2014年4月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准雷莫西尤单抗（Ramucirumab）作为晚期胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌的单药治疗方案，此前曾接受含氟嘧啶或含铂化疗。随后被批准用于治疗非小细胞肺癌、结肠直肠癌、肝细胞癌的患者。以商品名称Cyramza进行出售。2015年，欧盟通过批准认为雷莫西尤单抗的益处大于风险，批准其上市。2022年3月，雷莫西尤单抗通过国家药品监督管理局的批准，以商品名希冉择上市出售，但还没有通过医保局的批准进入医保行列。
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