文章摘要：2026年10月8日，美国FDA批准阿替利珠单抗联合化疗用于Ⅲ期错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌术后辅助治疗，为符合条件的患者提供新的治疗选择。一、FDA批准阿替利珠单抗治疗Ⅲ期结肠癌阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）联合氟嘧啶类药物和奥沙利铂，可用于符合条

2026年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）以及阿替利珠单抗皮下制剂TecentriqHybreza，用于肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者膀胱切除术后的辅助治疗。这类患者需经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议批准芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）与阿替利珠单抗（Atezolizumab）联合用于标准诱导治疗后疾病未进展的扩展期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者的一线维持治疗。这一建议得到了IMforte3期试验（NCT0509156

美国食品药品监督管理局（FDA）批准芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）联合阿替利珠单抗（atezolizumab）-Tecentriq或阿替利珠单抗皮下制剂 (TecentriqHybreza)用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者的维持治疗，这些患者在使用阿替利珠单

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab，商品名Imfinzi）与阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）均属于免疫检查点抑制剂中的PD-L1单克隆抗体，在多种实体瘤治疗中被广泛应用。两者同为PD-L1通路抑制剂，但在分子结构、作用靶点细节、临床适应症布局以及实际临床

报道的一项III期临床试验（STELLAR-303）中发现，多靶点酪氨酸激酶抑制剂zanzalintinib和阿替利珠单抗（atezolizumab）联合使用可改善先前治疗的复发或难治性转移性结直肠癌患者的总体生存率，而无微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）肿瘤。研究详细信息在开

在现代肿瘤免疫治疗领域，PD-1/PD-L1通路抑制剂的出现显著改变了晚期癌症的治疗格局。度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）和阿替利珠单抗（Atezolizumab）都是这一类药物中的代表性PD-L1抑制剂，但它们在适应症、药理特性及临床应用策略上存在一定差异。了解这些差异对于医生选择合适

阿替利珠单抗皮下制剂是一种基于免疫检查点阻断机制开发的抗肿瘤药物，适用于多种癌症的系统治疗，如非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肝细胞癌和黑色素瘤等。作为阿替利珠单抗的皮下注射版本，该药物采用透明质酸酶辅料以支持大体积药液的快速吸收，从而在维持疗效的同时简化给药过程。目前该制剂已在美国等国家获批上市，但在中

阿替利珠单抗皮下制剂作为一种创新的免疫治疗药物，近年来在非小细胞肺癌治疗领域备受瞩目。该药物通过皮下注射的方式，将阿替利珠单抗这一PD-L1抑制剂与透明质酸酶相结合，实现了更为便捷和高效的治疗方式。阿替利珠单抗皮下制剂的研发基于深入的科学研究。PD-L1是一种在肿瘤细胞表面表达的蛋白质，通过与免疫细

在使用阿替利珠单抗皮下制剂之前，患者和医疗人员需要了解其相关注意事项，以保障用药过程的安全性。该药物作为一种程序性死亡-配体1（PD-L1）阻断抗体，联合内糖苷酶用于治疗非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤，采用皮下注射方式，每三周给药一次。尽管给药便捷，但因其涉及免疫系统调节，使用时仍需格外小心。对于已知对