根据在62名经组织学证实的局部晚期或转移性上皮样肉瘤（ES）患者中进行的II期试验的结果，他泽司他（Tazemetostat）首次被批准用于INI1/SMARCB1功能丧失的上皮样肉瘤。根据I期试验的临床结果，患有该肿瘤的患者需要记录INI1表达缺失、双等位基因SMARCB1改变或两者兼有。他泽司他

他泽司他（Tazemetostat）的起效时间因个体差异而有所不同。一般来说，治疗开始后的几周内可能会观察到一些初步的疗效迹象，如肿瘤缩小或停止生长。然而，要达到最佳疗效通常需要几个月的时间。他泽司他以口服片剂的形式提供。推荐剂量为800mg，每日两次，随餐或不随餐口服，直至疾病恶化或出现不可接受的

他泽司他（Tazemetostat）目前还没有被美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗横纹肌样瘤（MRT），之前，儿科临床前试验项目评估了EZH2抑制剂他泽司他（也叫EPZ6438），并观察到其活性主要局限于恶性横纹肌样肿瘤(MRT)模型，与缺失SMARCB1并因此缺乏SWI/SNF复合体的肿瘤对

他泽司他（Tazemetostat）是一种处方药物，必须按照医生的指示和剂量使用。药物的安全和有效性是在临床试验中评估和确定的，并没有证据表明将其大量或超过推荐剂量地使用会增加治疗效果。只有在医生的监督下，根据患者的具体情况和需要，用正确的剂量和持续时间使用他泽司他才能发挥最佳的治疗效果。任何时候都

服用他泽司他（Tazemetostat）的患者可能会出现治疗无效的情况。虽然他泽司他被用于治疗一种特定类型的恶性肿瘤，即滤泡性淋巴瘤（FL）和上皮样肉瘤（ES），但是治疗效果可能因个体差异而有所不同。每个人的身体状况和疾病状态都是不同的，因此他泽司他可能对某些患者无效或效果较差。他泽司他是一种同类中

他泽司他（Tazemetostat）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个用于滤泡性淋巴瘤（FL）和上皮样肉瘤（ES）的口服EZH2抑制剂。在滤泡性淋巴瘤中，由于突变的EZH2和WTEZH2与癌基因的相互作用，EZH2活性升高。他泽司他他抑制滤泡性淋巴瘤中的突变体和WTEZH2。此外，他泽美司

他泽司他（Tazemetostat）是一种甲基转移酶抑制剂，适用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人和儿童患者不符合完全切除的条件。也适用于治疗患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，其肿瘤经美国食品药品监督管理局批准的检测呈EZH2突变阳性，并且之前至少接受过2次全身治疗；没有

商品名为Tazverik的他泽司他（Tazemetostat）是一种用于治疗16岁及以上患有转移性（当癌细胞扩散到身体其他部位）或局部晚期（当癌症已经生长到其起始器官之外，但尚未扩散到身体其他部位）上皮样肉瘤的成人和青少年的药物，该上皮样肉瘤不适合完全切除(手术切除所有组织、结构或器官)。他泽司他是

他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗年龄在16岁及以上的患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的成人和儿童患者。他泽司他还适用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，这些患者的肿瘤为IZH2突变阳性，且之前至少接受过2次全身治疗。此外他泽司他还适用于没有令人满意的替代治疗方案的复

他泽司他（Tazemetostat）是一种新型表观遗传学药物，最近被批准用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。此外，这种药物目前正在进行临床测试，以治疗其他几种癌症，如非小细胞肺癌(NSCLC)。他泽司他是ABCB1、ABCC1和ABCG2转运蛋白的独特三重抑制剂。相比之下，他泽司他与CYP3A4同

医生会根据患者检测的肿瘤标本中是否存在密码子Y646、A682或A692的EZH2突变，选择接受他泽司他（Tazemetostat）治疗的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）的患者。他泽司他的推荐剂量为每日两次800mg，随餐或不随餐服用，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。如果患者使用后出现

在使用他泽司他（Tazemetostat）治疗上皮样肉瘤的临床研究中，最常见的（≥20%）不良反应包括疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐、便秘、贫血、淋巴细胞减少。37%的患者发生了严重的不良反应，包括出血、胸腔积液、皮肤感染、呼吸困难、疼痛和呼吸窘迫。在治疗滤泡性淋巴瘤的临床研究中，最常见的（≥20

