由于其有效性和安全性，劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）是一种或多种ALK抑制剂无效的ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准治疗选择。在海外的市场上已经有多个仿制药版本的劳拉替尼上市出售，常见的厂家可能有老挝卢修斯制药、大熊制药、孟加拉齐斯卡制药、珠峰制药等等，他们生产的药物在药物成分方面，与原研

劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）与中药的联合使用需要谨慎。由于中药成分复杂，可能与劳拉替尼产生相互作用，影响药物的吸收、代谢或疗效，甚至可能带来不良反应。因此，在考虑是否将劳拉替尼与中药一起使用时，应先咨询医生。医生建议非常重要，因为他们需要评估患者的具体情况，包括所使用的中药成分、健康状

劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）复合型耐药是一个复杂的问题。首先，这种耐药性的出现时间因人而异，平均耐药时间约为14个月，但某些情况下可能更长。其次，耐药机制多种多样，包括ALK基因的新突变、信号通路的重新激活等，这增加了治疗的难度。针对耐药问题，重新进行基因检测是关键，以便找到新的治疗靶

对于想要购买劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）的患者，以下是一些建议的购买渠道：1）国内正规医院与药房：劳拉替尼原研药已在国内上市，并已被纳入国家医保报销范围。符合条件的患者可以凭借医保进行报销。请确保在购买时携带医生的处方信息，因为劳拉替尼是处方药。2）海外正规渠道：除了国内，海外也有劳拉

劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）是一种重要的抗癌药物，但目前并没有印度版本。这意味着，对于需要这种药物治疗的患者来说，他们可能需要依赖进口药物，这无疑会增加治疗成本和时间。劳拉替尼是针对ALK和ROS1的第三代高效抑制剂，专为解决由第一代或第二代ALKTKIs引发的耐药ALK突变问题而研发

在国内市场上，劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）已经以不同的规格上市，并纳入了医保范围。常见的药品规格有25mg90片和100mg30片两种。对于国内原研版本的劳拉替尼，每盒的价格大致在一至两万人民币之间。而在香港地区，由于汇率和其他因素的影响，每盒的价格可能会在三至五万人民币之间波动。海外

皮质癌二期是否要吃米托坦（Mitotane），需结合患者的具体状况来判断。一般来说，对于尚未广泛转移的皮质癌，手术通常是首选治疗方法。然而，如果手术不可行或者作为辅助治疗手段，米托坦可能成为一个治疗选项。米托坦特别适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生等病状。但考虑到米托坦可

米托坦（Mitotane）作为一种治疗肾上腺皮质癌的药物，其治疗效果的显现通常需要一定的时间，而且会因个体差异、肿瘤类型和病情严重程度而有所不同。一般来说，患者在开始服用米托坦（密妥坦）后，可能需要数周甚至数月才能看到明显的治疗效果。

米托坦（Mitotane）起作用后何时停药，这通常取决于多个因素，包括但不限于患者的具体病情、医生的指导以及药物副作用的耐受情况。一般来说：医生会定期评估患者的病情，如果米托坦已经有效控制了病情，并且达到了预期的治疗效果，医生可能会考虑逐步减少药量或停药。如果患者出现严重的副作用或不耐受情况，医生也

米托坦（Mitotane）由百时美施贵宝（BristolMyersSquibb）生产，但由于需要它的患者数量很少，它被作为治疗肾上腺皮质癌的孤儿药上市。它的主要用途是用于那些尽管进行了手术切除但仍有持续疾病的患者、那些不适合手术的患者或患有转移性疾病的患者。米托坦以Lysodren品牌销售，是一种类

米托坦（Mitotane）在降低皮质醇方面表现出显著效果。其作用机制主要是通过干扰肾上腺皮质的合成和分泌功能，从而降低皮质激素如皮质醇的产生与释放。具体来说：米托坦能够抑制肾上腺皮质的激素产生，进而减少皮质醇的合成。在治疗皮质醇增多症时，米托坦能有效降低患者体内的皮质醇水平，缓解症状。米托坦还可用于

米托坦（Mitotane）在香港可以通过多种方式购买。首先，患者可以前往大型医院的药房，特别是肿瘤医院或综合性医院，这些地方通常有较全的药物供应，包括米托坦。其次，合法经营的药店也是购买途径之一，但请确保患者持有医生开具的有效处方，因为米托坦是处方药。总的来说，购买米托坦最安全的方式是在医生的建议和

米托坦（Mitotane）是否需要终身服用，取决于疾病的类型、严重程度以及患者的反应和耐受性。每个人对药物的反应和耐受性不同，因此服用时间和剂量会根据个体情况进行调整。对于肾上腺皮质癌等严重疾病，可能需要长期甚至终身治疗以控制病情，以防止癌症复发或病情恶化。若患者对米托坦反应良好，且病情得到稳定控制

