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商标名为Xgeva的地舒单抗(Denosumab)用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件,并用于治疗成人和骨骼发育成熟的青少年的骨巨细胞瘤以及双膦酸盐治疗难治性恶性高钙血症。地舒单抗原研药已经在国内上市,以地舒单抗注射液(安加维/XGEVA/AMGEN)的名称进行出售,并且已经纳入
地舒单抗(Denosumab)和地诺单抗是同一个药物,没有区别。地舒单抗是一种全人源化的单克隆抗体,通常以IgG2为主,可抑制破骨细胞的形成和分化,从而起到抑制骨吸收的作用,增加骨密度。该药物主要适用于绝经后的妇女骨质疏松,恶性肿瘤骨转移引起的骨破坏及原发性恶性骨肿瘤骨破坏等情况。使用该药物时,需注
地舒单抗(Denosumab)原研药已经在国内上市,并且已经纳入医保,患者可以在国内购买,价格在一千多人民币,具体价格及报销政策请咨询当地医院药房或者医保局。地舒单抗是一种用于治疗骨骼相关疾病的药物,主要用于骨质疏松症和癌症骨转移的管理。这种药物具有特定的作用机制,它是一种单克隆抗体,能够干扰骨吸收
地舒单抗(Denosumab)最常见的副作用是手臂或腿部的关节和肌肉疼痛。感染的风险增加,如蜂窝织炎、低钙血症(低血钙)、过敏反应、颌骨骨坏死和非典型股骨骨折。一项试验显示,由于皮肤感染,湿疹和住院率显著增加。有人提出,在地舒单抗治疗下感染的增加可能与RANKL在免疫系统中的作用有关。RANKL由T
骨质疏松是一种骨骼疾病,其特征是骨组织变薄、密度降低,容易发生骨折。地舒单抗(Denosumab)是一种针对破骨细胞活性的药物,主要用于治疗骨质疏松症和其他骨骼疾病。一般来说,当骨质疏松症患者的骨密度(BMD)低于-2.5SD时,医生会考虑使用地舒单抗进行治疗。同时,患者还需要存在骨折风险,例如存在
地舒单抗(Denosumab)是一种用于治疗骨骼相关疾病的药物,属于抗代谢药物类别,特别适用于绝经期妇女和老年人。地舒单抗原研药已经在国内上市,并且已经纳入医保,患者可以在国内购买,价格在一千多人民币,具体价格及报销政策请咨询当地医院药房或者医保局。国外只有地舒单抗原研药,主要是土耳其版美国安进原研
地舒单抗(Denosumab)是一种新型全人IgG2单克隆抗体,对核因子κB受体激活剂配体(RANKL)具有特异性,通过抑制RANK介导的破骨细胞激活来抑制骨吸收。旨在靶向RANKL(RANK配体),一种作为促进骨去除/吸收的主要信号的蛋白质。在许多骨质流失的情况下,RANKL会破坏人体对骨质破坏的
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种创新性的抗癌药物,属于靶向性治疗的范畴。它的独特之处在于能够有效抑制患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者中异常TRK蛋白的活性。TRK基因融合是一种罕见但存在于多种肿瘤中的遗传异常,引起异常的TRK蛋白的产生,推动了癌细胞的增殖。拉罗替尼已经
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种创新性的抗癌药物,具有靶向性,主要用于治疗患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者。以下是拉罗替尼的详细药物说明及使用指南:1.药物说明:1.1药物成分:拉罗替尼的主要成分是TRK抑制剂,能够特异性地抑制患有TRK基因融合的癌症患者中异常TRK蛋
拉罗替尼是一种新型的抗癌药物,属于靶向性治疗的范畴。其主要作用是通过抑制TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合引起的异常TRK蛋白活性,从而阻断癌细胞的生长和分裂。以下是拉罗替尼的综合介绍,包括适应症、用量用法、不良反应、疗效以及价格等方面的详细信息。1.适应症:拉罗替尼的主要适应症包括:儿童软组织肉
拉罗替尼(Larotrectinib)的疗效主要基于其针对TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的高度靶向性。以下是结合临床实验数据对拉罗替尼疗效的详细讨论:1.儿童软组织肉瘤(InfantileFibrosarcoma)的疗效:临床试验显示,儿童软组织肉瘤中存在TRK基因融合的患者,在接受拉罗替尼治
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种创新性的抗癌药物,属于靶向性治疗的范畴。其主要作用是通过抑制患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者中异常TRK蛋白的活性,从而阻断癌细胞的生长和分裂过程。拉罗替尼已经在国内上市,目前尚未被纳入医保,由于在国内上市时间不久,可能在医院购买较为困难
