奥拉帕利（Olaparib）印度版和孟加拉版的属于仿制药生产范畴，，但据了解还没有印度药厂生产其仿制药。奥拉帕利仿制药的药物成分与原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，生产的药品的规格、价格、包装等方面可能会存在差异。奥拉帕利是一种被称为PARP（聚合酶酶链反应）抑制剂的药物。它属于一类靶向治

奥拉帕利（Olaparib）是一种用于治疗某些类型的癌症的药物，其中包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等。恶心和呕吐是奥拉帕利的常见副作用之一。根据临床试验和患者报告，奥拉帕利引起的呕吐通常在开始治疗后的几天内出现，并可能持续数天或数周。然而，每个人对药物的反应是不同的，有些人可能会经历较长时间的

奥拉帕利（Olaparib）是一种用于治疗癌症的药物，如果患者的癌症有特定的遗传标记(异常的“BRCA”或“HRR”基因)，可能会使用奥拉帕利。原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者，规格150mg*56片每盒的价格可能在六千多人民币左右，不同规格的药品存在价格差异。在海

奥拉帕利（Olaparib）已经在2018年通过国家药监局的批准进入国内市场，以商品名称利普卓进行销售，在国内上市后已经通过国家医保局的相关政策进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者，不符合条件的患者只能自费购买。奥拉帕利的报销条件包括晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、转移性去势抵抗性前

当用于治疗转移性乳腺癌时，在2个月时注意到奥拉帕利（Olaparib）和化疗治疗之间的差异。与接受化疗治疗的患者4.2个月相比，奥拉帕利将疾病进展延迟了7个月。接受奥拉帕利治疗的人比接受化疗的人癌症增长或扩散的可能性低42%。此外，52%的人看到他们的肿瘤缩小，相比之下，接受某些化疗治疗的人只有23

当用于治疗卵巢癌时，奥拉帕利（Olaparib）可能需要至少3个月才能开始发挥作用。试验报告，与服用安慰剂(一种非活性治疗)的患者相比，服用奥拉帕利的患者在3个月内无事件发生的比例更高。这种差异一直持续到试验结束，与安慰剂(一种非活性药丸)相比，奥拉帕利将疾病进展或死亡的风险降低了70%。大多数妇女

根据SOLO2研究的辅助发现，BRCA1/-突变、铂敏感、复发性卵巢癌患者在治疗的前12周需要减少或中断奥拉帕利（Olaparib）治疗，与接受推荐剂量的患者相比，他们的生存结果并不差。这些数据表明，因不良事件（AE）而需要改变PARP抑制剂治疗的患者不会受到负面影响。在单剂量奥拉帕利给药25mg至

奥拉帕利（Olaparib）是一种批准用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的口服药物，还包括乳腺癌、胰腺癌以及转移性前列腺癌(已经在体内扩散)。它还被批准作为辅助治疗HER2阴性，BRCA突变的高危早期乳腺癌。奥拉帕利有150mg和100mg两种片剂，在国内上市进行出售的奥拉帕利原研药常见的规格每盒

在奥拉帕利（Olaparib）临床研究中，≥10%的患者最常见的不良反应为恶心、疲劳、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少症、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少症和血小板减少症。奥拉帕利经上市后，出现了过敏（包括血管性水肿）、结节性红斑、皮疹、皮炎等不良事件。在奥拉帕利

来自SOLO-1试验的数据，评估奥拉帕利（Olaparib）(300mg，每日两次)作为维持单药治疗(与安慰剂相比)的疗效，是在新诊断的晚期卵巢癌患者中对任何PARP抑制剂进行最长时间的随访后进行的，维持奥拉帕利带来的益处在治疗结束后仍持续存在。来自这项试验的长期结果表明，维持奥拉帕利可使新诊断为B