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西米普利单抗(Cemiplimab)在国内是否可以买到及渠道和购买建议

西米普利单抗(Cemiplimab),商品名Libtayo,是一种全人源IgG4型PD-1单克隆抗体,由再生元(Regeneron)与赛诺菲(Sanofi)联合开发,主要用于治疗皮肤鳞状细胞癌(cSCC),并在非小细胞肺癌、宫颈癌等多个适应症中开展研究。该药是全球首个获批用于晚期皮肤鳞状细胞癌的PD

佩米替尼(Pemigatinib)国内价格及购药参考成本详细说明

佩米替尼(Pemigatinib)是一种口服FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,主要用于治疗FGFR2重排或融合的胆管癌患者。在国内市场,佩米替尼片已经上市,但尚未纳入医保报销范围,这意味着患者需自行承担全部药费。国内市场上常见规格包括4.5mg14片和9mg14片两种,每盒价格大致在2万至5万人

阿思尼布能否在晚间服用?换服药时间是否影响药效?

阿思尼布(Asciminib)通常建议每日按固定时间服用,以保持稳定血药浓度,但具体时间并无严格限制,可根据患者生活习惯选择早上或晚上服用。晚间服用在临床中并不罕见,有些患者白天需服用多种药物,为避免相互影响,会将阿思尼布安排在晚上,只要保持规律性即可。需要注意的是,阿思尼布空腹与食物同服均可能影响

帕克替尼(pacritinib)在国内上市时间和临床可用情况详细解析说明

帕克替尼(Pacritinib)是一种JAK2/IRAK1双重抑制剂,主要用于治疗伴有严重血小板减少的骨髓纤维化患者,是近年来血液肿瘤领域受到关注的重要靶向药物。该药物在美国已获批上市,用于无法使用鲁索替尼(Ruxolitinib)或因血小板过低而治疗受限的骨髓纤维化患者,为这一特殊人群提供了新的治

克唑替尼(赛可瑞)适应症范围及适合患者类型分析

克唑替尼(Crizotinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于靶向治疗特定基因突变或重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它能够抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1及部分MET基因突变的异常信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖和促进凋亡。因其靶向性强,克唑替尼适合那些经过基因检测明确存在A

匹妥布替尼/吡托布鲁替尼(pirtobrutinib)在中国是否已纳入医保政策

匹妥布替尼(pirtobrutinib,又称吡托布鲁替尼)是一种新型口服BTK抑制剂,主要用于复发或难治性B细胞恶性肿瘤的治疗。在中国,匹妥布替尼原研药已经获得上市批准,但目前尚未纳入医保目录,这意味着患者在国内使用时需要全额自费,经济负担较高。国内药房出售的规格为100mg14片4板,每盒售价可能

奥拉帕利(利普卓)功效与作用及适用人群详解

奥拉帕利(Olaparib)是一种口服的PARP(多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,是目前肿瘤精准治疗领域的重要靶向药物之一。其主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞DNA修复途径,导致癌细胞无法有效修复损伤,从而诱导细胞凋亡。尤其在存在BRCA1/2基因突变的肿瘤中,奥拉帕利的靶向效果更加显著,因此被广泛

拉罗替尼(Larotrectinib)需要联合其他药物治疗吗?

拉罗替尼(Larotrectinib)通常是作为单药疗法使用的,特别是对于那些患有具有NTRK基因融合的癌症的患者。这是因为拉罗替尼是一种高度靶向性的药物,专门用于抑制NTRK融合蛋白质的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。对于这些患者来说,拉罗替尼通常是一种有效的治疗选择,无需与其他抗癌药物联合使

拉罗替尼(Larotrectinib)有孟加拉珠峰仿制药吗?

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,用于治疗一种特定类型的癌症,即具有NTRK基因融合的肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但重要的癌症分子变异,它可以在多种不同类型的癌症中发现,包括婴儿期的纯化神经内胚层瘤(infantilefibrosarcoma)、成年期的软组织肉瘤、甲状

拉罗替尼(Larotrectinib)有印度仿制药吗?

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗一类罕见但重要的肿瘤,特别是TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤。拉罗替尼印度还没有正规上市的仿制药,主要是孟加拉和老挝仿制药。拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具体请咨

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