泊马度胺（Pomalidomide）原研药还没有在国内上市，国内有泊马度胺国产药生产上市，并且纳入医保范围，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者，不符合条件的患者可能需要自费进行购买,每盒的价格可

在泊马度胺（Pomalidomide）耐药的情况下，来那度胺（Lenalidomide）可能是一种备选治疗选择。泊马度胺和来那度胺都属于免疫调节剂，用于治疗多发性骨髓瘤。虽然这两种药物的化学结构相似，但它们的作用机制有所不同。因此对于对泊马度胺产生耐药性的患者来说，来那度胺可能仍然是有效的治疗选项。

泊马度胺（Pomalidomide）的商品名称有Pomalyst和Imnovid，是一种抗癌药物，用于治疗多发性骨髓瘤和艾滋病相关的卡波西肉瘤。泊马度胺已于2013年2月在美国食品药品监督管理局（FDA）和同年8月在欧洲药品管理局（EMA）获得医疗用途批准。多发性骨髓瘤是罕见的，泊马度胺在2009年

2014年4月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准雷莫西尤单抗（Ramucirumab）作为晚期胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌的单药治疗方案，此前曾接受含氟嘧啶或含铂化疗。随后被批准用于治疗非小细胞肺癌、结肠直肠癌、肝细胞癌的患者。以商品名称Cyramza进行出售。2015年，欧盟通过批准

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一种抗肿瘤剂和直接VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)拮抗剂，阻断由实体瘤分泌的天然VEGF配体的结合，以促进血管生成和增强肿瘤血液供应，用于治疗胃或胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌、结肠直肠癌、肝细胞癌。雷莫西尤单抗原研药已经在国内上市，但上市时间较短并没有

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）也可以被称为雷莫芦单抗，两种是同一药物。雷莫西尤单抗单独使用时可以用于治疗肝细胞癌的肝癌(HCC)，这些患者的血液中甲胎蛋白水平至少为400ng/mL并接受过另一种名为索拉非尼的化疗药物治疗，与厄洛替尼的药物联合使用时，可以治疗已经扩散到身体的其他部位的某些类型

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）可以单独用药也可以与其他药物联合使用。单独使用时最常见的副作用包括外周水肿、高血压、腹泻、腹痛、头痛、蛋白尿和血小板减少症。当与化疗一起使用时，最常见的副作用是疲劳或虚弱、中性粒细胞减少症、腹泻、鼻出血和口腔炎。经上市后出现的不良反应包括血栓性微血管病、血管瘤、

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）通常是注射制剂，以10mg/mL的浓度提供100mg(10mL)或500mg(50mL)的单剂量小瓶,避免光照直至使用。雷莫西尤单抗的剂量基于体重，对于胃癌、结肠癌、直肠癌或肝细胞癌的治疗，通常每两周给药一次（一个疗程），国内上市的规格100mg/10mL每盒的

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）原研药已经在国内上市，由于国内上市时间较短，因此没有纳入医保范围，目前还没有国产的雷莫西尤单抗生产上市，国内上市的原研药最初由礼来公司研发生产，是一种澄清至微乳白色、无色至微黄色、不含防腐剂的溶液，用于治疗胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）通常是注射制剂，原研药已经在国内上市，但上市时间较短并没有纳入医保行列，规格100mg/10mL每盒的价格可能在5000人民币左右，规格500mg/50mL每盒的价格可能在1万7人民币左右。香港原研版的规格100mg/10mL每盒的价格可能在8400人民币左右，

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一种人VEGFR2拮抗剂。它是一种重组人IgG1单克隆抗体，在基因工程哺乳动物NS0细胞中产生。雷莫西尤单抗可以与其他药物联合治疗胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、结肠直肠癌（mCRC）的成年患者，作为单一药物可以用于治疗肝细胞癌（H

患者使用曲妥珠单抗（Trastuzumab）进行注射时，通常不需要避光进行，但不要冻结，如果复溶后不立即使用，将复溶的赫赛汀溶液在2-8°C(36°F至46°F)下储存24小时；24小时后丢弃任何未使用的曲妥珠单抗。当曲妥珠单抗用于治疗已经扩散的乳腺癌时，通常每周给药一次；用于预防乳腺癌复发时，通常