他泽司他（Tazemetostat）用于治疗已扩散至附近组织或身体其他部位且无法通过手术成功治疗的成人和16岁及以上儿童的上皮样肉瘤（一种罕见的缓慢生长的软组织癌症）。它也用于治疗某些类型的滤泡性淋巴瘤（FL；一种始于白细胞的癌症）的成人患者，其癌症已经复发或对至少两种其他药物没有反应。他泽司他还用

他泽司他（Tazemetostat）是一种甲基转移酶抑制剂，在文献中首次命名为EPZ-6438，于2020年1月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，以Tazverik的商品名称进行销售，它是首个靶向表观遗传调节因子，可特异性抑制EZH2。这种新的FDA批准的口服治疗获得了血液和实体恶

美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年1月批准了他泽司他（Tazemetostat）上市，他泽司他是一流的EZH2抑制剂，EZH2在控制生发B细胞的生物学中起作用，表观遗传调节因子的过表达或突变与B细胞恶性肿瘤的恶性转化有关。临床前数据已经证明EZH2抑制剂与来那度胺和/或利妥昔单抗的组合具有

他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人和儿童患者，这些患者不适合完全切除。它还适用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，这些患者的肿瘤对IZH2突变呈阳性，并且之前接受过至少2次全身治疗。此外，它还适用于没有令人满意的替代治疗方案的复发性

使用他泽司他（Tazemetostat）治疗的临床研究中，出现了继发性恶性肿瘤、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、继发性恶性肿瘤：接受他泽司他治疗后，继发恶性肿瘤的风险增加。在对729名成人进行的每日两次服用他泽司他800mg的临床试验中，0.7%的患者出现骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓性白

一、名称：他泽司他、Tazemetostat、泰泽司他、Tazverik、EPZ-6438二、适应症：1、上皮样肉瘤（ES）：他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗年龄在16岁及以上、患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的成人和儿童患者。2、复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（F

拉罗替尼（Larotrectinib）通常是作为单药疗法使用的，特别是对于那些患有具有NTRK基因融合的癌症的患者。这是因为拉罗替尼是一种高度靶向性的药物，专门用于抑制NTRK融合蛋白质的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。对于这些患者来说，拉罗替尼通常是一种有效的治疗选择，无需与其他抗癌药物联合使

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物，用于治疗一类罕见但重要的肿瘤，特别是TRK（神经元生长因子受体）基因融合阳性的肿瘤。拉罗替尼印度还没有正规上市的仿制药，主要是孟加拉和老挝仿制药。拉罗替尼已经在国内上市，但是还没有纳入医保，由于在国内上市不久，可能在国内购买比较困难，具体请咨

拉罗替尼（Larotrectinib）和索拉菲尼（Sorafenib）是两种不同类型的药物，它们用于治疗不同类型的癌症，并且在适应症、作用机制、治疗策略以及副作用等方面存在显著的区别。哪一种药物更好取决于患者的具体情况和所患癌症的类型。以下将详细比较这两种药物的特点。拉罗替尼（Larotrectin

拉罗替尼（Larotrectinib）主要用于治疗TRK（神经元生长因子受体）基因融合阳性的肿瘤，如之前提到的儿童肿瘤、成人肺癌、乳腺癌、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌等。拉罗替尼的适应症范围并没有包括治疗肝癌。肝癌通常分为两大主要类型：原发性肝癌和继发性肝癌。原发性肝癌是指癌症起源于肝脏的肿瘤，而继发性

拉罗替尼（Larotrectinib）和奥拉帕利（Olaparib）是两种不同类型的抗癌药物，它们在适应症、作用机制、治疗范围以及治疗策略等方面有很大的区别。哪种药物更好取决于患者的具体情况和肿瘤类型。下面将详细比较这两种药物的特点。拉罗替尼（Larotrectinib）：1.适应症：拉罗替尼主要用

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物，专门用于治疗一类罕见但重要的肿瘤，即TRK（神经元生长因子受体）基因融合阳性的肿瘤。本文将详细介绍拉罗替尼能够治疗的各种癌症类型以及其在肿瘤治疗中的作用。1.什么是TRK基因融合？TRK基因融合是一种癌症相关的基因异常，它涉及到神经元生长因子