新的抗纤维化药物已经上市，尼达尼布（Nintedanib）具有抗纤维化特性和多效性作用机制的化合物在特发性肺纤维化已被证明可有效减少功能衰退和疾病进展，并已被批准为全球治疗标准。在临床试验中，腹泻是最常见的胃肠道事件。在大多数患者中，该事件为轻度至中度，发生在治疗的前3个月内。对于出现腹泻不良反应的

尼达尼布（Nintedanib）原研药已经在国内上市并且进入医保，国内的医院或药房等地可能会有此药的出售。尼达尼布是一种处方药，用于治疗患有称为特发性肺纤维化的肺病的成人(IPF)和治疗患有长期(慢性)间质性肺病的成人，其中肺纤维化可能会出现持续恶化(进展)。尼达尼布也用于减缓系统性硬化症相关间质性

尼达尼布（Nintedanib）已经在2022年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，随后通过国家医保局的相关政策进入乙类医保，仅限于特发性肺纤维化（IPF）或系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的患者进行报销，通用名称为乙磺酸尼达尼布软胶囊，规格150mg*30粒每盒的价格可能在四千多

尼达尼布（Nintedanib）是一种新型口服选择性TKI，针对VEGF、FGF和PDGFRα和β的所有亚型，以及RET和FLT3。尼达尼布通常具有良好的耐受性。尼达尼布原研药在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名称上市，并且进入乙类医保范围，目前国内也有国产药尼达尼布生产上市，其药物成分与原研药物成分基

尼达尼布（Nintedanib）是一种口服胶囊，通常每天服用两次。它有两种强度(150毫克和100毫克)，150毫克的尼达尼布是一种棕色、不透明、长方形的软胶囊，100毫克的尼达尼布是一种桃红色、不透明、长方形的软胶囊，含100mg或150mg尼达尼布(分别相当于120.40mg或180.60mg尼

尼达尼布（Nintedanib）是一种靶向生长因子途径的酪氨酸激酶抑制剂，而吡非尼酮（Pirfenidone）是一种抗炎和抗纤维化的药物，可以抑制胶原蛋白的合成，减少成纤维细胞的增殖，这两种药物已被证明可以减缓用力肺活量(FVC)的下降，减少急性加重，并减少因呼吸事件住院的人数。目前的研究表明，两种

尼达尼布（Nintedanib）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)的小分子。尼达尼布抑制以下RTKs:血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α和β、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3、血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3、集落刺激因子1受体(CSF1R)

在对特发性肺纤维化患者的两项研究中，服用尼达尼布（Nintedanib）的患者比服用安慰剂的患者FVC下降更小，这意味着尼达尼布减缓了病情的恶化。治疗前患者的平均FVC在2600到2700毫升(ml)之间。在第一项研究中，服用尼达尼布的患者1年内FVC平均下降115ml。在第二项研究中，尼达尼布的平

尼达尼布（Nintedanib）是唯一一种被批准每天服用两次的药物，用于治疗患有称为特发性肺纤维化的肺病的成人(IPF)和治疗肺纤维化持续恶化的长期(慢性)间质性肺病成人(进展)，也用于减缓系统性硬化相关间质性肺病(SSc-ILD)成人肺功能的下降速度，尼达尼布原研药在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名

研究表明，尼达尼布（Nintedanib）在开始用药的6周内开始改善FVC。FVC(用力肺活量)是一种肺功能测试，测量用力呼气容积(FEV)测试期间呼出的空气总量。在健康志愿者、特发性肺纤维化（IPF）患者、慢性纤维化进行性间质性膀胱炎患者、系统性硬化症相关间质性肺病患者和癌症患者中，尼达尼布给药一