拉罗替尼（Larotrectinib）是一种新型靶向药物，专门用于治疗携带NTRK（神经营养性酪氨酸受体激酶）基因融合的肿瘤患者。它开创了基于基因驱动治疗的“泛癌种”靶向药时代，但在靶向药物的传统代际划分中并未明确归类。若从TRK抑制剂领域来看，拉罗替尼可以被认为是第一代TRK抑制剂。拉罗替尼通过选

使用靶向药卡马替尼后，手脚出现浮肿现象是药物的一种常见副作用，但并不代表这种情况是正常的生理反应。根据临床试验和相关研究，卡马替尼的使用确实与外周水肿这一副作用有关联。外周水肿是指在四肢组织中存在过多的间质液，导致可触及的肿胀，这在接受卡马替尼治疗的患者中较为常见。虽然手脚浮肿是卡马替尼的副作用之一

卡马替尼是一种创新的MET抑制剂靶向药物，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。MET基因突变或扩增是肺癌等多种癌症发生和发展的驱动因素之一，而卡马替尼正是针对这一靶点设计而成的。它通过特异性地抑制MET激酶的活性，阻断癌细胞增殖和转移的信号通路，从而达到抑制肿瘤生长的效果。作为一种高效且选择性强的

恩西地平（Enasidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗携带IDH2基因突变的急性髓系白血病（AML）患者。在多项临床试验中，恩西地平治疗携带IDH2基因突变的AML患者的总缓解率通常在40%左右。这意味着，在接受恩西地平治疗的患者中，有大约40%的患者病情得到了明显的缓解。恩西地平的完全缓解率

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种靶向抗癌药物，属于第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它的主要适应症是治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是在接受过其他治疗后仍然进展的患者中。与早期的第一代和第二代EGFRTKIs相比，莫博赛替尼在针对特定E

培米替尼，一种针对胆管癌设计的靶向治疗药物，通过特异性地抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的功能，为胆管癌患者开辟了新的治疗途径。此药物能有效阻断癌细胞的增殖信号，减缓肿瘤生长速度，进而帮助患者延长生命。对于需要购买培米替尼的患者而言，首要选择是在国内的药房凭医生处方购买原研药。原研药在疗效与安

培米替尼，一款由美国Incyte生物制药公司研发的小分子激酶抑制剂，为局部晚期或转移性胆管癌患者带来了全新的治疗希望。该药物通过特异性地抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、2、3和4的活性，有效阻断癌细胞的增殖信号，从而发挥出色的治疗效果。其独特的靶向作用机制和较低的副作用，使得胆管癌患者在治

艾伏尼布/依维替尼（Ivosidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的癌症，尤其是急性髓系白血病（AML）以及某些固态肿瘤。根据临床研究和临床实践，艾伏尼布的使用时间并没有一个固定的上限，因为其疗程的长短往往取决于多个因素，包括患者的具体病情、药物的耐受性、个体反应等。艾伏尼布的使用时长通

索托拉西布（Sotorasib）是一种专门靶向KRASG12C基因突变的口服靶向药物。KRAS基因突变在多种癌症中常见，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）中，KRASG12C突变占NSCLC突变的约13%。由于KRAS突变一直被认为是难以攻克的“不可成药”靶点，索托拉西布的出现标志着癌症治疗上的重大

索托拉西布（Sotorasib）作为首款KRASG12C突变靶向药物，其主要用于治疗携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它通过不可逆结合KRASG12C突变蛋白，阻断KRAS信号通路，从而抑制癌细胞生长和扩散。索托拉西布的具体用量和用法应在医生指导下使用，以下是常规剂量信息