恩扎卢胺/恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，主要用于治疗特定类型的前列腺癌，包括去势抵抗性前列腺癌、转移性去势敏感性前列腺癌，以及具有高转移风险生化复发的非转移性去势敏感性前列腺癌。它通过抑制雄激素受体信号通路，减少雄激素对癌细胞生长的刺激，从而控制疾病进展。实际治疗效果与

恩扎卢胺/恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，主要用于前列腺癌的内分泌治疗。它并不是按照固定疗程服用几个月后就一定停药，而是根据疾病控制情况、耐受性以及后续治疗安排决定持续时间。1、通常属于长期口服治疗恩扎卢胺通常需要每天持续服用，治疗时间没有统一规定的“标准年限”。只要患者

根据2026年提交的研究者发起的2期ZZFIRST试验（NCT04332744）的最终结果，在雄激素剥夺疗法（ADT）中加入恩扎卢胺/恩杂鲁胺（Enzalutamide）-Xtandi和他拉唑帕利（talazoparib）-Talzenna的组合，在高容量转移激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中产

恩扎卢胺/恩杂鲁胺（Enzalutamide）和阿比特龙在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中表现出相当的总生存期，治疗转换时间和前列腺癌生存率。在年龄至少75岁的患者中，与阿比特龙相比，恩扎卢胺与总生存率提高相关，3年限制性平均生存时间（RMST）差异为1.65个月。方法论没有临床试验直接

恩扎卢胺/恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种新一代雄激素受体（AR）抑制剂，通过阻断雄激素信号通路，减少前列腺癌细胞受到雄激素刺激，从而抑制肿瘤生长。前列腺癌的发生和发展与雄激素通路密切相关，传统治疗通常通过降低雄激素水平控制疾病，而恩扎卢胺作用于雄激素受体本身，可以进一步阻断癌细胞利用雄激

2026年6月12日，美国FDA正式批准阿斯利康AKT抑制剂卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）-（商品名Truqap），联合阿比特龙、泼尼松用于PTEN缺陷型转移性雄激素通路初治/敏感前列腺癌成年患者。本次审批同步配套罗氏VENTANAPTEN伴随诊断试剂，实现“检测分层+精准用药”

FDA已批准卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）与醋酸阿比特龙(Zytiga)和泼尼松联合用于治疗经FDA授权的试验确定为PTEN缺乏的转移性雄激素途径调节-幼稚或敏感（mAPMN/S）<u>前列腺癌</u>成人患者。FDA同时批准VENTANAPTEN（...

随着PARP抑制剂在肿瘤精准治疗中的应用扩大，他拉唑帕利/泰泽纳（Talazoparib）已不仅限于乳腺癌治疗领域。在前列腺癌尤其是HRR基因突变相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中，该药也逐渐成为国际研究和临床应用的重要方向之一。1、Talazoparib已扩展至mCRPC领域目前，Tal

一、卡博替尼的抗肿瘤机制卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶向MET、VEGFR2、RET、AXL等。前列腺癌尤其是去势抵抗性前列腺癌（CRPC）常伴有MET和AXL通路活化，与骨转移和耐药相关。卡博替尼通过同时抑制这些靶点，理论上可以抑制前列腺癌进展和骨转移。二、临

在一项小型II期研究中，奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）加阿比特龙（Abiraterone）-Zytiga的一线联合用药对携带BRCA1/2或ATM改变的转移性去势耐受性前列腺癌癌症（mCRPC）患者具有显著的总生存率（OS）优势。奥拉帕利联合阿比特龙和泼尼松的中位OS达到68个月，而单独使用