妥卡替尼（tucatinib）适用于曲妥珠单抗和卡培他滨治疗诊断为晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成人，这包括患有脑转移的患者和那些在转移环境中接受过一次或多次基于抗HER2方案的患者。妥卡替尼是一种激酶抑制剂，通过抑制酪氨酸激酶，使其发挥抗肿瘤活性，减少HER-2阳性乳腺癌肿瘤的大小。妥卡

妥卡替尼（tucatinib）属于激酶抑制剂的抗癌药物，可以与曲妥珠单抗和卡培他滨一起用于治疗不可切除或转移性HER-2阳性乳腺癌。它由西雅图遗传公司开发，2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，同年8月在澳大利亚上市，2021年2月欧盟批准了医疗用途。妥卡替尼还可以与曲妥珠单抗

由临床提供妥卡替尼（tucatinib）主要研究的最终结果，显示患者使用此药物后的总体生存时间以及疾病没有恶化的时间。妥卡替尼已被证明可以延长晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的生存期，而不会使病情恶化，随后还与曲妥珠单抗联合治疗RAS野生型HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌的成年患者。在一项正

妥卡替尼（tucatinib）是一种癌症药物，用于治疗局部晚期或转移性（已扩散到身体其他部位）的乳腺癌，以及HER2阳性的乳腺癌，这意味着癌细胞在其表面产生一种蛋白质HER2，刺激癌症的生长，也可以与另外两种药物（卡培他滨和曲妥珠单抗）一起使用，如与曲妥珠单抗联合治疗RAS野生型HER2阳性的不可切

妥卡替尼（tucatinib）不是激素药物。它是一种针对HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物，而不是属于激素类药物。激素治疗通常用于激素受体阳性乳腺癌的治疗，这种类型的乳腺癌对雌激素或孕激素敏感，并依赖于这些激素的刺激来生长和扩散。与激素治疗不同，妥卡替尼通过抑制HER2受体的活性来干扰肿瘤细胞的增殖

妥卡替尼（tucatinib）是一种针对乳腺癌的靶向药物。具体来说，妥卡替尼是一种选择性抑制HER2受体的药物，主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺。在某些乳腺癌患者中，肿瘤细胞表达过多的HER2受体，这导致了肿瘤的异常增殖和生存。妥卡替尼通过与HER2受体结合并抑制其活性，干扰了HER2信号通路的正

妥卡替尼（tucatinib）适用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者在转移背景下接受了一种或多种先前基于抗HER2的方案。适用于与曲妥珠单抗联合治疗RAS野生型、HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌成年患者，这些患者在接受基于

据了解，妥卡替尼（tucatinib）原研药还没有在国内上市，因此也没有进入国内的医保范围，有需求的患者还无法在药房或医院等地购买到此药。在海外上市的欧洲版妥卡替尼原研药规格150mg*60片每盒的价格在7万2人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格昂贵。也有其他国家生产的妥卡替尼仿制药，老

妥卡替尼（tucatinib）是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的抗癌药物，它是HER2的小分子抑制剂。妥卡替尼由ArrayBioPharma公司开发，并授权给CascadianTherapeutics（以前称为Oncothyreon，后来成为西雅图遗传学的一部分），2023年美国食品药品监督管理局（

在某些情况下，妥卡替尼（tucatinib）可以联合曲妥珠单抗（trastuzumab）RAS野生型、HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌，联合曲妥珠单抗和卡培他滨作为一种三联疗法，治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者。两种药物是针对HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药

妥卡替尼（tucatinib）是一种口服的靶向治疗药物，主要用于HER2阳性乳腺癌的治疗。它是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂，通过抑制HER2受体激活引起的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，同年8月在澳大利亚上市，2021年2月

妥卡替尼（tucatinib）是一种癌症药物，用于治疗局部晚期或转移性（已扩散到身体其他部位）的乳腺癌，以及HER2阳性的乳腺癌，这意味着癌细胞在其表面产生一种蛋白质HER2，刺激癌症的生长，也可以与另外两种药物（卡培他滨和曲妥珠单抗）一起使用，如与曲妥珠单抗联合治疗RAS野生型HER2阳性的不可切

妥卡替尼（tucatinib）是一种口服的靶向治疗药物，主要用于HER2阳性乳腺癌的治疗，已经在海外上市。欧洲版妥卡替尼原研药规格150mg*60片每盒的价格在7万2人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格昂贵。目前也有其他国家生产的妥卡替尼仿制药，老挝药厂生产的规格150mg*60片每盒的

妥卡替尼（tucatinib）通过化学合成苯甲酸钠，苯甲酸钠是妥卡替尼的原材料，由苯甲酸钠与相应的硫酸酯进行酯化反应，得到相应的苯甲酸酯，其目的是引入反应所需的苯甲酸甲酯，然后与苯甲酸甲酯活化反应所需的化合物，溶解在合适的溶剂中，与苯甲酸甲酯和条件化合物反应，得到tucatinib的中间体，通过去磷