鲁卡帕尼（Rucaparib）于2015年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认证，并于2016年12月加速批准上市，该药物随后于2018年5月获得欧盟委员会批准。目前用于治疗成人复发性卵巢癌和前列腺癌，以Rubraca的商用名称进行出售。鲁卡帕尼原研药还没有在国内上市，因此也没有进入医保范围标准。临床试验表明，鲁卡帕尼在治疗某些基因突变的卵巢癌患者方面表现出显著的疗效。特别是在BRCA1和BRCA2基因突变相关的卵巢癌患者中，鲁卡帕尼可以延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
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