拉罗替尼（Larotrectinib）已经在国内上市，但是还没有纳入医保，由于在国内上市不久，可能在国内购买比较困难，具体请咨询当地医院药房。国外有拉罗替尼原研药和仿制药，原研药有德国版、美国版、欧洲版以及中国香港版原研药，价格基本上都在两万元左右。仿制药有老挝版和孟加拉版仿制药，价格在两三千左右。

拉罗替尼（Larotrectinib）主要适用于TRK（神经元生长因子受体）基因融合阳性的肿瘤。TRK基因融合是一种癌症相关的基因异常，它可以在多种癌症类型中发生。因此，拉罗替尼的适用范围涵盖了多种癌症类型，包括但不限于以下几种：1.儿童肿瘤：拉罗替尼可以用于治疗儿童患者的肿瘤，包括婴儿和儿童期的恶

聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)奥拉帕利（Olaparib）最初用于靶向DNA损伤反应基因突变的乳腺和卵巢肿瘤。最近，PARPi已被证明在常规疗法无效的前列腺癌(PC)患者的治疗中是有益的。尽管显示出有希望的反应率，但所有接受PARPi治疗的患者最终都会产生耐药性。如果患者在接受奥拉帕利

奥拉帕利（Olaparib）可以用作一线维持治疗的单药，用于确诊或疑似患有有害种系BRCA突变转移性胰腺癌的成人，其疾病在至少16周的一线铂类化疗方案中没有进展(FDA为此用途指定为孤儿药)。开始治疗前，需要FDA批准的伴随诊断试验来确认特定生物标志物的存在。在一项对154名BRCA1或BRCA2突

奥拉帕利（Olaparib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗HER2阴性且在BRCA1或BRCA2基因中有某些种系突变的乳腺癌、用于对铂类化疗有完全或部分反应的成人的维持治疗（包括卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌）、用于成人转移性癌症的维持治疗（胰腺癌）、已经扩散到身体其他部位并且

奥拉帕利（Olaparib）可作为单一药物，用于治疗经证实或怀疑患有有害种系或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者，这些患者在先前使用恩扎卢他胺或阿比特龙治疗后出现进展。开始治疗前，需要FDA批准的伴随诊断试验来确认特定生物标志物的存在。在一项对387名患有转移性

患者通常会使用奥拉帕利（Olaparib）继续治疗，直到疾病恶化、毒性不可接受或完成2年的治疗。2年时完全缓解(无疾病的放射学证据)的患者应停止治疗。在2年时有疾病证据的患者，如果治疗的提供者认为可以从连续治疗中获得进一步的益处，可以治疗超过2年。奥拉帕利是一种用于治疗某些患有BRCA突变相关癌症的

根据SOLO2研究的辅助发现，BRCA1/-突变、铂敏感、复发性卵巢癌患者在治疗的前12周需要减少或中断奥拉帕利（Olaparib）治疗，与接受推荐剂量的患者相比，他们的生存结果并不差。这些数据表明，因不良事件（AE）而需要改变PARP抑制剂治疗的患者不会受到负面影响。相对剂量强度（RDI）表示在治

奥拉帕利（Olaparib）是首款同类口服PARPi，先前的研究表明，具有对多线化疗耐药的种系BRCA突变的卵巢癌患者可以受益于奥拉帕利单药治疗，中位无进展生存期(PFS)为7个月，总生存期(OS)为16.6个月。研究19和SOLO2均显示，对于没有BRCA突变或BRCA突变的铂敏感复发性浆液性卵巢

在单剂量奥拉帕利（Olaparib）给药25mg至450mg(推荐剂量的0.08至1.5倍)后，奥拉帕利的曲线下面积(AUC)近似成比例增加，并且最大浓度(Cmax)的增加略小于相同剂量范围的成比例增加。奥拉帕利表现出时间依赖性药代动力学，在每日两次给药300mg后的稳态下，观察到AUC平均蓄积比为

三阴性乳腺癌(TNBC)细胞对用作放射增敏剂的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂敏感。在TNBC患者中联合PARP抑制剂和放射治疗是否会增强放射治疗的生物有效性和改善局部区域控制尚不清楚。试验中奥拉帕利（Olaparib）以片剂形式口服给药，并以递增剂量给药(50mg、100mg、150mg或

在临床研究中，当给予患者每日两次300mg奥拉帕利（Olaparib）,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌时，早在治疗开始两个月时，就注意到分配给奥拉帕利的试验参与者与分配给恩扎鲁胺（enzalutamide）或醋酸阿比特龙（abiraterone）的参与者之间的差异。在对具有BRCA1、BRCA2或

