索米妥昔单抗（Mirvetuximab）作为一种新型抗体药物偶联物（ADC），主要用于治疗复发性或难治性高FRα表达的卵巢癌患者。其治疗周期设计基于药物药代动力学、肿瘤细胞毒性及临床耐受性，通常采用每3周（21天周期）给药一次的方案。在临床研究中，这种周期设计既保证了药物在血液和组织中的有效浓度，也

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，主要用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变的晚期卵巢癌患者。PARP抑制剂通过阻断DNA单链断裂的修复通路，使BRCA突变的肿瘤细胞无法有效修复DNA损伤，从而诱导细胞死亡。这种机制使得鲁卡帕尼在BRCA突变阳性

根据发表的3期EPIK-O/ENGOT-ov61试验（NCT04729387）的研究结果，在没有BRCA突变的铂耐药性或铂难治性高级别卵巢癌癌症（HGSOC）患者中，与化疗相比，阿培利司（Alpelisib）-Piqray和奥拉帕利（Olaparib）联合用药并没有改善无进展生存期（PFS）。根据盲

奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）作为PARP抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复发挥作用，但也可能干扰胃肠道正常细胞的代谢，导致恶心、呕吐等消化系统反应，约30%-50%患者会出现此类症状。缓解恶心需从饮食、用药及生活调整三方面入手：饮食上避免油腻、辛辣及高糖食物，选择清淡、易消化的餐食，同

2025年5月9日，生物制药公司VerastemOncology宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准其联合用药AVMAPKI（avutometinib胶囊）和FAKZYNJA（defactinib片剂），用于治疗先前接受过全身治疗且具有KRAS基因突变的复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSO

FDA已批准加速批准avutometinib加defactinib（Avmapki-Fakzynja组合）治疗先前接受全身治疗的KRAS突变复发性低度浆液性卵巢癌（LGSOC）成年患者。监管决定得到了RAMP-201（NCT04625270）数据的支持，该数据显示双峰引起的确诊总有效率为44%（95

2025年5月，生物制药公司VerastemOncology宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速审批，批准其AVMAPKI（avutometinib）联合FAKZYNJA（defactinib）治疗既往接受过全身治疗的KRAS基因突变复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）成年患者。这一批

根据在2025年发表的KEYLINK-0013期试验（NCT03740165）的首次中期分析数据，帕博利珠单抗（pembrolizumab）和化疗的联合用药，以及维持帕博利珠单抗加奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib），无论是否服用贝伐珠单抗（bevacizumab），都表明晚期BRCA非突变上皮性

奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）是一种PARP抑制剂，主要用于治疗携带BRCA突变的卵巢癌患者。研究表明，奥拉帕利在提高无进展生存期方面表现显著，对于那些经过化疗仍然复发的患者，使用奥拉帕利能够有效延缓疾病进展。其机制是通过抑制癌细胞修复DNA的能力，从而导致癌细胞死亡。临床试验显示，奥拉帕利

尽管在所有队列中都观察到了疗效，但根据LIGHT2期研究（NCT02983799）的最终OS分析，对于携带种系或体细胞BRCA突变的对铂敏感的复发性卵巢癌癌症患者，奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）的治疗与最大的总生存率（OS）益处相关。发表的研究结果显示，在疗效分析集（n=270）和2020年