

纳武利尤单抗（Nivolumab）通过激活T细胞杀伤癌细胞，但可能引发免疫相关不良反应（irAEs），如皮疹、腹泻、肺炎等。患者需注意：治疗期间应避免接种活疫苗，因免疫抑制可能增加感染风险。若出现2级以上irAEs，需暂停用药并启动糖皮质激素治疗，症状缓解后逐步减量。对于严重肺炎或结肠炎等危及生命的

纳武利尤单抗（Nivolumab）和帕博利珠单抗（Pembrolizumab）和帕博利珠单抗（Pembrolizumab）是两种免疫检查点抑制剂，用于治疗某些类型的癌症。尽管它们都属于同一类药物，但它们在适应症、研究证据、使用剂量和不良反应等方面有一些区别。1、基因型适应症：纳武利尤单抗适用于多种肿

纳武利尤单抗（Nivolumab）和阿昔替尼（Axitinib）是否联合使用的具体的治疗方案和剂量应由医生根据患者的具体情况来确定。在使用纳武利尤单抗和阿昔替尼联合治疗时，常用于晚期肾细胞癌（RCC）的治疗，医生会评估患者的整体健康状况、肿瘤特征等其他因素。纳武利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂，可以增

纳武利尤单抗（Nivolumab）经上市后以商品名称Opdivo进行销售，在国内也以欧狄沃的名称出售，可能由于其英文名的缘故，也被叫做O药，这是第一个在中国获批的以PD-1为靶点的单抗药物，也是中国首个用于晚期胃癌治疗免疫肿瘤药物。纳武利尤单抗已被批准用于许多癌症类型和阶段，在某些情况下作为单一疗法

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种称为免疫疗法的癌症治疗药物，这是一种治疗多种不同类型癌症的方法，也被称为Opdivo。医生会根据患者患有的癌症类型，可能单独使用纳武利尤单抗或与其他抗癌药物联合使用。作为临床试验的一部分，患者可能也会服用纳武利尤单抗。纳武利尤单抗的赠药政策可能需要患者通过相关

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种用于治疗包括黑色素瘤在内的多种癌症类型的免疫疗法，它旨在帮助打开免疫系统，以帮助对抗癌症。目前尚不清楚纳武利尤单抗治疗完全缓解后的最佳治疗持续时间，但它不是一种患者可以无限期持续服用的药物。在纳武利尤单抗的临床研究中，接受治疗的黑色素瘤患者在停止治疗后通常会有