作为一种抗体，，曲妥珠单抗（Trastuzumab）具有几个特性，或者与其Fab和/或Fc功能有关，大量HER2过度表达乳腺癌患者最初或最终会对曲妥珠单抗抗HER2治疗产生耐药性。曲妥珠单抗原研药在国内上市并且已经进入乙类医保范围，但可能限于符合此药适应症的患者购买，如HER2阳性的转移性乳腺癌及其

曲妥珠单抗（Trastuzumab）是一种靶向处方药，它是一种单克隆抗体，通过特异性地结合并抑制人类表皮生长因子受体2（HER2）的功能，从而阻断了HER2阳性乳腺癌细胞的生长和分裂。这是一种人源化IgG1轻链单克隆抗体，其中HER2特异性小鼠单克隆抗体的互补决定区(CDR)通过基因工程连接到人抗体

曲妥珠单抗（Trastuzumab）适用于HER2过度表达的淋巴结阳性或阴性乳腺癌的辅助治疗，可以作为由阿霉素、环磷酰胺和紫杉醇或多西他赛组成的治疗方案的一部分，如果与紫杉醇、多西紫杉醇或多西紫杉醇/卡铂联合用药，在第一个12周(紫杉醇或多西他赛)或第18周(多西他赛/卡铂)化疗期间，初始剂量为4m

对于转移性乳腺癌的治疗：单独或与紫杉醇联合使用曲妥珠单抗（Trastuzumab），初始剂量为4mg/kg，静脉输注90分钟，随后每周一次，静脉输注2mg/kg，静脉输注30分钟，直至疾病进展。对于辅助乳腺癌的治疗，大约需要总共52周的曲妥珠单抗治疗，如果与紫杉醇、多西紫杉醇或多西紫杉醇/卡铂联合用

曲妥珠单抗（Trastuzumab）原研药在国内上市并且已经进入乙类医保范围，但可能限于符合此药适应症的患者购买，如HER2阳性的转移性乳腺癌及其辅助和新辅助治疗或HER2阳性的转移性胃癌患者，价格在6000人民币左右，使用一年的费用可能取决于用法用量。曲妥珠单抗原研药也已经在海外上市，国内、外的原

曲妥珠单抗（Trastuzumab）原研药属于进口药，在国内也有国产药进行进行出售，两者的药物成分基本一致，曲妥珠单抗是一种用于治疗乳腺癌和胃癌的单克隆抗体，以赫赛汀等品牌销售，专门用于HER2受体阳性的癌症，它可以单独使用或与其他化疗药物一起使用。曲妥珠单抗通过静脉缓慢注射和皮下注射给药。常见的副

曲妥珠单抗（Trastuzumab）在真空下以冻干无菌粉末的形式装在单剂量小瓶中，通常储存在2-8°C(36-46°F)的冰箱中，直至复溶。因为曲妥珠单抗不含防腐剂，仅用于单剂量给药，如果不立即使用，需要将复溶的曲妥珠单抗溶液在2-8°C(36-46°F)下储存24小时，24小时后丢弃任何未使用的曲

对于早期HER2阳性乳腺癌患者，曲妥珠单抗（Trastuzumab）联合化疗已被证明可以显著改善治疗效果。研究表明，与仅使用化疗相比，曲妥珠单抗联合化疗可以显著降低肿瘤复发和死亡的风险。在晚期HER2阳性乳腺癌的治疗中，曲妥珠单抗联合化疗显示出良好的疗效。该联合治疗方案已被证明可以延长患者的生存时间

当曲妥珠单抗（Trastuzumab）用于治疗已经扩散的HER2过表达转移性乳腺癌时，通常每周给药一次。当曲妥珠单抗用于预防HER2过度表达的淋巴结阳性或阴性乳腺癌复发时，通常在使用其他化疗药物治疗期间每周给药一次，然后在使用其他药物治疗完成后每3周给药一次，持续52周。当曲妥珠单抗用于治疗HER2

曲妥珠单抗（Trastuzumab）耐药由多种机制共同参与。其中，细胞膜蛋白表达、胞内信号通路异常激活起着重要的作用，研究发现了YB-1引起曲妥珠单抗耐药的另一机制，对比敏感细胞系与耐药细胞系间基因表达及蛋白表达的差异，筛选出与获得性耐药有关的丝裂原活化蛋白激酶调节蛋白（MNK）家族成员。MNK-1