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艾伏尼布的靶点主要是异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)。IDH1是细胞内的一种关键酶,在正常生理过程中起着调控细胞代谢的作用。然而,在某些癌症中,IDH1会发生突变,导致其功能异常,进而促进肿瘤的发生和发展。艾伏尼布是一种强效的口服靶向抑制剂,它特异性地针对IDH1突变。通过抑制突变的IDH1酶,艾伏尼

艾伏尼布被用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者。这是一种针对特定基因突变的精准治疗方法。当与阿扎胞苷联合使用时,艾伏尼布适用于新诊断的具有IDH1突变的急性髓系白血病患者。这些患者通常是通过FDA批准的测试方法检测出的75岁或以上的人群,或是有合并症而排除使用强化诱导化疗

艾伏尼布Ivosidenib是一种称为酶抑制剂的靶向治疗药物。艾伏尼布的工作原理是阻断一种异常酶,这种酶是一些IDH-1基因发生特定变化的癌细胞产生的,阻断异常酶可能会使癌细胞分化生长更慢。艾伏尼是一种异柠檬酸脱氢酶-1抑制剂,其作用机制是减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的异常产生,导致恶性

艾伏尼布加阿扎胞苷组的完全缓解率为47.2%,安慰剂加阿扎胞苷组的完全缓解率为14.9%,总有效率分别为62.5%和18.9%。艾伏尼布联合阿扎胞苷的中位治疗持续时间为6个月,而安慰剂联合阿扎胞苷的中位治疗持续时间为2.8个月。美国食品药品监督管理局批准艾伏尼布 (ivosidenib)用

艾伏尼布lvosidenib不是化疗药物,艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,IDH1抑制剂改变IDH酶的活性,导致α-酮戊二酸(KG)还原为D-2-羟基戊二酸(2-HG),一种α-KG的竞争性抑制剂。艾伏尼布用于治疗IDH1突变易感的复发性/难治性(R/R)AML。也用于已...

艾伏尼布中位OS为10.3个月,优于晚期胆道癌患者化疗和其他靶向药物的已发表文献,晚期胆道癌患者的中位OS约为6个月。艾伏尼布组的12个月生存率为43%。艾伏尼布(Tibsovo)是第一个口服靶向小分子异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变抑制剂。2022年5月25日,FDA批准了艾伏尼布(TiBsovo

艾伏尼布已经在国内上市,但是还没有纳入医保,国内上市的艾伏尼布价格十分高昂,价格高达几万元,具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药,价格高达几十万,目前艾伏尼布有仿制药的上市,主要是老挝仿制药,价格在一万元左右,相比之下还是便宜很多的,且原研药与仿制药药物成分基本一致。艾伏尼布通过特

印度还没有正规上市的仿制药,正规仿制药主要是老挝版仿制药。艾伏尼布已经在国内上市,但是还没有纳入医保,国内上市的艾伏尼布价格十分高昂,价格高达几万元,具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药,价格高达几十万,目前艾伏尼布有仿制药的上市,主要是老挝仿制药,价格在一万元左右,相比之下还是便

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艾伏尼布(Ivosidenib)是由美国生物技术公司AgiosPharmaceuticals研发的。AgiosPharmaceuticals专注于开发治疗癌症和遗传性血液疾病的创新药物。该公司的使命是通过深入理解细胞代谢的原理,发现并开发靶向关键代谢途径的新型治疗方法。艾伏尼布作为IDH1抑制剂的成

艾伏尼布的使用期限通常是长期的,具体的治疗时间取决于患者的个体情况、病情的严重程度以及对药物的反应。在治疗急性髓系白血病(AML)患者时,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划。患者在使用艾伏尼布时需要遵循医生的建议,按照规定的剂量和时间表持续使用药物。定期的随访和监测是常规的做法,以评估疗效

艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种IDH1抑制剂,在临床上主要应用于治疗表达IDH1基因突变的急性髓系白血病(AML)患者。该药物通过特异性地抑制异常活性的IDH1酶,干扰白血病细胞的代谢过程,从而抑制细胞生长。艾伏尼布的临床应用是一种靶向治疗策略,旨在提高治疗效果并减少对健康组织的损伤,为特

目前艾伏尼布有仿制药的上市,主要是老挝仿制药,价格在一万元左右,相比之下还是便宜很多的,且原研药与仿制药药物成分基本一致。艾伏尼布已经在国内上市,但是还没有纳入医保,国内上市的艾伏尼布价格十分高昂,价格高达几万元,具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药,价格高达几十万。艾伏尼布的作用

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物。它属于一类被称为IDH1抑制剂的药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)患者中表达IDH1突变的特定亚型。艾伏尼布已经在国内上市,但是还没有纳入医保,国内上市的艾伏尼布价格十分高昂,价格高达几万元,具体价格请咨询当地医院药房。国

在骨髓纤维变性的患者中,芦可替尼片(Ruxolitinib)最常见的不良反应是血小板减少症、贫血、中性粒细胞减少,不良反应是擦伤、头晕和头痛。在真性红细胞增多症中,芦可替尼片最常见的副作用包括血小板减少症、贫血、体重增加、头痛、头晕、高胆固醇血症和肝酶水平升高。在急性移植物抗宿主病中,常见的副作用包

磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)是在中国进行出售的药物名称,药房或医院等地可能会出售此药,规格5mg*60片每盒的价格可能在3000人民币左右。在海外上市的土耳其版芦可替尼片,规格20mg*56片每盒的价格可能在8000人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动)。也有其他国家生产的芦可替尼片

芦可替尼片(Ruxolitinib)是一种靶向癌症药物,也可以被称为癌症生长阻滞剂,可用于治疗某些骨髓增生性肿瘤,例如骨髓纤维变性、真性红细胞增多症,患者在开始使用芦可替尼片治疗前,医生会建议患者验血检查JAK2基因的变化。芦可替尼片中的活性物质Ruxolitinib通过阻断一种在血细胞生成中很重要

芦可替尼片(Ruxolitinib)是一种激酶抑制剂,可抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2,这两种激酶介导许多细胞因子和生长因子的信号传导,对造血和免疫功能很重要。骨髓纤维化和真性红细胞增多症是骨髓增生性肿瘤(MPN),已知与JAK1和JAK2信号失调有关。在JAK2V617F阳性

芦可替尼片(Ruxolitinib)原研药已经国内上市,并且纳入乙类医保范围,但仅限于限符合适应症的患者使用,包括限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者。常见的名称有磷酸芦可替尼片,规格5m

芦可替尼片(Ruxolitinib)于2011年首次由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗中度或高危骨髓纤维化(MF),包括成人原发性MF、真性红细胞增多症后MF和特发性血小板增多症后MF,也适用于对羟基脲反应不良或不耐受的成人真性红细胞增多症(PV)的治疗,还适用于治疗12岁及以上成人和儿

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