德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）通过静脉注射给药，这意味着药物通过静脉注射或端口直接进入患者的血液，必须慢慢注射，所以针头至少要在原处停留30-90分钟，通常每三周注射一次，除非癌症恶化或出现不可接受的副作用。患者可能还会接受其他药物来帮助预防恶心和呕吐。

如果服用德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）后出现耐药情况，患者应该立即与医生取得联系，由于每个人的体质不同，对药物的耐药反应也不同，医生将能够评估病情状况并提供适当的建议，患者不可自行调整药物剂量。德曲妥珠单抗含有一种成分曲妥珠单抗（trastuzumab）

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）这种药物在多种癌症中表现出有希望的客观缓解率，即表达HER2蛋白的非小细胞肺癌（NSCLC）和结肠直肠癌。同样，它也是主要的1期和2期临床试验的一部分，这些临床试验显示了这种药物对癌症的安全性和有效性，包括HER2阳性乳腺癌

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki））是一种靶向HER2阳性乳腺癌的药物，它是一种抗体药物联合化疗药物，用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌。药物的起效时间因个体差异而有所不同。一般来说，患者可能在开始治疗后的几周内就能看到一些反应。然而

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种处方药，用于治疗患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成年人，这些人在HER2基因上有某种突变，无法通过手术切除，或已扩散到身体的其他部位，并已接受过前期治疗，医务人员将进行一项测试，以确保德曲妥珠单抗适合患者。美国食品药品

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）和帕妥珠单抗（Pertuzumab）是两种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物，具有不同的作用机制和使用领域，但他们都通过静脉注射给药，医生会根据患者的具体情况和需要选择适合的治疗方案。德曲妥珠单抗是一种靶向疗法，它结合HER2

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于患有以下疾病的成年患者，与trastuzumab（赫赛汀、Herzuma）不是同一种药，这些药物仅含曲妥珠单抗，不含拓扑异构酶I抑制剂。1、HER2阳性乳腺癌：不能通过手术切除或已

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）和曲妥珠单抗（Trastuzumab）是两种不同的药物，它们有一些区别，德曲妥珠单抗是一种更为强效的药物，相较于曲妥珠单抗具有更高的药效，但可能也伴随着更严重的毒副作用。选择使用哪种药物应该根据患者的具体病情和医生的建议来决

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种HER-2定向抗体，与拓扑异构酶抑制剂相连，被批准用于某些类型的转移性、不可切除乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌。它被归类为抗体-药物缀合物。该产品中用于结合抗体和药物的可切割肽接头使其与同类产品中的其他成员相区别。在美国，

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种新型注射类抗癌药物，在临床研究阶段的名称可能为ds8201，也可被称为T-Dxd。而德曲妥珠单抗经批准在海外上市的商品名Enhertu，在中国上市的商品名为优赫得，这都属于同一种药物。德曲妥珠单抗可用于成人治疗HER2

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种专门设计的HER2导向抗体药物缀合物（ADC），采用第一三共（DaiichiSankyo）的专有DXdADC技术设计，是第一三共肿瘤产品组合中的领先抗体药物缀合物，也是阿斯利康（AstraZeneca）ADC科学平台中

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种靶向治疗是针对HER2癌症的抗体-药物偶联物（ADC）。它有两个部分，人源化抗HER-2单克隆抗体和拓扑异构酶抑制剂有效载荷“deruxtecan”，它们通过基于四肽的可裂解接头共价连接。一旦与肿瘤细胞上的HER-2受

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）对接受一种或多种HER2靶向治疗的HER2阳性乳腺癌患者有效。此外，它对以前接受过另一种癌症药物的患者治疗her2-低乳腺癌有效。德曲妥珠单抗的副作用被认为是可控的，与其他含曲妥珠单抗药物的副作用相似，尽管德曲妥珠单抗的肺部

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）获准用于治疗成人无法通过手术切除或已经扩散到身体其他部位的乳腺癌。它用于患有HER2阳性癌症且已接受抗HER2治疗的转移性癌症患者，或在完成早期癌症抗HER治疗期间或6个月内癌症复发的患者。也在患有her2-低水平癌症的患者

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种HER2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂缀合物，用于治疗HER2阳性乳腺癌、HER2低乳腺癌、HER2突变非小细胞肺癌和HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌。德曲妥珠单抗中的活性物质trastuzumabderuxtecan由两

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌、HER2-突变非小细胞肺癌、胃癌的药物，尽管德曲妥珠单抗在许多患者中有效，但某些患者可能会出现耐药情况。如果患者发展出对德曲妥珠单抗的耐药性，在某些情况下，增加德曲妥珠单抗的剂量可能有助于克

患者开始使用德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki），需进行相对的基因突变、肿瘤标本检测。不要用德曲妥珠单抗替代trastuzumab或ado-trastuzumabemtansine。由于德曲妥珠单抗是一种注射制剂，如果患者出现输液相关症状，则减慢或中断输液速度

在德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌的临床研究中，最常见的（≥20%）不良反应（包括实验室异常）为恶心、白细胞计数减少、血红蛋白减少、中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、疲劳、血小板计数减少、天冬氨酸转氨酶升高、呕吐、丙氨酸转

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种注射液，用于治疗某种类型的乳腺癌，这种乳腺癌不能通过手术切除，已经扩散到身体的其他部位，或者在另一种乳腺癌治疗后复发。它还用于治疗在接受另一种治疗后扩散到附近组织或身体其他部位的成人的某些类型的胃癌。德曲妥珠单抗还用于

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）于2019年12月在美国获批医疗用途，于2020年3月在日本获批，于2021年1月在欧盟获批，于2021年10月在澳大利亚获批，于2023年7月在中国获批。德曲妥珠单抗是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种针对HER

一项正在进行的主要研究表明，对于无法通过手术切除的乳腺癌症或转移性乳腺癌症患者，德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）能够有效缩小肿瘤。所有患者均接受了两次或两次以上HER2靶向治疗。在接受推荐剂量德曲妥珠单抗治疗的184名患者中，约61%的患者肿瘤缩小。另一项

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一款HER2定向抗体-药物缀合物（ADC），由HER2单克隆抗体组成，该抗体通过稳定的基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（一种艾司替康衍生物）上。德曲妥珠单抗经批准上市后适用于治疗患有不可切除或转移性HE

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）的临床研究中，会出现间质性肺病/肺炎、中性粒细胞减少症、左心室功能障碍、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、间质性肺病（ILD）/肺炎：德曲妥珠单抗可能会导致严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD），包括肺炎。建议患者立即

一、通用名称：德曲妥珠单抗商品名称：优赫得/Enhertu全部名称：注射用德曲妥珠单抗、Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki、曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂、T-DXd二、适应症：1、HER2-阳性转移性乳腺癌（MBC）：德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxte