前言2026年8月26日，美国FDA官网显示，RevolutionMedicines的Daraxonrasib（达拉西布或达拉松拉西布）（研发代号：RMC-6236，商品名：Rasonque）获批上市，适应症为治疗既往接受过至少一种全身治疗方案或无法接受多药联合全身治疗方案的转移性胰腺癌成人患者，从

胰腺腺癌被称为"癌中之王"，确诊后五年生存率长期徘徊在10%左右。它之所以如此凶险，很大程度上与一个叫RAS的基因家族有关。在超过90%的胰腺导管腺癌（最常见的胰腺癌类型）中，RAS基因发生了突变，持续向癌细胞发出"生长"信号。其中，KRASG12D、G12V、G12R是最常见的突变类型。几十年来，

达拉西布（daraxonrasib）已于2026年获美国FDA批准，用于既往接受过至少一种全身治疗的成人转移性胰腺腺癌患者，或不适合接受多药联合全身治疗的成人患者。它是一种口服RAS抑制剂，针对推动肿瘤生长的RAS信号通路，为部分晚期胰腺癌患者提供了新的治疗选择。患者是否符合治疗条件，还要结合病理类

文章摘要：达拉西布（daraxonrasib）-Rasonque治疗经治转移性胰腺腺癌显示出较明显的生存获益。RASolute302Ⅲ期研究中，其总生存期、无进展生存期及客观缓解率均优于研究者选择的标准化疗方案。1、达拉西布治疗转移性胰腺癌具有明确临床获益。美国FDA于2026年批准达拉西布，用于既

一、药物背景与作用机制戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向Trop-2的人源化单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂SN-38偶联而成。Trop-2在多种实体瘤（包括胰腺癌）中高表达（约60-80%）。该药通过抗体靶向肿瘤细胞，内化后释放SN-38，

厄洛替尼（Erlotinib），商品名特罗凯（Tarceva），是一种经典的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。近年来，厄洛替尼在胰腺癌治疗领域也展现出一定的临床价值，为这一难治性肿瘤提供了新的治疗思路。1、厄洛替

胰腺癌患者在了解拉罗替尼（Larotrectinib）时，往往会关心该药是否对这一恶性程度较高的肿瘤真正有效。需要明确的是，拉罗替尼并不是针对“胰腺癌这一部位”设计的药物，而是针对NTRK融合基因这一分子驱动因素发挥作用。因此，其疗效并不取决于肿瘤发生在胰腺还是其他器官，而取决于是否存在相应的基因融

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子KRASG12C抑制剂，主要针对携带KRASG12C突变的实体瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和某些结直肠癌患者。KRASG12C突变在胰腺癌中也存在一定比例，但相较于NSCLC和结直肠癌，其发生率相对较低。因此，理论上阿达格拉西布有潜力用于KRA

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）是一种新型的双特异性抗体，主要靶向HER2和HER3受体，设计用于阻断肿瘤细胞的关键信号通路，抑制癌细胞的增殖和转移。近年来，随着对胰腺癌分子机制的深入研究，泽妥珠单抗在胰腺癌治疗中的潜力逐渐受到关注。胰腺癌是一种恶性程度极高、预后较差的肿瘤，传统治疗方法效果

索托拉西布（Sotorasib）是一种靶向药物，主要用于治疗具有KRASG12C基因突变的晚期癌症患者，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）中取得了显著的疗效。近年来，随着对KRAS突变的认识逐渐深入，研究人员开始探索索托拉西布在其他类型癌症，尤其是胰腺癌中的应用。胰腺癌是一种恶性程度极高、治疗选择有