度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种人源程序性死亡配体-1（PD-L1）单克隆抗体，其商品名为Imfinzi。从药物分类角度来看，度伐利尤单抗属于免疫检查点抑制剂，而非传统意义上的靶向药或化疗药。该药物通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，从而激活机体自身免

2025年11月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab；Imfinzi；阿斯利康）与FLOT化疗（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂和多西他赛）联合使用，作为新辅助和辅助治疗，用于可切除的胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJC）的成人患者

度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，发挥抗肿瘤作用。该药物在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌等多个瘤种中显示出显著的临床疗效，已成为多种实体瘤标准治疗方案的重要组成部分。1.P

一、德瓦鲁单抗的药物背景与不良反应总体特征德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种PD-L1单克隆抗体免疫治疗药物，主要通过阻断PD-L1与PD-1、CD80的结合，恢复T细胞对肿瘤细胞的免疫识别能力。与传统化疗不同，德瓦鲁单抗的不良反应多与“免疫系统被重新激活”有关，医学上称为免疫相

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab，商品名Imfinzi）与阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）均属于免疫检查点抑制剂中的PD-L1单克隆抗体，在多种实体瘤治疗中被广泛应用。两者同为PD-L1通路抑制剂，但在分子结构、作用靶点细节、临床适应症布局以及实际临床

德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及某些泌尿系统肿瘤。作为免疫治疗药物，其在国内市场的可及性和是否有国产版本一直是患者和临床医生关注的焦点。1、国产版本现状截至目前，国内尚未出现德瓦鲁单抗的国产仿制药或生物

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制抗体，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、尿路上皮癌等实体瘤。在国内，该药品已经上市，但尚未纳入医保，因此患者需要自费购买。常见规格包括120mg/2.4mL和500m

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗）（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于全人源化单克隆抗体，靶向程序性死亡配体1（PD-L1）。它通过阻断PD-L1与其受体PD-1或B7.1的结合，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制作用，从而增强患者自身免疫系统对肿瘤的攻击能力。这类药物属于免疫肿瘤学治疗的重要组

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，英文名durvalumab，商品名Imfinzi）是一种免疫检查点抑制剂，属于人源化单克隆抗体类药物，通过阻断肿瘤细胞表面的程序性死亡配体-1（PD-L1）与T细胞受体的结合，从而激活免疫系统攻击肿瘤细胞。该药最早由MedImmune/AstraZeneca（阿斯利康）研发

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗）（Durvalumab）与帕博利珠单抗（Pembrolizumab）都是免疫检查点抑制剂，用于多种实体瘤的治疗。两者的基本机制都涉及解除肿瘤对免疫系统的抑制，但其作用靶点和临床应用上存在显著差异。理解这些差异有助于在具体癌种和治疗阶段选择最合适的免疫治疗药物，同时评估疗效和