尼拉帕利阿比特龙片(Akeega)是尼拉帕利(Niraparib)与阿比特龙(AbirateroneAcetate)的复方制剂，主要用于治疗携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。一、药物组成与作用机制尼拉帕利是一种PARP抑制剂，通过抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)

根据BRCAAway2期试验（NCT03012321）的结果，在患有转移性去势抵抗性前列腺癌症（mCRPC）和BRCA1/2或ATM改变的患者中，与单独或顺序使用的药物相比，醋酸阿比特龙（Zytiga）/泼尼松加奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）的三重组合具有良好的耐受性，并导致更好的反应率、无

恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种新型雄激素受体抑制剂,主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。该药通过多重机制阻断雄激素受体信号通路,包括抑制雄激素与受体结合、阻止受体核转位和干扰DNA结合,从而抑制前列腺癌细胞生长。一、国内上市

2025年12月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂鲁卡帕尼（Rucaparib，商品名Rubraca）用于治疗携带有害BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。这一批准基于关键III期研究结果，标志着该药从加速审批走向常规批准，也进一步巩固了精准分子分

CAPItello-281Ⅲ期临床试验（NCT04493853）结果证实，在PTEN缺乏型转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中，卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）联合阿比特龙（abiraterone）-Zytiga后治疗，可显著改善患者无放射进展生存期（rPFS）。尽管该联合

尼拉帕利阿比特龙片主要适用于携带BRCA1或BRCA2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。因此，在使用前必须进行基因检测确认是否存在同源重组修复通路异常。并非所有前列腺癌患者都适合使用该药，精准筛选人群是提高疗效的关键。若基因检测结果阴性，医生通常会推荐其他治疗方案。基因检测已在国内多家三甲医院

2025年12月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准尼拉帕利阿比特龙片（商品名Akeega）配合泼尼松，用于治疗携带有害或疑似有害BRCA2突变（BRCA2m）的转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）成人患者。该联合方案由JanssenBiotech,Inc.开发。此次批准强调“基因分型驱动治

奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）是一种PARP抑制剂，广泛用于治疗前列腺癌，特别是那些存在BRCA1或BRCA2突变的晚期前列腺癌患者。奥拉帕利通过抑制DNA修复机制，使肿瘤细胞无法修复受损的DNA，最终导致癌细胞死亡。对于有BRCA基因突变的患者，奥拉帕利的效果较为显著，能延缓疾病进展并提高

奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）是一种PARP抑制剂，最早应用于卵巢癌和乳腺癌领域，随着精准医学的发展，其在前列腺癌中的治疗价值逐渐受到重视。目前，奥拉帕利主要用于存在特定DNA修复基因异常的晚期或转移性前列腺癌患者，属于精准靶向治疗的重要代表。1、从治疗定位来看，奥拉帕利并非适用于所有前列腺

前列腺癌患者使用他拉唑帕利（Talazoparib）后，一般需要一定时间才会出现明确疗效。大多数患者在治疗开始后的4至8周能够看到初步反应，例如肿瘤标志物（如PSA）下降、疼痛症状改善或影像学稳定。这类PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞的DNA修复通路发挥作用，因此其疗效并非瞬时产生，而是随着癌细胞累积