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Revuforj(Revumenib)的生产厂家是谁

Revuforj(Revumenib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗急性白血病,特别是对那些表现出KMT2A重排的患者。该药物的生产厂家是SyndaxPharmaceuticals,Inc.,这是一家专注于创新药物研发的生物制药公司。Syndax致力于开发能够改变癌症治疗方式的新疗法,旨在为

Revuforj(Revumenib)的作用与功效

Revuforj(Revumenib)是一种针对急性白血病的靶向治疗药物,主要通过作用于支架蛋白menin来发挥其疗效。Menin是一种在细胞内发挥重要调节作用的蛋白质,尤其是在白血病的发生和发展中起着关键作用。Revumenib能够有效阻断menin与野生型和重排KMT2A(赖氨酸转移酶2A)之间

Revuforj(Revumenib)的用药方法

一种名为Revuforj(Revumenib)的新疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于KMT2A易位的复发/难治性急性白血病患者。这包括一岁及一岁以上的成人和儿童患者。高达15%的急性白血病患者在其癌细胞中具有KMT2A基因易位。这主要影响急性髓细胞性白血病(AML)和急性淋巴细胞性白

Revuforj(Revumenib)的副作用有哪些

Revuforj(Revumenib)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗1岁及以上的成人和儿童患有赖氨酸转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发性或难治性急性白血病。虽然该药物为患者带来了新的治疗希望,但其使用过程中也伴随着一定的不良反应和风险。常见的不良反应中,出血和感染是最为突出的问题。由于

Revuforj(Revumenib)上市了吗?

Revuforj(Revumenib)是一种口服小分子药物,属于第一类menin抑制剂,旨在治疗1岁及以上的成人和儿童中具有赖氨酸转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发性或难治性急性白血病。2024年11月,Revuforj获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个针对KMT2A异常的白

Revuforj(Revumenib)的疗效怎么样

Revuforj(Revumenib)是首个针对KMT2A易位急性白血病患者的menin类药物,采用口服给药形式。KMT2A易位涉及赖氨酸转移酶2A基因的结构变化,导致染色体部分断裂并与另一条染色体相连,从而引发一种侵袭性的癌症。这种病症的治疗一直面临重大挑战,因为其预后通常较差。Revuforj通

Revuforj(Revumenib)是什么药

Revuforj(Revumenib)是一种一流的menin抑制剂,用于治疗1岁及以上的成人和儿童患者中赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发性或难治性急性白血病。KMT2A基因(KMT2Ar)的重排导致急性白血病的侵袭性形式,这种形式与非常差的预后和高复发率有关。在大约10%的急性白血病

Revuforj(Revumenib)的注意事项有哪些

在Revuforj(Revumenib)治疗急性白血病的临床研究中,出现了分化综合征、QTc间期延长、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复,或根据严重程度永久停用。1、分化综合征(DS):Revuforj可导致致命或危及生命的DS。分化综合征的症状,包括Revuforj治疗患者

Revuforj(Revumenib)的说明书

一、名称:Revumenib商品名称:Revuforj二、适应症:Revuforj(Revumenib)适用于治疗1岁及以上的成人和儿童患者中出现赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发性或难治性(R/R)急性白血病。三、用法用量:1、患者选择:根据骨髓细胞中存在的KMT2A易位,选择接受R

珠峰版维奈克拉用药指南简述

珠峰版维奈克拉,作为一种口服的B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)抑制剂,被广泛用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)以及新诊断的急性髓细胞性白血病(AML)。在服用此药物时,务必严格遵照医生的指示,因为医生会根据患者的具体病情来调整用药剂量。通常情况下,维奈克拉每天仅需

维奈托克是否适用于老年患者?

维奈托克是适用于老年患者的。维奈托克作为一种靶向药物,通过抑制癌细胞中的BCL-2蛋白来促进细胞凋亡,已被美国FDA批准用于治疗多种白血病和淋巴瘤,包括成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及联合其他药物治疗成人急性髓系白血病(AML)。老年患者,特别是患有急性髓系白血病的高

如果服用维奈托克后出现严重出血怎么办?

如果在服用维奈托克期间出现严重出血的症状,例如牙龈出血、皮下出血、尿血或严重瘀伤,患者应立即停止服药并寻求医疗帮助。出血是维奈托克的潜在副作用之一,尤其是当血小板数量较低时,出血风险会增加。医生会进行血液检查以评估出血的严重程度,并根据情况决定是否需要输血或给予止血治疗。此外,患者应遵循医生的指示,

维奈托克对心脏有影响吗?

维奈托克通常不会对心脏造成明显的直接影响,但它可能会间接影响心脏健康,尤其是当患者有基础的心脏病或正在服用其他影响心脏功能的药物时。虽然维奈托克的主要副作用包括血液系统的影响,但患者仍然需要定期监测心脏健康。特别是那些已知有心脏病或正在服用多种药物的患者,应与医生密切合作,评估药物的潜在风险。若患者

维奈托克的长期使用会有什么影响?

