度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名英飞凡（Imfinzi），是一种PD-L1单克隆抗体，在肿瘤免疫治疗中广泛应用。对于许多患者和家属来说，最关心的问题之一是药物需要使用多少次才能看到疗效。1、起效时间与个体差异度伐利单抗的起效时间因人而异，受多种因素影响，包括肿瘤类型、分期、既往治疗史、患

度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名英飞凡（Imfinzi），是一种全人源IgG1型PD-L1单克隆抗体，由阿斯利康（AstraZeneca）旗下子公司MedImmune研发。该药通过阻断PD-L1与PD-1的结合，解除对T细胞的免疫抑制，发挥抗肿瘤作用。度伐利尤单抗在多种实体瘤治疗中展现出

一、药物机制与研发背景度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种靶向PD-L1的人源化单克隆抗体，由AstraZeneca研发，商品名为Imfinzi。其主要作用机制是与肿瘤细胞或肿瘤微环境中的PD-L1结合，阻断其与T细胞表面的PD-1及CD80受体相互作用，从而解除免疫抑制状态，恢复

度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名英飞凡（Imfinzi），是一种PD-L1单克隆抗体，属于免疫检查点抑制剂类别。主要用于治疗不可切除的III期非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌等多种实体瘤。作为免疫治疗药物，度伐利尤单抗通过解除肿瘤对免疫系统的抑制，恢复机体抗肿瘤免疫反应。一、用

度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名英飞凡（Imfinzi），是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂，在肿瘤免疫治疗领域具有重要地位。1、生产厂家介绍度伐利尤单抗由阿斯利康（AstraZeneca）公司开发生产。阿斯利康是一家全球领先的生物制药公司，总部位于英国，业务遍及全球100多个

度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名英飞凡（Imfinzi），是一种靶向PD-L1的人源化单克隆抗体，通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，恢复机体的抗肿瘤免疫反应。该药在多种实体瘤治疗中显示出良好疗效，尤其在不可切除III期非小细胞肺癌的巩固治疗中确立了标准治疗地位。了解度伐利尤单

度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名英飞凡（Imfinzi），是一种PD-L1单克隆抗体，主要用于治疗不可切除III期非小细胞肺癌同步放化疗后的巩固治疗，以及晚期小细胞肺癌、胆道癌等。该药通过阻断PD-L1与PD-1的结合，恢复T细胞对肿瘤细胞的免疫杀伤作用。1、医保纳入情况度伐利尤单抗目前

度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名英飞凡（Imfinzi），是一种人源化PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，解除肿瘤细胞对免疫细胞的抑制，从而激活抗肿瘤免疫反应。该药在多种实体瘤治疗中显示出显著疗效，尤其在不可切除的局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后的巩固

度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌、尿路上皮癌等恶性肿瘤。作为第三代免疫检查点抑制剂，度伐利尤单抗在多种实体瘤的治疗中展现出显著的临床疗效。1、药物作用机制度伐利尤单抗通过特异性结合PD-L1蛋白，阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，从而解

度伐利尤单抗是一种PD-L1抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌等恶性肿瘤。正确的用法用量对于确保疗效和减少不良反应至关重要。1.推荐剂量与给药方案度伐利尤单抗的推荐剂量根据适应症不同而有所差异。对于III期非小细胞肺癌同步放化疗后的巩固治疗，推荐剂量为每公斤体重10毫克，每2周静脉输注一次