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艾伏尼布是一种创新的靶向抗癌药物,专门用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的癌症。这种药物通过抑制IDH1突变体的活性,有效降低致癌代谢物2-羟基戊二酸的产生,从而恢复细胞正常功能,达到显著的抗癌效果。艾伏尼布主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病、新诊断的急性髓性白血病,以及既往接受过治

艾伏尼布不是传统意义上的化疗药物。它是一种创新的靶向抗癌药,专门针对携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的癌症。与化疗药物不同,艾伏尼布通过抑制IDH1突变酶的活性,从而减少致癌代谢物的产生,恢复细胞的正常功能,达到抗癌效果。这种方法相较于传统的化疗,具有更高的针对性和更少的副作用。因此,艾伏尼布

艾伏尼布(Ivosidenib)目前没有印度版本,该药物可能在印度上市出售。艾伏尼布是一种癌症药物,含有活性物质ivosidenib,用于治疗患有新诊断的急性骨髓性白血病(AML)、局部晚期(已在附近扩散)或转移性(已扩散至身体其他部位)胆道癌的成人患者,这些疾病很罕见,艾伏尼布被指定为“孤儿药”(

在美国,艾伏尼布(Ivosidenib)被批准作为单药治疗IDH1突变复发或难治性急性髓系白血病(AML)的成人患者,以及≥75岁或患有排除使用强化诱导化疗的合并症的新诊断IDH1突变AML成人患者,可与阿扎胞苷联合用于治疗新诊断的IDH1突变AML患者或患有不能使用强化诱导化疗的合并症的患者。艾伏

骨髓移植恢复期间,是否需要艾伏尼布片(Ivosidenib)主要取决于患者的具体病情和医生的建议。艾伏尼布主要针对的是IDH1基因突变的肿瘤患者,包括某些类型的急性髓系白血病等。对于骨髓移植后的恢复期,患者的身体状况、移植的效果、是否有排异反应等多种因素都会影响到是否需要使用这种药物。因此患者应该遵

艾伏尼布(Ivosidenib)作为胆管癌的靶向药,针对携带IDH1基因突变的患者具有一定疗效。它通过抑制异常酶活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究显示,与安慰剂相比,艾伏尼布可显著延长患者的无进展生存期,并表现出较高的安全性和耐受性。然而,在总缓解率方面,艾伏尼布的效果相对有限,存在发生早期耐

艾伏尼布(Ivosidenib)在国内的正式注册名称为拓舒沃。这是一种针对IDH1突变癌症的靶向药物,通过抑制异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)的活性,阻断癌细胞生长和增殖所需的代谢通路,从而达到治疗癌症的效果。它已经获批用于治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病和胆管癌患者,并且在全球范围内也得到了广泛

服用艾伏尼布(Ivosidenib)有可能导致尿酸升高。艾伏尼布作为一种治疗特定类型的癌症药物,虽然其主要作用机制是针对IDH1突变进行抑制,但在实际使用过程中,患者可能会出现一系列的不良反应。其中,尿酸升高是艾伏尼布常见的副作用之一。这主要是由于药物在体内的代谢过程中,可能会影响到尿酸的排泄或合成

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定基因突变的急性髓系白血病(AML)患者的靶向治疗药物,通过调节细胞代谢来治疗癌症,特别是那些由IDH1突变驱动的癌症,从而阻断白血病细胞的生长和扩散。据了解没有老挝南塔金象制药生产的艾伏尼布原研药或者仿制药。艾伏尼布在老挝上市的仿制药有老挝卢修斯制药的,

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种IDH1抑制剂,主要针对表达IDH1基因突变的癌症患者。它通过特异性地抑制IDH1酶的异常活性,阻断其将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸的过程,干扰癌细胞内的代谢通路,减缓或停止癌细胞的生长和增殖。这种抑制作用还有助于恢复正常的细胞代谢,从而达到治疗效果。艾伏尼布的药

Tibsovo是艾伏尼布(Ivosidenib)的商品名,两者实际上是指的同一种药物。艾伏尼布是一种新型的、具有特异性的口服抑制剂,主要靶向作用于异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)的突变。这种药物通过减少体内致癌代谢物2HG的产生,诱导组蛋白去甲基化,从而达到抑制肿瘤发展的效果。它在治疗携带IDH1突变

