2026年2月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准帕博利珠单抗（pembrolizumab，商品名Keytruda，俗称“K药”）联合紫杉醇，用于治疗特定类型的妇科恶性肿瘤。这一新适应症的获批，为铂类耐药患者带来了新的免疫治疗选择，也进一步拓展了PD-1抑制剂在实体瘤领域的应用范围。一、

2026年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Lifyorli（relacorilant）上市，由CorceptTherapeutics研发。这是一种选择性糖皮质激素受体拮抗剂（SGRA），被批准与nab-紫杉醇联合使用，用于治疗既往接受过1至3线系统治疗、且至少包含贝伐珠单抗（be

作为FRα靶向ADC药物，索米妥昔单抗（Mirvetuximab）主要针对铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者，需经FDA批准的检测确认FRα高表达（肿瘤细胞≥75%呈强染色）。其优势在于突破传统化疗耐药困境——临床研究显示，对3线及以上铂耐药患者，客观缓解率达32.4%，中位无进展生存期4.3

卡麦角林（Cabergoline）是一种长效多巴胺D2受体激动剂，主要用于治疗高泌乳素血症和泌乳素瘤。它通过抑制垂体泌乳素分泌，降低血清催乳素水平，从而改善月经紊乱、乳溢及生育能力异常等症状。由于泌乳素在体内具有一定的促乳腺和卵巢细胞增殖作用，长期调节催乳素水平的药物曾引起临床关注，即长期使用卡麦角

在精准医学不断发展的背景下，阿培利司（Alpelisib）-Piqray作为PI3Kα靶向抑制剂，其适应证和潜在应用范围常被患者关注，尤其是一些同样存在PI3K通路异常的肿瘤类型，例如卵巢癌。然而，从目前国际权威资料和药品监管机构的批准情况来看，阿培利司并不适用于卵巢癌的标准治疗。阿培利司的获批适应

奥拉帕利（Olaparib）是一种PARP抑制剂，在卵巢癌领域应用广泛，但其疗效与患者的DNA修复机制密切相关。BRCA1/2基因突变是最常见的同源重组修复缺陷（HRD），因此BRCA阳性患者往往对奥拉帕利更敏感，获得更长的进展时间与更明显的生存获益。但即使BRCA阴性，也不代表完全无效，因为仍可能

根据2025年提交的3期DUO-O/ENGOT-ov46/GOG-3025试验（NCT03737643）的最终OS数据，在治疗新诊断的非tBRCA-突变卵巢癌症患者时，基于铂的化疗加度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）、贝伐珠单抗（bevacizumab）和奥拉帕利（olaparib）在中位

索米妥昔单抗（Mirvetuximab）作为近年来在国际肿瘤学界备受关注的抗体偶联药物，其在卵巢癌尤其是铂类耐药阶段的应用，被视为突破传统治疗瓶颈的重要进展。该药物的核心成分mirvetuximabsoravtansine属于一种高度特异性的人源化单克隆抗体，它的设计逻辑紧扣卵巢癌中的分子特征，特别

奥拉帕利（Olaparib）是一种口服PARP抑制剂，能够通过抑制DNA修复机制，使携带BRCA1/2突变的卵巢癌细胞累积DNA损伤并诱导细胞死亡。主要用于复发性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的维持治疗，尤其适合接受过铂类化疗后取得缓解的患者。其口服给药方便、靶向性强，在延长无进展生存期（PFS）方

索米妥昔单抗（Mirvetuximab）作为一种新型抗体药物偶联物（ADC），主要用于治疗复发性或难治性高FRα表达的卵巢癌患者。其治疗周期设计基于药物药代动力学、肿瘤细胞毒性及临床耐受性，通常采用每3周（21天周期）给药一次的方案。在临床研究中，这种周期设计既保证了药物在血液和组织中的有效浓度，也