维奈托克作为一种靶向药物,其长期使用可能会带来一系列影响,如恶心、呕吐、腹泻、便秘、中性粒细胞减少症、血小板减少症、疲劳、感染等。这些副作用大多是轻度到中度的,但有可能影响患者的生活质量。此外,长期使用维奈托克还可能导致一些严重的副作用,如严重的过敏反应、肝脏问题、骨髓抑制等。这些副作用可能需要立即

维奈托克的治疗周期一般多久?

维奈托克的治疗周期因患者所患癌症类型、治疗阶段及个体情况而异。对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞白血病(SLL)患者,维奈托克通常与奥妥珠单抗联合用药,治疗周期一般为12个月。对于之前接受过CLL或SLL治疗的患者,维奈托克则常与利妥昔单抗联合使用,治疗周期可能长达24个月。对于

服用维奈托克期间出现感染怎么办?

服用维奈托克期间,感染是一个较为常见的副作用,因为药物可能会导致血液中的白细胞减少,从而降低免疫系统的功能。若出现感染症状,如发热、咳嗽、尿路感染或其他不明症状,患者应立即就医并告知医生正在服用维奈托克。医生可能会进行血液检查以评估白细胞计数,并根据感染的类型给予抗生素治疗或其他支持性治疗。在维奈托

维奈托克的治疗效果如何评估?

维奈托克的治疗效果主要通过临床评估和定期的检查来评估。患者的病情进展情况会在治疗过程中通过影像学检查、血液检查以及相关生物标志物的变化来进行监测。对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他适应症的患者,医生会定期进行血液常规检查,以评估白血病细胞的数量、血小板和红细胞的水平等。治疗效果也可通过影像学如C

使用维奈克拉时,饮食需要注意什么?

在使用维奈克拉(Venetoclax)时,饮食方面有一些特别需要注意的事项。首先,应避免与葡萄柚、杨桃和塞维利亚橙等水果及其制品同食,因为这些水果中含有CYP3A抑制成分,可能会干扰维奈克拉的代谢,从而影响其疗效。柚子制品、杨桃和橘子果酱等也应避免食用。此外,维奈克拉的服用应与水和食物一起。在服药期

如果忘记服用维奈托克怎么办?

如果忘记服用维奈托克,应该尽快按照原定时间补充服药,但如果距离下次服药时间较近,应跳过遗漏的剂量,继续按正常时间服药。切勿在同一天内服用两倍剂量来弥补遗漏的剂量,因为这样可能增加副作用的风险。如果患者不确定该怎么办,最好的做法是咨询医生或药师的建议,以确保治疗的安全性和效果。忘记服药可能会影响药物的

服用维奈托克时饮食上有哪些注意事项?

服用维奈托克时,患者应注意饮食,特别是避免摄入大量葡萄柚或葡萄柚汁,因为葡萄柚会抑制CYP3A酶,可能增加维奈托克的血药浓度,导致副作用增强。此外,患者应该遵循医生的建议,确保药物与食物的相互作用最小化,避免在服药前或服药后立即进食含有高脂肪的食物,因为这可能影响药物的吸收。维奈托克一般建议在每日同

维奈托克与哪些药物可能发生相互作用?

维奈托克可能与多种药物发生相互作用,影响药效或增加副作用风险。特别是,与某些抑制或诱导CYP3A酶的药物一起使用时,可能导致维奈托克在体内的浓度发生变化。常见的相互作用药物包括某些抗生素(如红霉素、克拉霉素)、抗真菌药物(如伊曲康唑)、抗病毒药物(如利托那韦)以及一些抗癌药物。患者在使用维奈托克期间

服用维奈托克期间需要监测哪些指标?

服用维奈托克期间,患者需要定期监测血常规、肝肾功能以及电解质水平等指标。特别是,血常规检查至关重要,因为维奈托克可能导致白细胞、血小板和红细胞计数减少,增加感染和出血的风险。此外,肝功能检测也是必需的,因为此药可能对肝脏产生影响,出现肝酶升高的情况。患者也应定期检查血糖、血压等其他指标,以确保维奈托

维奈托克有哪些常见的副作用?

维奈托克的常见副作用包括低白细胞计数(可能导致感染)、贫血、低血小板计数(可能导致出血)、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和疲劳等。由于维奈托克可能导致血细胞减少,患者需要定期进行血常规检查。此外,一些患者可能会出现体重减轻、呼吸急促或咳嗽等症状,这些可能是药物引起的肺部反应。少数患者可能会出现严重的不良

维奈托克的具体用法用量是怎样的?

维奈托克(Venetoclax)是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,通常与其他化疗药物联合使用。维奈托克的起始剂量通常为每日50mg,且需逐步增加,以减轻副作用并减少血液中的癌细胞数量。剂量通常会根据患者的具体反应和耐受性进行调整,最大剂量可达到每日400mg。治疗开始时,医生会根据患者

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