Rezdiffra（resmetirom）是一种甲状腺激素受体β（THRβ）激动剂，与饮食和运动联合使用，用于治疗成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴中晚期肝纤维化（与F2至F3期纤维化一致）。Rezdiffra以口服片剂的形式存在，含有resmetirom，有60mg、80mg和100mg

在一项III期临床试验中，发现Rezdiffra（resmetirom）对解决非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和改善肝纤维化有效。一项名为"MAESTRO-NASH"的大规模临床试验对Rezdiffra的治疗效果进行了评估。研究结果表明，与安慰剂相比，Rezdiffra对改善患者的肝纤维化和炎

Rezdiffra（resmetirom）是一种口服的THR-β激动剂，可用于治疗患有中度至晚期肝瘢痕（纤维化）的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的成年人，但不用于肝硬化。它应该与饮食和锻炼一起使用。NASH也被称为非酒精性脂肪性肝病或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。Rezdiffra于202

Rezdiffra（resmetirom）是一种处方药，也是一种甲状腺激素受体-β（THR-β）激动剂，用于结合饮食和运动治疗患有中度至晚期肝纤维化（符合F2至F3期纤维化）的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的成人患者。根据NASH和纤维化的改善情况，该适应症获得加速批准。该适应症的继续批准可

在Rezdiffra（resmetirom）的临床研究中，出现了肝毒性、胆囊相关不良反应、与某些他汀类药物的药物相互作用等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、肝毒性：使用REZDIFFRA时观察到肝毒性。在Rezdiffra治疗期间，监测患者的肝脏检查升高情况以及

一、名称：Rezdiffra、resmetirom二、适应症：Rezdiffra（resmetirom）是一种甲状腺激素受体β（THRβ）激动剂，用于结合饮食和运动治疗患有中度至晚期肝纤维化（符合F2至F3期纤维化）的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的成人患者。根据NASH和纤维化的改善情况，该适应症

Duvyzat，以givinostat为核心成分，是当前医学界瞩目的焦点药物，特别在治疗罕见且严重的遗传性肌肉疾病——杜氏肌营养不良症（DMD）方面展现出巨大潜力。DMD源于基因缺陷，导致肌肉组织逐步退化，功能日益衰弱。而Duvyzat的独特之处在于其能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），进而调控基

Duvyzat（以givinostat为主要成分）作为美国食品药品监督管理局（FDA）批准的新型组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，被广泛应用于6岁及以上杜氏肌营养不良症（DMD）患者的治疗。尽管它在DMD的治疗中展现了显著的效果，但和大多数药物一样，它也可能伴随着一些潜在的副作用。以下是服用Duv

Duvyzat（givinostat）是一种专为年龄6岁及以上的杜氏肌营养不良症（DMD）患者设计的治疗药物。对于6岁以下的儿童，目前尚未确定Duvyzat的安全性和有效性。在开始使用此药之前，医生将会对患者的基线血小板计数和甘油三酯水平进行评估。特别需要注意的是，如果患者的血小板计数低于150x1

Duvyzat（givinostat）是一种在医疗界备受瞩目的药物，目前正在深入研究中，专门针对罕见且严重的遗传性肌肉疾病——杜氏肌营养不良症（DMD）。这种疾病由于基因缺陷，导致患者的肌肉逐步退化和力量衰减。近期，一系列的临床试验已经对Duvyzat在治疗DMD方面的潜力进行了初步探索。在一项跨度

Duvyzat，以givinostat为主要成分的药物，为杜氏肌营养不良症（DMD）患者带来了新的治疗选择。作为一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它展现出了潜在的抗炎、抗血管生成及抗肿瘤特性，能够直接针对疾病的根本过程，有效减轻炎症并减少肌肉损伤。2024年3月，美国食品药品监督管理局（FDA

Duvyzat（通用名为givinostat）是一种具有突破性的药物，被用于治疗6岁及以上的杜氏肌营养不良症（DMD）患者。DMD是一种极为严重的X连锁神经肌肉疾病，其特征为肌肉的逐步退化和力量丧失。该病症是由编码关键细胞骨架蛋白——肌营养不良蛋白的基因突变所引发的。肌营养不良蛋白在肌肉纤维中起着至

