鲁卡帕尼（Rucaparib）一直由Clovis Oncology开发，直到作为Clovis破产程序的一部分被出售给Pharmand GmbH（Pharma&）。在2016年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准加速批准用于预处理晚期卵巢癌病例，于2018年5月在欧盟被批准用于医疗用途，被指定为孤儿药品，旨在治疗复发或进展性卵巢癌。鲁卡帕尼只能通过处方获得，治疗应由具有癌症治疗经验的医生开始和监督下进行。鲁卡帕尼可制成片剂，每天服用两次，治疗应持续到癌症发展或患者出现不可接受的副作用。
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