非奈利酮（Finerenone）是一种新型的选择性矿物皮质激素受体拮抗剂（MRA），主要用于治疗由2型糖尿病引起的慢性肾脏病（CKD）。虽然它不是一种传统的降糖药物，但其确实与糖尿病相关的慢性肾脏病（DiabeticKidneyDisease,DKD）有着紧密的联系，因此在糖尿病相关治疗中扮演了重要

2025年11月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab；Imfinzi；阿斯利康）与FLOT化疗（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂和多西他赛）联合使用，作为新辅助和辅助治疗，用于可切除的胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJC）的成人患者

瑞维美尼（Revumenib）是一种口服的Menin抑制剂，主要用于治疗伴有KMT2A（MLL）重排或NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）以及伴有核仁素（NPM1）突变的急性白血病。该药物通过阻断Menin与KMT2A融合蛋白的相互作用，抑制白血病细胞的增殖和存活，为特定分子亚型的白血

伊马替尼（Imatinib）是一种靶向治疗药物，通过抑制酪氨酸激酶的活性来发挥其治疗作用。具体来说，伊马替尼的靶点是BCR-ABL酪氨酸激酶，该酪氨酸激酶是费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）患者体内的关键病理机制之一。除此之外，伊马替尼还针对**KIT（CD117）**酪氨酸激酶，该酪氨

伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）和KIT阳性的胃肠道间质瘤（GIST）的靶向药物。它通过抑制特定酪氨酸激酶的活性，来干预癌细胞的生长和分裂，因而显著改善患者的治疗效果。然而，像许多其他靶向治疗药物一样，伊马替尼也有可能引发一系列副作用，患者在

瑞维美尼（revumenib，商品名REVUFORJ®）是一种新型口服小分子靶向药物，主要用于治疗KMT2A/MLL重排相关的急性髓系白血病（AML）。该药通过抑制menin‑KMT2A蛋白相互作用，阻断白血病细胞的增殖信号，从而达到抗肿瘤效果。1、国内购药途径目前瑞维美尼在国内尚未上市，因

考比替尼（Cobimetinib）是一种靶向药物，具体来说，它是一种MEK抑制剂。MEK1和MEK2是Raf-MEK-ERK信号通路的关键组成部分，这个信号通路在许多类型的癌症中被过度激活，促进肿瘤的生长和扩散。通过抑制MEK酶的活性，考比替尼能够有效地中断这个信号通路，减缓癌细胞的增殖，并且延缓肿

考比替尼（Cobimetinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗黑色素瘤以及其他类型的恶性肿瘤。作为一种MEK抑制剂，它通过抑制MEK1和MEK2的活性，干扰癌细胞的增殖和扩散，特别是对于BRAF突变阳性的肿瘤患者效果显著。尽管考比替尼在多种肿瘤治疗中得到了广泛应用，但其价格因地区差异而存在显著波

一、药品基本信息概述非奈利酮（Finerenone）是一种非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，其通用名称为非奈利酮，英文名Finerenone。海外原研商品名为Kerendia，在部分地区也被称为可申达。该药物主要定位于慢性肾脏疾病与心肾共病的长期风险管理，是近年来国际指南中重点关注的新型心肾保护药物之一

非奈利酮（Finerenone）并非传统意义上的“伤肾药”，而是一种针对病理通路的肾脏保护性干预药物。在2型糖尿病相关CKD患者中，肾损伤不仅源于血糖和血压，更与慢性炎症、氧化应激和纤维化密切相关。非奈利酮通过抑制MR介导的病理信号，干预肾损伤的“深层机制”。1、短期指标变化不等同于长期肾损害部分患