在新诊断的晚期卵巢癌和有BRCA突变的患者中，维持奥拉帕利（Olaparib）治疗可改善总生存期。根据奥拉帕利的处方信息，对于经批准治疗的乳腺癌、卵巢癌可以使用奥拉帕利继续治疗直到疾病恶化、毒性不可接受或完成2年的治疗。在一项双盲III期临床试验中，对以铂类为基础的化疗有反应的新诊断卵巢癌和BRCA

奥拉帕利（Olaparib）是第一种PARP抑制剂，也是第一种阻断同源重组修复(HRR)缺陷细胞/肿瘤中DNA损伤反应(DDR)的靶向治疗药物，如BRCA1和/或BRCA2突变的细胞/肿瘤，或其他药物(如新激素药物-NHAs)诱导的细胞/肿瘤。奥拉帕利目前已在多个国家获得批准，适用于在DDR途径中存

根据一项大型临床试验的新发现，药物奥拉帕利（Olaparib）成为一些卵巢癌女性早期治疗的一种选择。奥拉帕利已经被批准作为晚期卵巢癌患者的维持疗法和治疗，这些患者已经接受了多种化疗，来自SOLO-1试验的结果显示，该药物可以显著延迟癌症在第一线化疗后的复发。奥拉帕利含有活性物质olaparib。是一

奥拉帕利（Olaparib）印度版和孟加拉版的属于仿制药生产范畴，，但据了解还没有印度药厂生产其仿制药。奥拉帕利仿制药的药物成分与原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，生产的药品的规格、价格、包装等方面可能会存在差异。奥拉帕利是一种被称为PARP（聚合酶酶链反应）抑制剂的药物。它属于一类靶向治

奥拉帕利（Olaparib）是一种用于治疗某些类型的癌症的药物，其中包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等。恶心和呕吐是奥拉帕利的常见副作用之一。根据临床试验和患者报告，奥拉帕利引起的呕吐通常在开始治疗后的几天内出现，并可能持续数天或数周。然而，每个人对药物的反应是不同的，有些人可能会经历较长时间的

奥拉帕利（Olaparib）是一种用于治疗癌症的药物，如果患者的癌症有特定的遗传标记(异常的“BRCA”或“HRR”基因)，可能会使用奥拉帕利。原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者，规格150mg*56片每盒的价格可能在六千多人民币左右，不同规格的药品存在价格差异。在海

奥拉帕利（Olaparib）已经在2018年通过国家药监局的批准进入国内市场，以商品名称利普卓进行销售，在国内上市后已经通过国家医保局的相关政策进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者，不符合条件的患者只能自费购买。奥拉帕利的报销条件包括晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、转移性去势抵抗性前

当用于治疗转移性乳腺癌时，在2个月时注意到奥拉帕利（Olaparib）和化疗治疗之间的差异。与接受化疗治疗的患者4.2个月相比，奥拉帕利将疾病进展延迟了7个月。接受奥拉帕利治疗的人比接受化疗的人癌症增长或扩散的可能性低42%。此外，52%的人看到他们的肿瘤缩小，相比之下，接受某些化疗治疗的人只有23

当用于治疗卵巢癌时，奥拉帕利（Olaparib）可能需要至少3个月才能开始发挥作用。试验报告，与服用安慰剂(一种非活性治疗)的患者相比，服用奥拉帕利的患者在3个月内无事件发生的比例更高。这种差异一直持续到试验结束，与安慰剂(一种非活性药丸)相比，奥拉帕利将疾病进展或死亡的风险降低了70%。大多数妇女

根据SOLO2研究的辅助发现，BRCA1/-突变、铂敏感、复发性卵巢癌患者在治疗的前12周需要减少或中断奥拉帕利（Olaparib）治疗，与接受推荐剂量的患者相比，他们的生存结果并不差。这些数据表明，因不良事件（AE）而需要改变PARP抑制剂治疗的患者不会受到负面影响。在单剂量奥拉帕利给药25mg至

奥拉帕利（Olaparib）是一种批准用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的口服药物，还包括乳腺癌、胰腺癌以及转移性前列腺癌(已经在体内扩散)。它还被批准作为辅助治疗HER2阴性，BRCA突变的高危早期乳腺癌。奥拉帕利有150mg和100mg两种片剂，在国内上市进行出售的奥拉帕利原研药常见的规格每盒

在奥拉帕利（Olaparib）临床研究中，≥10%的患者最常见的不良反应为恶心、疲劳、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少症、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少症和血小板减少症。奥拉帕利经上市后，出现了过敏（包括血管性水肿）、结节性红斑、皮疹、皮炎等不良事件。在奥拉帕利