达罗他胺片（Darolutamide）是一种新型雄激素受体抑制剂，其在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中表现出显著的临床疗效。根据全球多中心III期临床研究ARAMIS试验结果显示，达罗他胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）可显著延长无转移生存期（MFS），中位无转移生存期达到40个月，而安

PLUVICTO（镥[177Lu]特昔维匹肽，商品名：Pluvicto）是一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的靶向放射配体疗法药物。该药物由诺华公司开发，已获得美国FDA批准，并在多个国家和地区上市。在中国，PLUVICTO尚未获得批准上市，患者需通过国际渠道获取。药品名称与成分通用

根据研究人员的最新发现，在患有高风险生化复发性（BCR）前列腺癌的男性中，恩扎卢胺/恩杂鲁胺（Enzalutamide）单药治疗在维持性功能方面显著优于单独使用亮丙瑞林（LHRH激动剂）。这项研究尤其关注了患者报告的结果，并通过对EMBARK研究的数据进行事后分析，揭示了恩扎卢胺在延迟性兴趣、性活动

这项研究聚焦于Mevrometosat（PF-06821497），一种作为齐斯特同源物2（EZH2）增强剂的新型药物，旨在评估其与恩扎卢胺/恩杂鲁胺（Enzalutamide）联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌癌症（mCRPC）患者的疗效和安全性。该研究为一项更大规模的1/2期临床试验的一部分，特别是

他拉唑帕利/他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，最初被批准用于携带BRCA基因突变的乳腺癌患者。近年来，随着精准医疗的发展，该药也逐渐扩展应用于前列腺癌治疗领域，尤其是在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中展现出显著疗效。根据海外关键临床研究TAL

恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种新型的雄激素受体拮抗剂，被广泛用于晚期前列腺癌（特别是去势抵抗性前列腺癌，mCRPC）的治疗。它的主要作用机制是阻断雄激素受体的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究表明，恩杂鲁胺不仅能有效降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，还能显著延长患者的无进

恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种抗雄激素药物，广泛用于治疗前列腺癌，尤其是在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的治疗中。它通过抑制雄激素受体的作用，从而阻止雄激素（如睾酮）对癌细胞的刺激，减缓癌细胞的生长和扩散。恩杂鲁胺通过这种机制，显著提高了晚期前列腺癌患者的生存期，特别是在那些已经经过其他

恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，被广泛用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。临床试验表明，该药物能够有效抑制雄激素受体信号通路，延缓疾病进展，并显著提高患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在PREVAIL临床试验中，未

根据在2025年发表的PROpel3期试验（NCT03732820）的事后分析，与安慰剂加阿比特龙相比，将奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）添加到醋酸阿比特龙（abiraterone）中，证明了作为转移性去势耐受性前列腺癌症（mCRPC）和种系或体细胞BRCA突变患者的一线治疗，在放射学无进展生

达罗他胺（Darolutamide），作为一种创新型的雄激素受体抑制剂（ARi），正为非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者带来新希望。这款由德国拜耳公司研发的药物，于2019年成功获得美国FDA的上市批准。达罗他胺凭借其独特的化学结构，在有效遏制前列腺癌细胞生长的同时，展现出了相对较少的副