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,属于TRK(神经原始外胚层肿瘤)抑制剂的范畴。其独特之处在于通过具体抑制患有TRK基因融合的癌症患者中异常TRK蛋白的活性,实现对癌症细胞的精准干预。拉罗替尼的作用机制主要集中在对TRK基因融合的癌症患者进行靶向治疗。TRK基因在正常细胞中
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新一代的靶向性抗癌药物,其独特之处在于专门针对TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者。TRK基因融合是一种罕见但在一些肿瘤中存在的遗传异常,它能够导致异常的TRK蛋白的产生,从而促使肿瘤细胞的生长和分化。拉罗替尼已经在国内上市,目前尚未被纳入医保,
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,属于TRK(神经原始外胚层肿瘤)抑制剂的范畴。其独特之处在于个体化治疗,主要应用于患有TRK基因融合的癌症患者。拉罗替尼已经在国内上市,目前尚未被纳入医保,由于在国内上市时间不久,可能在医院购买较为困难,具体情况建议向当地医院药房咨询。在国
拉罗替尼(Larotrectinib)和安罗替尼(Anlotinib)是两种不同的抗癌药物,具有不同的作用机制、适应症和临床应用。以下是它们的主要区别:拉罗替尼(Larotrectinib):1.作用机制:靶向性:拉罗替尼是一种TRK(神经原始外胚层肿瘤)抑制剂,主要作用是抑制患有TRK基因融合的癌
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,其主要作用是抑制患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者中异常TRK蛋白的活性。以下是拉罗替尼的主要功效:1.靶向TRK基因融合:拉罗替尼的独特之处在于其靶向性,主要应用于患有TRK基因融合的肿瘤患者。TRK基因在正常细胞中编码神
拉罗替尼(Larotrectinib)主要适用于患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者。TRK基因融合在一些肿瘤中相对较常见,包括婴儿、儿童和成人的多种肿瘤类型。然而,胰腺癌并不是拉罗替尼的主要适应症之一。胰腺癌是一种恶性肿瘤,其治疗通常需要综合考虑肿瘤的类型、分期、患者的健康状况等多个
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者。其作用机制是抑制异常TRK蛋白的活性,阻断肿瘤生长的关键信号通路。在一些特定的病例中,使用拉罗替尼可能导致肿瘤缩小或甚至消失。患者肿瘤的消失或缩小通常与拉罗替尼对TRK基因融合
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,主要适用于患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者。然而,在某些情况下,特别是对于肺癌患者,并不总是建议使用拉罗替尼,原因如下:低频率的TRK基因融合:肺癌中TRK基因融合的发生频率相对较低,这意味着只有少数肺癌患者会在基因检测中
尽管拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向性抗癌药物在特定病例下显示出显著的疗效,但并非所有人都适合或需要使用该药物。以下是一些不建议吃拉罗替尼的情况:1.缺乏TRK基因融合:拉罗替尼主要适用于患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者。如果患者经过基因检测未发现存在TRK基因融
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者。以下是关于拉罗替尼的功效与作用的详细信息:1.靶向TRK基因融合:TRK基因的重要性:拉罗替尼的主要作用是靶向抑制TRK基因融合所产生的蛋白质。TRK基因在正常细胞中编码神经生
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种口服给药的小分子靶向性抗癌药物。它的药物剂型通常以胶囊或口服液的形式供患者使用。1.胶囊(Capsules):拉罗替尼的胶囊是一种固体药物剂型,其中包含精确测量的药物剂量。患者通过口服方式摄入胶囊,确保每次用药都能获得准确的药物量。2.口服溶液(OralS
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗患有TRK(神经原始外胚层肿瘤)基因融合的癌症患者。以下是拉罗替尼的研发和使用方面的重要信息:研发过程:拉罗替尼的研发是基于对肿瘤的分子生物学认识的深化。研究发现,TRK基因融合在一些癌症中起到了促进肿瘤生长的关键作用。拉罗替尼
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