2026年5月28日，美国FDA正式批准度伐利尤单抗（商品名Imfinzi，英文通用名durvalumab）联合卡介苗（BCG），用于未曾接受卡介苗干预的成年高危非肌层浸润性膀胱癌患者。这是首款获批用于初治高危NMIBC的免疫联合灌注方案，有效弥补单纯卡介苗治疗复发率偏高的临床短板。一、药品生产厂家

一、度伐利尤单抗简介与给药方案度伐利尤单抗（Durvalumab，英飞凡）是一种PD-L1抑制剂，用于III期非小细胞肺癌（NSCLC）放化疗后巩固治疗，以及广泛期小细胞肺癌（SCLC）一线联合化疗。标准剂量为10mg/kg每2周一次（或1500mg每4周一次）。该药已国内上市并进医保，每盒报销后数

一、度伐利尤单抗不是化疗药度伐利尤单抗（Durvalumab，商品名英飞凡，又称德瓦鲁单抗）绝不是化疗药物。它属于免疫检查点抑制剂，具体类别为PD-L1抑制剂。该药通过阻断PD-L1与PD-1的结合，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，恢复机体自身抗肿瘤免疫反应。而化疗药物（如顺铂、依托泊苷）通过直接杀

一、小细胞肺癌的治疗挑战小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌的15%，具有侵袭性高、倍增时间短、早期转移的特点。一线治疗为依托泊苷+铂类（卡铂/顺铂）化疗，虽然初始客观缓解率高达70%，但多数患者在6个月内复发，二线治疗的有效率不足20%。近年来，免疫检查点抑制剂联合化疗在一线SCLC中取得突破，度伐利尤

一、原研厂家信息度伐利尤单抗（Durvalumab，商品名英飞凡，又称德瓦鲁单抗）是由英国阿斯利康（AstraZeneca）公司研发的PD-L1抑制剂。该药于2017年5月获得美国FDA批准上市，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，后陆续获批用于III期非小细胞肺癌（NSCLC）放化疗后的巩固治疗、

1.药物安全概况度伐利尤单抗（英飞凡）是一种PD-L1抑制剂，总体安全性良好。严重不良事件（3级以上）发生率约20-30%，与同类免疫检查点抑制剂相当。大多数副作用为轻中度，可管理。但需警惕免疫相关性不良事件（irAE）。2.免疫性肺炎（风险严重度：高）发生率约3-5%，严重（3级以上）约1-2%。

1.药物简介与用法度伐利尤单抗（英飞凡）是一种PD-L1抑制剂，用于III期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗后的巩固治疗，以及广泛期小细胞肺癌一线联合化疗。标准剂量：1500mg静脉输注，每4周一次。一年通常13个周期（52周）。2.国内医保覆盖情况度伐利尤单抗已在中国正式上市，并被纳入国家医保

1.国内合法销售渠道度伐利尤单抗（英飞凡）已在国内上市并纳入医保。合法购买渠道包括：-大型三甲医院肿瘤科药房（如复旦大学附属肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院）。-定点零售药店（“双通道”药店），凭医保处方购买。-部分互联网医院（需配送资质，但通常仍需线下取药）。2.购买流程患者需要：1.确诊适应症（

1.分类明确：PD-L1抑制剂度伐利尤单抗（德瓦鲁单抗，商品名英飞凡）属于PD-L1抑制剂，而不是PD-1抑制剂。两者的靶点不同：PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）靶向T细胞表面的PD-1受体；而PD-L1抑制剂靶向肿瘤细胞或抗原呈递细胞表面的PD-L1配体。度伐利尤单抗通过阻断PD-L

1.联合方案的背景度伐利尤单抗（英飞凡）是一种PD-L1抑制剂，仑伐替尼（乐卫玛）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR等）。两者联合用于治疗晚期肝癌、肾癌、子宫内膜癌等，基于免疫治疗与抗血管生成的协同效应：仑伐替尼可调节肿瘤微环境（减少免疫抑制细胞、促进T细