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是的,使用拉罗替尼(Larotrectinib)治疗患者前通常需要进行基因检测。拉罗替尼主要用于治疗携带NTRK基因融合的恶性肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但特定的肿瘤变异,涉及神经生长因子受体(NTRK)基因。基因检测有助于确定患者是否携带NTRK基因融合,从而确定是否适合使用拉罗替尼。这种个体
如果在使用拉罗替尼(Larotrectinib)期间出现胃肠不适的症状,尽量选择清淡、易消化的食物,避免油腻、辛辣和过于刺激性的食物。分小而频的餐,避免大量进食。保持充足的水分摄入,避免脱水。可以分次小口喝水,避免一次性喝大量。避免咖啡因、酒精等可能刺激胃肠道的物质。如果不适持续或加重,建议及时向医
拉罗替尼主要用于治疗携带NTRK基因融合的恶性肿瘤,这一基因变异在多种癌症类型中都可能存在。对于携带NTRK基因融合的肿瘤患者,无论是早期还是晚期,拉罗替尼都显示出了显著的治疗效果。临床试验结果表明,拉罗替尼在一些晚期、难治性的肿瘤中取得了良好的疗效,导致了持久的治疗反应。因此,拉罗替尼在治疗携带N
拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向治疗药物,对于携带NTRK基因融合的肿瘤患者显示出显著的疗效。NTRK基因融合是一种罕见但特定的肿瘤变异,涉及神经生长因子受体(NTRK)基因。临床试验结果表明,患有NTRK基因融合的患者在使用拉罗替尼后,许多人经历了持久的治疗反应。该药物在这类患者
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带NTRK基因融合的恶性肿瘤。NTRK基因融合是一种肿瘤细胞中的特定基因变异,涉及神经生长因子受体(NeurotrophicTyrosineReceptorKinase,NTRK)基因。这种融合导致异常的
拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具体请咨询当地医院药房。国外有拉罗替尼原研药和仿制药,原研药有德国版、美国版、欧洲版以及中国香港版原研药,价格基本上都在两万元左右。仿制药有老挝版和孟加拉版仿制药,价格在两三千左右。且原研药与仿制药药物成分基本一
拉罗替尼是一种创新的治疗方法,对于患有NTRK基因融合的患者,显示出显著的治疗效果。然而,具体的使用和疗效仍需在医生的监督下进行,并根据患者的具体状况来制定治疗方案。拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具体请咨询当地医院药房。国外有拉罗替尼原研药和
拉罗替尼是由美国生物技术公司LoxoOncology研发的。LoxoOncology致力于开发靶向癌症治疗方法,而拉罗替尼是该公司的一项创新成果。LoxoOncology在其创始初期专注于癌症领域的生物学和医学研究,后来被全球制药公司EliLillyandCompany(艾力杰公司)收购。EliLi
拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具体请咨询当地医院药房。国外有拉罗替尼原研药和仿制药,原研药有德国版、美国版、欧洲版以及中国香港版原研药,价格基本上都在两万元左右。仿制药有老挝版和孟加拉版仿制药,价格在两三千左右。且原研药与仿制药药物成分基本一
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但特定的肿瘤变异,包括多种肿瘤类型。对于患有NTRK基因融合的肿瘤患者,拉罗替尼通常显示出显著的疗效。临床试验结果表明,该药物在这类患者中能够引起持久的治疗反应,包括对晚期、转
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)和阿来替尼(alectinib)都是用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NS...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)适用于治疗成年转移性非小细胞肺癌癌症(NSCLC)患者,其肿瘤经FDA批...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)的医保报销条件主要包括以下几点:1. 适应症限制:报销适应症仅...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)的副作用主要包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木、...
由于其有效性和安全性,劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是一种或多种ALK抑制剂无效的ALK阳性非小细胞肺...
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