艾伏尼布(Ivosidenib)原研药已经通过国家药品监督管理局的相关规定在国内获批上市,但还没有纳入医保范围。艾伏尼布是一种治疗成人复发难治性急性髓系白血病的处方药;还被批准用于联合阿扎胞苷或单药治疗老年人新诊断的急性髓系白血病,以及成人局部晚期或转移性胆管癌和复发或难治性骨髓增生异常综合征。该药

来那度胺(Lenalidomide)通常需要服用数周至数月才能开始起效。具体起效时间因个体差异而异,也取决于患者的病情和合并症。一些患者在短时间内可以看到病情的改善,而另一些患者可能需要更长时间才能看到效果。来那度胺通常用于治疗多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤,其疗效的显现需要一定的时间。一些患者可能

来那度胺(Lenalidomide)作为一种免疫调节剂和抗肿瘤药物,在某些情况下可以长期服用,但这需要根据患者的具体病情和医生的建议来确定。来那度胺主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症等疾病,这些疾病通常需要长期治疗。在一些临床研究中,长期使用来那度胺已经显示出良好的疗效和生存期的延长。然而

来那度胺(Lenalidomide)不是激素药。来那度胺是一种免疫调节剂,常用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等疾病。它的作用机制主要是通过调节免疫系统、抑制肿瘤细胞生长和血管生成等来发挥抗肿瘤效果。与激素药物不同,来那度胺不属于激素类药物。激素药物通常是指一类能够调节体内激素水平的药物,如糖

来那度胺(Lenalidomide)已经在国内上市,并且已经纳入了医保,由于各地医保政策不同价格也有所差异,具体价格请咨询当地药房。来那度胺目前的报销政策限与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者;或与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者;或与

来那度胺(Lenalidomide)是一种口服胶囊。当来那度胺用于治疗骨髓增生异常综合征时,通常每天一次与食物一起服用或不与食物一起服用。当来那度胺用于治疗多发性骨髓瘤或套细胞淋巴瘤时,通常在28天周期的前21天每天与食物一起或不与食物一起服用一次。当来那度胺用于治疗HSCT后的多发性骨髓瘤时,通常

来那度胺(Lenalidomide)可以在晚上服用,但具体的服用时间应该根据医生的建议和药品说明书进行。一般来说,药品说明书上会注明药品的最佳服用时间和相关注意事项,患者应该仔细阅读并遵循说明书上的指导。来那度胺通常需要持续服用一段时间才能达到最佳疗效,因此患者可以根据医生的建议和药品说明书的指导,

来那度胺(Lenalidomide)吃多久可以停药是一个需要根据个体情况来决定的问题。来那度胺胶囊主要能够达到抗肿瘤效果,可以抑制肿瘤体积增大,也能达到缩小肿瘤的目的,同时也能避免出现癌细胞扩散和转移症状,达到免疫调节的效果。如果患者的病情比较严重,或者出现了明显的骨髓抑制和不适症状,可能需要持续服

来那度胺(Lenalidomide)可能包括血液学毒性、免疫系统反应、皮肤毒性、胃肠道反应和感染等。具体来说,血液学毒性包括白细胞减少、血小板减少和贫血等;免疫系统反应包括免疫抑制、感染风险增加等;皮肤毒性包括皮疹、指甲毒性改变等;胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻等;其他可能出现的副作用包括抑郁、头痛

来那度胺(Lenalidomide)是一种重要的免疫调节药物,属于靶向药物的一类,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)、高危骨髓增生异常综合症(MDS)等恶性血液疾病,它通过调节免疫系统、抑制肿瘤细胞增殖和降低血管生成等方式。来那度胺有助于改善造血功能,减轻贫血症状。为患者提供了有效的治疗选择,但需要在

来那度胺(Lenalidomide)是一种免疫调节药物,通常用于治疗多种血液疾病,特别是多发性骨髓瘤和高危骨髓增生异常综合症。原研药已经在国内上市,并且已经纳入了医保,患者可以在国内进行购买,价格在三四千人民币,由于各地医保政策不同价格也有所差异,具体价格请咨询当地药房。国内也有原研药,不过价格高达

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