根据SOLO2研究的辅助发现,BRCA1/-突变、铂敏感、复发性卵巢癌患者在治疗的前12周需要减少或中断奥拉帕利(Olaparib)治疗,与接受推荐剂量的患者相比,他们的生存结果并不差。这些数据表明,因不良事件(AE)而需要改变PARP抑制剂治疗的患者不会受到负面影响。
相对剂量强度(RDI)表示在治疗的前12周内,与推荐的标准剂量(每天两次,每次300mg)相比的给药剂量。研究者将参与者分为RDA大于98%,RDI为90%到98%,RDI小于90%。奥拉帕利治疗12周后,12周的平均RDI为91.4%。 此外,奥拉帕利治疗12周后,中位总生存期(OS)在大于98%组为49.7个月,在90%至98%组为49.5%,在小于90%组为54.1个月。中位无进展生存期(PFS)分别为14.2个月、49.5个月和54.1个月 此外,如果患者表现出基线表现状态为任何恶心、或体重为70公斤或更低。
奥拉帕利原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围,但仅限于符合适应症的患者,规格150mg*56片每盒的价格可能在六千多人民币左右,不同规格的药品存在价格差异。在海外也有其他国家生产的奥拉帕利仿制药,孟加拉药厂生产的规格150mg*120片每盒的价格可能在4千多人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),其药物成分与奥拉帕利原研药药物成分基本一致,更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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