2026年8月6日，美国FDA通过加速审批通道批准基因工程溶瘤病毒药物Tudriqev（vusolimogeneoderparepvec-wtpg，研发代号RP1），可联合纳武利尤单抗（Nivolumab）用于成人不可切除晚期皮肤黑色素瘤，患者需满足既往PD-1单抗方案治疗后出现疾病进展。该组合同步

2026年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗（nivolumab，商品名Opdivo）联合AVD方案（多柔比星、长春碱、达卡巴嗪）用于12岁及以上成人及儿童患者，治疗既往未经治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。该药由BristolMyersSquibb（百时

一项评估卡博替尼（Cabozantinib）-Cabometyx联合纳武利尤单抗（Nivolumab）的小型回顾性研究结果显示，富马酸水合酶缺陷型肾细胞癌（FH-dRCC）患者的有效率为71%（95%CI，41.9%-91.6%）。研究结果将这种组合的功效扩展到非透明细胞RCC之外。历史上，厄洛替尼

根据2025年提交的2期SWOGS2000试验（NCT04511013）的数据，与纳武利尤单抗（nivolumab）加伊匹木单抗（ipilimumab）相比，康奈非尼（Encorafenib）、比美替尼（binimetinib）和纳武利尤单抗的三联治疗提高了BRAFV600突变黑色素瘤脑转移患者的无

一名65岁的男性在过去6个月内出现背痛，并出现血尿1周。实验室结果：血红蛋白，11.4g/dL；乳酸脱氢酶980U/L；所有其他在正常范围内。胸部/腹部/骨盆CT扫描：多发纵隔和肺门淋巴结，左肺下叶沉积，腋窝淋巴结肿大，左肾实质增强肿块伴肾静脉浸润；L4和L5椎体、左耻骨上支和右坐骨的溶解性破坏。肾

根据2025年美国泌尿外科协会年会上发表的回顾性分析结果，卡博替尼（Cabozantinib）加纳武利尤单抗（nivolumab）与仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）加帕博利珠单抗（Pembrolizumab）作为晚期肾癌（RCC）的一线治疗对方案选择产生了适度的见解。在该研究的有效人群（n

2025年4月8日，食品药品监督管理局（FDA）批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合用于12岁及以上的不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（

2025年4月11日，食品药品监督管理局（FDA）正式批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合使用，作为不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成年患者的一线治疗方案。这一批

纳武利尤单抗（Nivolumab）单药或联合化疗可显著延长晚期非小细胞肺癌、黑色素瘤等患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。例如，在CheckMate-057研究中，纳武利尤单抗将晚期非鳞状NSCLC患者的中位OS从9.4个月延长至12.2个月。PD-L1高表达（TPS≥50%）的患者获益

纳武利尤单抗（Nivolumab）通过激活T细胞杀伤癌细胞，但可能引发免疫相关不良反应（irAEs），如皮疹、腹泻、肺炎等。患者需注意：治疗期间应避免接种活疫苗，因免疫抑制可能增加感染风险。若出现2级以上irAEs，需暂停用药并启动糖皮质激素治疗，症状缓解后逐步减量。对于严重肺炎或结肠炎等危及生命的