图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）作为HER2靶向抑制剂，其主要作用机制是抑制HER2信号通路的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖。与传统化疗药物相比，图卡替尼副作用发生率较低，但由于其靶点作用于细胞信号传导系统，仍可能出现一系列可控的不良反应，需在医生指导下科学应对。在临床使用中，最常见的副作用包

一、药物基本信息图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib），商品名TUKYSA，是一种高选择性的HER2酪氨酸激酶抑制剂，属于口服小分子靶向药物。该药由美国Seagen公司研发，主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌及结直肠癌等恶性肿瘤。其英文名称为Tucatinib，中文通用名称为妥卡替尼，也常被称作

图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）是一种高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗HER2阳性乳腺癌及其脑转移患者。它通过阻断HER2信号传导途径，减少肿瘤细胞的增殖与扩散，已成为多线治疗中不可或缺的靶向药物之一。该药最早由美国Seagen公司研发，商品名为TUKYSA，目前已在美国、欧盟、加

图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）被认为是HER2靶向治疗中具有代表性的“第三代”小分子药物，它以高选择性、高安全性和出色的中枢神经系统疗效著称。与早期药物如拉帕替尼（Lapatinib）相比，图卡替尼几乎不抑制EGFR，因此显著减少了皮疹和严重腹泻等副作用。其最大优势之一在于脑转移治疗效果突

图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）通过选择性抑制HER2受体的酪氨酸激酶活性，从而阻断HER2依赖的信号通路，包括PI3K/AKT与MAPK通路。然而，与其他靶向药物相似，长期治疗后仍可能出现耐药现象。HER2阳性乳腺癌细胞具有较强的基因不稳定性，经过数月或数年的靶向抑制后，会通过多种机制逃逸

图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）是一种靶向HER2受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂，由美国生物制药公司Seagen研发。自2020年获得美国FDA批准后，该药迅速成为HER2阳性晚期乳腺癌治疗领域的重要成员。其主要适应症是联合曲妥珠单抗与卡培他滨，用于治疗既往接受过HER2靶向方案的转移性或脑转

图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）是一种具有代表性的HER2靶向口服药物，被认为是继曲妥珠单抗、帕妥珠单抗之后的又一创新突破药。它专门针对HER2阳性乳腺癌及其脑转移患者设计，具有良好的中枢神经系统穿透能力，能有效延缓病情进展并延长患者生存期。目前该药已获得美国FDA与欧洲EMA批准上市，并被

在HER2阳性乳腺癌及其脑转移的治疗领域中，图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）与DS-8201（德曲妥珠单抗；TrastuzumabDeruxtecan）视为代表两种不同治疗方向的创新药物。前者属于小分子HER2激酶抑制剂，后者则是抗体药物偶联物（ADC）。两者都在全球范围内改变了HER2阳性

图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）是一种由美国Seagen公司开发的口服HER2靶向小分子抑制剂，主要用于治疗HER2阳性乳腺癌及其脑转移患者。其特点是能够高选择性地抑制HER2受体信号通路，同时对HER1（EGFR）的抑制作用较弱，从而减少皮疹、腹泻等副反应的发生率。在治疗上，图卡替尼常与曲

图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）通常建议与其他HER2靶向药物及化疗药物联合使用。单药治疗虽在部分早期研究中显示一定活性，但联合方案的疗效显著更佳。联合曲妥珠单抗和卡培他滨已成为标准治疗模式，可在多线治疗失败后仍保持疗效。妥卡替尼单药时的抗癌活性有限，主要因肿瘤细胞存在多通路耐药机制。对于肝