米托坦（Mitotane）是一种临床上常用的药物，主要用于治疗肾上腺皮质腺瘤（adrenalcortexadenoma）和肾上腺皮质癌（adrenalcortexcarcinoma）。肾上腺皮质腺瘤和癌是一种来源于肾上腺皮质的肿瘤，通常会分泌过多的激素，导致患者出现一系列症状。米托坦通过抑制肾上腺皮

米托坦（Mitotane）是一种用于治疗肾上腺皮质癌的药物，由美国Bristol-MyersSquibb公司生产。它主要用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症的治疗。它可以缓解功能性肾上腺皮质癌的症状，使肿瘤缩小，并延长患者的生命。此外，米托坦还可以用

米托坦（Mitotane）原研药已经在国内上市，但上市的时间很短，其价格还不清楚，购买途径也非常困难，并且没有纳入医保。在海外上市的米托坦原研药有欧洲版、土耳其版，规格500mg*100片每盒的价格可能在9千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。海外也有出售米托坦仿制药，其药物成分与原研药的药物

如果患者未按时服用贝达喹啉（斯耐瑞），应尽快在发现错误后补充剂量，但不要双倍服用以弥补遗漏的剂量。如果距离下一次服药时间不到两个小时，可以等待下一个剂量。如果已经跳过了一整天的剂量，应在下一剂时恢复正常服用。重要的是保持稳定的治疗进程，避免因不规律服药而影响治疗效果。如果经常忘记服药，建议设置提醒或

贝达喹啉（斯耐瑞）作为治疗多药耐药结核病（MDR-TB）的药物之一，通常作为治疗方案的一部分，需要联合其他抗结核药物使用。在完成半年的治疗后，有些患者可能已经痊愈，但并不是所有患者都能在这段时间内完全康复。治疗的成功与否取决于多种因素，包括患者的病情严重程度、耐药性情况、治疗依从性以及治疗方案的选择

贝达喹啉（斯耐瑞）的副作用通常在治疗开始后的早期出现，但也可能在治疗过程中的任何时候发生。一些患者可能在开始服药的几天或几周内出现副作用，如恶心、呕吐、头痛、关节痛等。其他患者可能在更长的时间内才出现副作用，如心律失常、视觉障碍和肝功能异常等。因此，患者在开始使用贝达喹啉（斯耐瑞）后应密切关注身体的

贝达喹啉（斯耐瑞）通常作为治疗多药耐药结核病（MDR-TB）的药物，其治疗方案之所以为期半年，是基于临床试验和实践经验的结果。在这段时间内，患者每天定期服用贝达喹啉（斯耐瑞）及其他抗结核药物，以达到彻底杀灭结核分枝杆菌的目的。半年的治疗时间被认为是在保证疗效的前提下最为有效和经济的方案之一。它可以在

贝达喹啉（斯耐瑞）通常被用作治疗多药耐药结核病（MDR-TB）的一线药物，但在广泛耐多药结核病（XDR-TB）的治疗中，贝达喹啉（斯耐瑞）的应用并不是首选。XDR-TB是指对多种一线和二线抗结核药物耐药的结核菌，治疗更为困难。尽管贝达喹啉（斯耐瑞）对一般MDR-TB患者有疗效，但对XDR-TB的疗效

如果患者有心脏问题，不适合使用贝达喹啉（斯耐瑞），医生会考虑调整治疗方案。首先，医生可能会评估患者的心脏健康状况，确定是否有其他适合的治疗选项。其次，医生可能会推荐替代药物或采取其他治疗策略，以确保患者能够获得适当的治疗而不对心脏健康造成不良影响。重要的是，患者应及时告知医生有关其心脏健康状况的信息

富马酸贝达喹啉（斯耐瑞）作为治疗多药耐药结核病（MDR-TB）的一种药物，在临床上显示出显著的疗效。临床试验表明，贝达喹啉（斯耐瑞）联合其他抗结核药物可显著提高治疗成功率，并减少患者的症状。其疗效主要体现在以下几个方面：首先，贝达喹啉（斯耐瑞）能够有效杀灭多药耐药结核病菌，从而阻断疾病的进展和传播。

贝达喹啉（斯耐瑞）在治疗多药耐药结核病（MDR-TB）时，可能对肝脏产生副作用。虽然这种情况并不常见，但一些患者可能会出现肝功能异常的症状，如肝酶水平升高或黄疸等。这些副作用通常在治疗开始后的早期出现，但也可能在治疗过程中的任何时候发生。对于出现肝功能异常的患者，医生可能会建议暂停贝达喹啉（斯耐瑞）