一、药品名称本品名为Duvyzat，其主要活性成分为givinostat。二、治疗用途Duvyzat（givinostat）专门用于治疗年龄6岁及以上的杜氏肌营养不良症（DMD）患者。对于6岁以下儿童的安全性和有效性，目前尚未有足够的研究数据支持。三、用药指引1）用药准备：在开始使用Duvyzat之

Duvyzat（givinostat）是一种正在研究中的药物，被用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchennemusculardystrophy，简称DMD），这是一种罕见而严重的遗传性肌肉疾病。DMD主要由基因缺陷引起，导致肌肉逐渐退化和衰弱。Duvyzat的作用机制主要是通过抑制组蛋白去乙酰化酶（h

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准一种新型组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂Duvyzat（givinostat）用于治疗6岁或以上的杜氏肌营养不良症（DMD）患者，这是一种罕见的X连锁进行性限制生命的神经肌肉疾病，从儿童早期开始出现症状。虽然Duvyzat在治疗DMD方面表现出一定的有效性，但

Duvyzat（givinostat）适用于治疗年龄≥6岁的杜氏肌营养不良症（DMD）的患者。尚不清楚Duvyzat对6岁以下儿童是否安全有效。患者在使用前，医生会评估基线血小板计数和甘油三酯；如果血小板计数＜150x10^9/L，请勿开始使用此药。Duvyzat是一种口服混悬液，含givinost

Duvyzat（givinostat）是一种正在研究中的药物，被用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchennemusculardystrophy，简称DMD），这是一种罕见而严重的遗传性肌肉疾病。杜氏肌营养不良症主要由基因缺陷引起，导致肌肉逐渐退化和衰弱。目前已有一些早期的临床试验研究了Duvyzat对

Duvyzat（givinostat）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物，商品名为Duvyzat。它是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有潜在的抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性，通过靶向致病过程来减少炎症和肌肉损失。Duvyzat于2024年3月在美国获批医疗用途，Duvyzat是美

Duvyzat（givinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗6岁及以上的杜氏肌营养不良症（DMD）患者。杜氏肌营养不良症（DMD）是一种严重的X连锁神经肌肉疾病，其特征是进行性肌肉退化和虚弱。它由编码细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白的基因突变引起。肌营养不良蛋白是肌营养不良蛋白-糖蛋白复合

在Duvyzat（givinostat）的临床研究中，出现了血小板减少症、高甘油三酯血症、胃肠紊乱等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、血小板减少症：即血液中血小板计数低，可能会导致剂量相关的血小板减少和其他骨髓抑制症状，包括血红蛋白减少和中性粒细胞减少。血小板对

一、名称：Duvyzat、givinostat二、适应症：Duvyzat（givinostat）适用于治疗年龄≥6岁的杜氏肌营养不良症（DMD）的患者。尚不清楚Duvyzat对6岁以下儿童是否安全有效。三、用法用量：1、用药前：患者在使用前，医生会评估基线血小板计数和甘油三酯；如果血小板计数＜150

替西帕肽（替尔泊肽）（Tirzepatide）通过皮下注射给药，每周一次。在开始治疗时，剂量需要逐渐增加，以适应患者的耐受性和治疗效果。根据医生的指导，剂量必须在4-20周内逐渐增加，以达到每周一次5毫克、10毫克或15毫克的目标剂量。具体来说，替西帕肽（替尔泊肽）的初始剂量通常较低，然后逐渐增加。

替西帕肽（替尔泊肽）（Tirzepatide）是一种新型的治疗药物，具有双重作用机制，可同时降低血糖水平和促进体重减轻。它是一种GLP-1受体激动剂，与其他GLP-1类药物相似，但其独特的分子结构和作用机制使其在治疗2型糖尿病和肥胖症方面具有独特的优势。下面将详细介绍替西帕肽（替尔泊肽）的作用功效及

替西帕肽（替尔泊肽）（Tirzepatide）作为一种新型的治疗药物，具有双重作用机制，可同时降低血糖水平和促进体重减轻。然而，在使用替西帕肽（替尔泊肽）时，患者需要遵循一系列的用药注意事项，以确保药物的安全有效使用。下面将详细介绍替西帕肽（替尔泊肽）的用药注意事项。1.遵循医生的处方和建议：患者在