艾伏尼布Ivosidenib是一种称为酶抑制剂的靶向治疗药物。艾伏尼布的工作原理是阻断一种异常酶，这种酶是一些IDH-1基因发生特定变化的癌细胞产生的，阻断异常酶可能会使癌细胞分化生长更慢。艾伏尼是一种异柠檬酸脱氢酶-1抑制剂，其作用机制是减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的异常产生，导致恶性

艾伏尼布加阿扎胞苷组的完全缓解率为47.2%，安慰剂加阿扎胞苷组的完全缓解率为14.9%，总有效率分别为62.5%和18.9%。艾伏尼布联合阿扎胞苷的中位治疗持续时间为6个月，而安慰剂联合阿扎胞苷的中位治疗持续时间为2.8个月。美国食品药品监督管理局批准艾伏尼布 (ivosidenib)用

艾伏尼布lvosidenib不是化疗药物，艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，IDH1抑制剂改变IDH酶的活性，导致α-酮戊二酸(KG)还原为D-2-羟基戊二酸(2-HG)，一种α-KG的竞争性抑制剂。艾伏尼布用于治疗IDH1突变易感的复发性/难治性(R/R)AML。也用于已...

艾伏尼布中位OS为10.3个月，优于晚期胆道癌患者化疗和其他靶向药物的已发表文献，晚期胆道癌患者的中位OS约为6个月。艾伏尼布组的12个月生存率为43%。艾伏尼布(Tibsovo)是第一个口服靶向小分子异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变抑制剂。2022年5月25日，FDA批准了艾伏尼布(TiBsovo

艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药，价格高达几十万，目前艾伏尼布有仿制药的上市，主要是老挝仿制药，价格在一万元左右，相比之下还是便宜很多的，且原研药与仿制药药物成分基本一致。艾伏尼布通过特

印度还没有正规上市的仿制药，正规仿制药主要是老挝版仿制药。艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药，价格高达几十万，目前艾伏尼布有仿制药的上市，主要是老挝仿制药，价格在一万元左右，相比之下还是便

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艾伏尼布（Ivosidenib）是由美国生物技术公司AgiosPharmaceuticals研发的。AgiosPharmaceuticals专注于开发治疗癌症和遗传性血液疾病的创新药物。该公司的使命是通过深入理解细胞代谢的原理，发现并开发靶向关键代谢途径的新型治疗方法。艾伏尼布作为IDH1抑制剂的成

艾伏尼布的使用期限通常是长期的，具体的治疗时间取决于患者的个体情况、病情的严重程度以及对药物的反应。在治疗急性髓系白血病（AML）患者时，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划。患者在使用艾伏尼布时需要遵循医生的建议，按照规定的剂量和时间表持续使用药物。定期的随访和监测是常规的做法，以评估疗效

艾伏尼布（Ivosidenib）作为一种IDH1抑制剂，在临床上主要应用于治疗表达IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者。该药物通过特异性地抑制异常活性的IDH1酶，干扰白血病细胞的代谢过程，从而抑制细胞生长。艾伏尼布的临床应用是一种靶向治疗策略，旨在提高治疗效果并减少对健康组织的损伤，为特

目前艾伏尼布有仿制药的上市，主要是老挝仿制药，价格在一万元左右，相比之下还是便宜很多的，且原研药与仿制药药物成分基本一致。艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药，价格高达几十万。艾伏尼布的作用

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型的白血病的药物。它属于一类被称为IDH1抑制剂的药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）患者中表达IDH1突变的特定亚型。艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国

在骨髓纤维变性的患者中，芦可替尼片（Ruxolitinib）最常见的不良反应是血小板减少症、贫血、中性粒细胞减少，不良反应是擦伤、头晕和头痛。在真性红细胞增多症中，芦可替尼片最常见的副作用包括血小板减少症、贫血、体重增加、头痛、头晕、高胆固醇血症和肝酶水平升高。在急性移植物抗宿主病中，常见的副作用包

磷酸芦可替尼片（Ruxolitinib）是在中国进行出售的药物名称，药房或医院等地可能会出售此药，规格5mg*60片每盒的价格可能在3000人民币左右。在海外上市的土耳其版芦可替尼片，规格20mg*56片每盒的价格可能在8000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。也有其他国家生产的芦可替尼片

芦可替尼片（Ruxolitinib）是一种靶向癌症药物，也可以被称为癌症生长阻滞剂，可用于治疗某些骨髓增生性肿瘤，例如骨髓纤维变性、真性红细胞增多症，患者在开始使用芦可替尼片治疗前，医生会建议患者验血检查JAK2基因的变化。芦可替尼片中的活性物质Ruxolitinib通过阻断一种在血细胞生成中很重要

芦可替尼片（Ruxolitinib）是一种激酶抑制剂，可抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2，这两种激酶介导许多细胞因子和生长因子的信号传导，对造血和免疫功能很重要。骨髓纤维化和真性红细胞增多症是骨髓增生性肿瘤(MPN),已知与JAK1和JAK2信号失调有关。在JAK2V617F阳性

芦可替尼片（Ruxolitinib）原研药已经国内上市，并且纳入乙类医保范围，但仅限于限符合适应症的患者使用，包括限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者。常见的名称有磷酸芦可替尼片，规格5m

芦可替尼片（Ruxolitinib）于2011年首次由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗中度或高危骨髓纤维化（MF），包括成人原发性MF、真性红细胞增多症后MF和特发性血小板增多症后MF，也适用于对羟基脲反应不良或不耐受的成人真性红细胞增多症（PV）的治疗，还适用于治疗12岁及以上成人和儿