欢迎光临药得网站！
芦可替尼片（Ruxolitinib）于2011年首次由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗中度或高危骨髓纤维化（MF），包括成人原发性MF、真性红细胞增多症后MF和特发性血小板增多症后MF，也适用于对羟基脲反应不良或不耐受的成人真性红细胞增多症（PV）的治疗，还适用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）和12岁及以上的成人和儿童患者在一种或两种系统治疗失败后治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。
更多药品信息请咨询药得医学顾问：上市情况、有无仿制药、药品价格等
免责声明：由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，药得不承担任何责任。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
