卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）属于口服AKT抑制剂，规范服药不仅关系到药物疗效，也有助于降低部分不良反应发生风险。很多乳腺癌、前列腺癌患者首次接触该药时，对于服药周期、是否空腹以及漏服后的处理方式都十分关注。一、按照"服四停三"的治疗周期服用卡匹色替推荐剂量通常为每次400mg，

卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）是近年来乳腺癌精准治疗领域备受关注的新一代AKT抑制剂。对于部分激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者来说，该药物的上市进一步丰富了靶向治疗方案。那么，卡匹色替治疗乳腺癌的整体效果究竟如何？一、精准针对AKT信号通路异常卡匹色替主要针对PIK3C

随着PI3K/AKT信号通路靶向治疗的发展，卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）逐渐成为部分乳腺癌、前列腺癌患者关注的新型靶向药。不少患者在了解药物疗效的同时，也会关心是否存在价格相对较低的仿制药可以选择。目前，除原研药外，海外部分国家和地区已经推出了仿制版本，其中老挝卢修斯（Luci

2026年6月12日，美国FDA正式批准阿斯利康AKT抑制剂卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）-（商品名Truqap），联合阿比特龙、泼尼松用于PTEN缺陷型转移性雄激素通路初治/敏感前列腺癌成年患者。本次审批同步配套罗氏VENTANAPTEN伴随诊断试剂，实现“检测分层+精准用药”

卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）已正式在中国获批上市，是国内首个上市的AKT抑制剂之一，为部分HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来了新的精准治疗方案。随着该药进入国内市场，价格、医保政策以及购买渠道也成为患者关注度较高的话题。一、卡匹色替国内售价是多少？国内上市的卡匹色替常见规

卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种口服AKT激酶抑制剂，是近年来肿瘤精准治疗领域的重要创新靶向药物。该药主要通过抑制PI3K/AKT信号通路异常激活，阻断肿瘤细胞生长和增殖。目前，卡匹色替已在多个国家和地区获批上市，并陆续拓展至乳腺癌和前列腺癌等多个适应症，为具有特定基因改变的

背景高血糖是PI3K/AKT途径抑制剂（包括卡匹色替片/卡帕塞替尼[Capivasertib]、和阿培利司[alpelisib]）的靶向、离瘤效应，用于治疗激素受体阳性（HR+）/HER2-阴性（HER2-）转移性乳腺癌癌症。使用不同CTCAE版本的临床试验报告了不同的高血糖率——在SOLAR-1中

根据在2026年ESMO癌症乳腺癌大会上提交的CAPItello-2913期试验（NCT04305496）的最终结果，在PIK3CA/AKT1/PTEN改变、激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌癌症患者中，将AKT抑制剂卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）添加到氟维司群（fulves

卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）属于一种AKT（蛋白激酶B）抑制剂。AKT是PI3K/AKT/PTEN信号通路中的关键蛋白，该通路参与细胞生长、增殖、代谢及生存调控，也是乳腺癌发生和耐药的重要分子机制之一。当PIK3CA、AKT1发生突变，或者PTEN功能缺失时，AKT持续处于异常

2026年5月22日，美国FDA正式批准靶向TROP2的ADC药物德达博妥单抗（datopotamabderuxtecan-dlnk，商品名Datroway），用于无法手术切除或转移性三阴性乳腺癌成年患者，适用人群限定为不具备PD-1/PD-L1免疫抑制剂治疗条件的初治人群。这是该治疗人群中首款对比